摘要
摘要：目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法:将50例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛组25例和劳拉西泮组25例。文拉法辛组治疗剂量75～150mg·d-1，劳拉西泮组治疗剂量为6～12mg/d-1观察时间均为6w。治疗前与治疗第1，2，4，6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果:两组疗效相当，差异无显著性(P>0.05);文拉法辛组起效时间快于劳拉西泮组，并且文拉法辛远期疗效优于劳拉西泮组;文拉法辛组副反应明显少于劳拉西泮组(P0.05)。结论：文拉法辛组治疗结束时CGI-SI减分率为精神焦虑因子(58.2±8.6)%，躯体焦虑因子(53.6±4.6)%;劳拉西泮组减分率为精神焦虑因子(58.2±9.1)%，躯体焦虑因子(53.3±4.2)%。经双侧t检验，差异无显著性(t:0.9073，P>0.05)。两组的TESS评分比较:文拉法辛组的TESS评分为(4.13±1.30)分，劳拉西泮组为(6.24±2.6)分，前组不良反应明显少于后组，且有极显著性差异(P<0.01)。
出版日期
2024年07月03日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
