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I型戈谢病合并脾梗死行脾切除1例

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摘要摘要戈谢病是常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，为临床罕见病。现报道1例28岁确诊I型戈谢病的男性患者，因少见的脾梗死而行全脾切除术。分析脾切除在戈谢病的临床适应证及随访管理措施。

DOI g4qrn75oj8/5370696

作者胡文艳刘华宝李麟赖俐伶

机构地区重庆市中医院肝病科　400021

出处《中华肝脏病杂志》 2021年06期

关键词戈谢病脾切除术葡萄糖脑苷脂酶酶替代疗法

分类 [医药卫生][]

出版日期 2021年07月24日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华肝脏病杂志

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戈谢病脾切除术葡萄糖脑苷脂酶酶替代疗法

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