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我国医疗器械注册监管现状及审评体系建设研究

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摘要摘要：医疗器械对于患者来说极为重要，尤其是在近年来经济不断发展的背景下，医疗器械直接或间接作用于人体，医疗器械的质量也必然关系到公众健康安全与社会稳定，注册监管是医疗器械管理中十分重要的一个环节，而想要使事业能够持续健康的发展，就需要强化法治建设，提高医疗器械的监管效力，保障医疗器械监管工作能够有力的开展。工作人员需要在这一背景下强化注册监管与审评人才队伍建设，对人才培养方法进行创新与优化，提高医疗器械的监管与审核水平，通过这种方式提高对适应新时期医疗器械的事业发展需求，保障医疗器械注册监管更加现代科学。

DOI 7dm3xlkojn/7136906

作者王伟

机构地区云南省药品和医疗器械审评中心云南昆明 650000

出处《系统医学》 2023年3期

关键词医疗器械注册监管现状分析审核审批体系建设方法

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2023年05月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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