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肺动脉高压发生机制与药物治疗的现状和进展

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摘要肺动脉高压（PAH）是一种以肺血管阻力增加、肺动脉压（PAP）升高为主要特征的疾病。患者出现PAH压后可以诱发进行性右心衰竭和肺血管疾病，大部分患者诊断PAH后预期寿命仅有2～3年。近年来随着对PAH发病机制的认识不断深入，治疗水平不断提高，大大改善了患者的生存质量。以下就近年来对PAH的治疗进展作一综述。

DOI 54y6rpvkd0/752904

作者孟静（综述）;朱鲜阳（审校）

机构地区不详

出处《沈阳部队医药》 2009年3期

关键词肺动脉高压发病机制药物治疗

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2009年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

沈阳部队医药

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肺动脉高压发病机制药物治疗

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