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《中华医学遗传学杂志》
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一例3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症患儿的MCCC1基因变异分析
一例3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症患儿的MCCC1基因变异分析
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摘要
无
DOI
pj0mem9vdy/6674799
作者
郭亚楠
杨海花
曹冰燕
卫海燕
机构地区
郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)内分泌遗传代谢科,郑州 450066,北京儿童医院内分泌遗传代谢科,北京 100045
出处
《中华医学遗传学杂志》
2022年07期
关键词
分类
[医药卫生][]
出版日期
2022年12月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华医学遗传学杂志
2022年07期
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