摘要
[摘要] 多药物转运蛋白ABCG2的过表达与癌细胞多药耐药性（multidrug resistance, MDR）相关。ABCG2表达的增加导致生存期较差的宫颈癌对顺铂的耐药性增强。Erastin是一种新颖且特异性的小分子，其靶向SLC7A11诱导铁死亡。在本研究中将探讨erastin和顺铂在宫颈癌中的协同作用。本研究证明在ABCG2过表达的宫颈癌细胞中，erastin和顺铂的共递送显著降低宫颈癌细胞活力。在机制方面，erastin主要通过限制ABCG2的药物外排活性来提高细胞内ABCG2底物水平，但不改变ABCG2的表达。因此，erastin可以逆转ABCG2介导的宫颈癌中顺铂耐药性，这表明erastin和顺铂的联合使用可能为患有宫颈癌的化疗耐药患者提供一种有效的治疗方法。
出版日期
2023年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
