不同剂量辐照后医用一次性防护服检测评价

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摘要 摘要:医用防护服不仅需要排湿透气、穿着舒服,防止水、酒精、血液或体液渗透,对气溶胶的阻隔,抗击静电防止灰尘进入外,还需要经过灭菌处理。目前国家标准采用的灭菌方式是环氧乙烷灭菌,灭菌后解析有毒有害残留物时间较长,需要7~14d。由于新型冠状病毒肺炎疫情影响,医护人员和志愿者每天与新冠病毒密切接触,需要大量的医用防护服。灭菌环节无疑成为限制医用防护服供给的瓶颈。为保障疫情防控期间医用防护服的供给,并确保质量安全可控,2020年2月7日,国家各部委联合发布《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》的通知,采用辐照灭菌替代环氧乙烷灭菌,灭菌时间从7~14d缩短到1d,大幅度提升了灭菌速度,缩短医用防护服的供应周期。按照国家标准GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中的规定,检测了未辐照与不同剂量辐照后医用一次性防护服材料指标,未辐照与不同剂量辐照后的医用一次性防护服液体阻隔性能,过滤效率、抗静电性无明显变化符合国家标准要求;力学性能随辐照剂量的增加而下降,表明医用一次性防护服材料辐照后,材料发生降解反应,导致聚合物主链断裂,低分子产物增多。辐照剂量20kGy时,断裂强力和断裂伸长率符合国家标准要求;贮存3个月后只是适当下降,尚能满足国家标准要求,说明医用一次性防护服材料辐照后具有一定的耐久性。
作者 赵潇
出处 《中国科技信息》 2022年3期
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出版日期 2022年05月17日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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