摘要
摘要目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取衢州市第三医院2020年8月至2022年3月收治的精神分裂症患者90例为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组给予奥氮平治疗，观察组给予氨磺必利治疗，两组治疗8周。比较两组总有效率、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、临床大体疗效量表-疾病严重程度量表（CGI-S）评分、糖脂代谢指标、副反应量表（TESS）评分及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为88.89%（40/45），观察组为93.33%（42/45），两组差异无统计学意义（χ2=0.14，P > 0.05）。治疗后，观察组PANSS评分［（52.14±3.99）分］和CGI-S评分［（3.05±0.86）分］均显著低于对照组［（56.38±4.05）分、（4.34±0.92）分］（t=5.00、6.87，均P < 0.001）；观察组空腹血糖［（5.25±0.33）mmol/L］、总胆固醇［（4.08±0.67）mmol/L］、三酰甘油（TG）［1.29±0.35）mmol/L］、低密度脂蛋白胆固醇［（2.60±0.31）mmol/L］水平均显著低于对照组［（6.02±0.51）mmol/L、（4.71±0.59）mmol/L、（1.61±0.26）mmol/L、（2.91±0.34）mmol/L］（t=8.50、3.61、4.92、4.52，均P < 0.001），高密度脂蛋白胆固醇水平［（1.57±0.36）mmol/L］显著高于对照组［（1.18±0.42）mmol/L］（t=-4.73，P < 0.001）；观察组TESS评分［（2.39±0.58）分］显著低于对照组［（2.87±0.62）分］（t=3.79，P < 0.05）。不良反应方面，观察组嗜睡［6.67%（3/45）］、便秘［8.89%（4/45）］、体质量增加［2.22%（1/45）］发生率均显著低于对照组［73.33%（33/45）、28.89%（13/45）、17.78%（8/45）］（χ2=4.14、4.64、4.44，均P < 0.05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当，在改善症状和疾病严重程度上优于奥氮平，安全性更好。
出版日期
2023年03月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
