摘要
【摘要】目的 研究慢性期慢性髓系白血病儿童使用伊马替尼治疗的安全性和有效性。方法 统计50例2019年7月-2020年7月初步确诊的CP-CML患儿，分两组进行治疗，分别使用国产仿制药物和进口原研药物，每组25例。分析各方面指标比较两组患儿治疗3、6、12个月后血液情况、细胞遗传学反应以及分子化学反应。结果 治疗3个月后，国产仿制伊马替尼MCyR获得率占84.9%，BCR-ABL转录水平≤10%占56%;治疗6个月后，国产仿制伊马替尼MCyR获得率为60.9%，BCR-ABL转录水平≤1%占78.1%；治疗12个月后，BCR-ABL转录水平≤0.1%占76%。同进口原研药对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组药物产生的不良反应相比较，国产药物组的血液不良反应发生率占19%，进口组药物组占16%。两组差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 国产伊马替尼具有较高安全性，且效果良好，同进口原研药对比无明显差异。
出版日期
2022年01月18日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
