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《中华检验医学杂志》
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2020年10期
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临床与实验室联动以提高罕见出血疾病的诊治效能
临床与实验室联动以提高罕见出血疾病的诊治效能
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摘要
摘要罕见出血疾病(RBD)是指一种或多种凝血因子缺陷引起的单基因遗传性疾病,包括纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原、凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅷ的缺陷等。由于RBD极低的流行率以及由此导致的随机对照研究的缺乏,其精准的诊断治疗给临床医生带来极大的挑战。面对其临床表型和实验室特点的异质性,更需要加强临床与实验室的沟通合作,实现综合管理。
DOI
wjvq2v6kd7/4887602
作者
术超
管甲亮
武文漫
王学锋
机构地区
青岛大学附属医院检验科,青岛266001,上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科,上海 200025
出处
《中华检验医学杂志》
2020年10期
关键词
罕见出血疾病
诊断
综合管理
实验室诊断
分类
[医药卫生][]
出版日期
2020年10月30日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华检验医学杂志
2020年10期
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