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临床与实验室联动以提高罕见出血疾病的诊治效能

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摘要摘要罕见出血疾病（RBD）是指一种或多种凝血因子缺陷引起的单基因遗传性疾病，包括纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原、凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅷ的缺陷等。由于RBD极低的流行率以及由此导致的随机对照研究的缺乏，其精准的诊断治疗给临床医生带来极大的挑战。面对其临床表型和实验室特点的异质性，更需要加强临床与实验室的沟通合作，实现综合管理。

DOI wjvq2v6kd7/4887602

作者术超管甲亮武文漫王学锋

机构地区青岛大学附属医院检验科，青岛266001,上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科，上海　200025

出处《中华检验医学杂志》 2020年10期

关键词罕见出血疾病诊断综合管理实验室诊断

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年10月30日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华检验医学杂志

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