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嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症2例报告

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摘要嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlyrephohistiocytosis，HLH），是一种罕见的免疫调节异常性疾病，以淋巴细胞浸润和巨噬细胞活化引起的终末器官损伤为特征，临床表现复杂，极易误诊，病死率极高。临床主要特点为高热、肝脾大、全血细胞减少和凝血功能障碍。现将本院收治的2例HLH病患报道如下。

DOI 2d31k1w749/608967

作者祝甜;陶俊;史源

机构地区不详

出处《中国医药指南：学术版》 2008年12期

关键词嗜血细胞性淋巴组织细胞增生病例分析

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2008年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国医药指南：学术版

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