116例新冠肺炎防控药物不良反应报告分析

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摘要 摘 要 目的:探讨新冠肺炎防控药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)[1] 的规律和特点,为新冠肺炎诊疗及临床合理用药提供依据。方法:搜集2019年12月1日至2021年3月19日宝鸡市上报“国家药品不良反应监测系统”的116例新冠肺炎防控药物不良反应报告。结果:新冠肺炎防控药物的新的和严重ADR报告较多,65岁及以上老年患者不良反应报告占比和严重不良反应构成比均较高,参麦注射液、生脉注射液等ADR报告较多,ADR累及系统主要为皮肤及其附件损害、胃肠损害等。 结论:医护人员在选择用药时,应当根据患者病情、性别、年龄、身体状况等进行充分的效益/风险分析,加强药物治疗的安全性监测,合理选择联合用药类型实行个体化给药方案。
出处 《医师在线》 2021年15期
出版日期 2021年07月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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