简介:摘要:目的是保障药品质量符合国家标准,了解劳拉西泮片检验项目,掌握其药检测方法;收集质量数据,并对数据进行统计、分析,为质量改进提供依据。
简介:摘要目的探讨劳拉西泮对养老机构老年人躯体疾病所致焦虑障碍的疗效和安全性。方法将80例养老机构焦虑障碍患者随机分为研究组(劳拉西泮治疗)40例,对照组(阿普唑仑治疗)40例,观察6周,于治疗前和治疗2、4、6周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果两组治疗后HAMA评分较治疗前均有明显下降(P<0.01),而两组比较疗效相当,数据无统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均未见明显药物副作用。结论劳拉西泮对养老机构老年人躯体疾病所致焦虑障碍的疗效肯定,与阿普唑仑相当,且副反应较小。
简介:摘要目的评价劳拉西泮治疗帕金森病伴焦虑症状的临床疗效和副作用。方法对80例临床诊断为帕金森病伴焦虑症状的患者以劳拉西泮治疗4周,采用汉密顿焦虑量表评价疗效,不良反应量表评价副作用。结果有效率80.0%,痊愈率为51.2%,无明显心血管不良反应。结论劳拉西泮安全有效,副作用少,适用帕金森病伴焦虑症状患者。
简介:摘要目的对联合运用劳拉西泮与帕罗西汀药物在广泛性焦虑症治疗中的临床使用效果进行探讨.方法按随机数字表法,将82例广泛性焦虑症患者均分成实验组与参照组,前者予以劳拉西泮与帕罗西汀治疗,后者仅给予帕罗西汀治疗,且比较2组患者的治疗效果.结果实验组患者的总有效率(97.6%)比参照组患者(90.2%)高,差异显著,有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后的SAS、HAMA评分低于本组治疗前及参照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论对广泛性焦虑症患者予以劳拉西泮与帕罗西汀联合治疗,疗效确切,且可改善患者的焦虑状况,值得在临床上大力推广.关键词广泛性焦虑症;劳拉西泮;帕罗西汀GeneralizedanxietydisorderbylorazepamcombinedwithPaRossiDeantreatmenteffectAbstractobjectiveToexploretheclinicaleffectofthecombineduseofdrugsLauraSiandparoxetineinthetreatmentofpatientswithgeneralizedanxietydisorder.MethodsAccordingtotherandomnumbertablemethod,82patientswithgeneralizedanxietydisorderweredividedintoexperimentalgroupandtherefGerencegroup,theformerwastreatedwithLauraSiandPaRossiDean,thelatteronlygivenPaRossiDeantreatment,andcomparedthetreatmenteffectof2groupsofpatients.ResultsThetotaleffectiverate(97.6%)ofthepatientsintheexperimentalgroupwassignificantlyhigherthanthoseinthecontrolgroup(90.2%),whichwasstatisticallysignificant(P<0.05);theSASandHAMAscoresoftheexperimentalgroupweresignificantlylowerthanthoseinthetreatmentgroupandthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionLorazepamcombinedwithparoxetineinthetreatmentofpatientswithgeneralizedanxietydisorder,curativeeffectisexact,andcanimprovetheanxietyofpatients,itisworthpopularizinginclinic.KeywordsGeneralizedanxietydisorder;LauraSi;paroxetine中图分类号R749.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1294-02
简介:摘要目的比较米氮平与劳拉西泮治疗躯体形式障碍自主神经紊乱的疗效。方法对90例躯体形式障碍自主神经紊乱住院患者,随机分为两组,米氮平与劳拉西泮各45例,治疗8周,采用(HamiltonAnxietyScale,HAMA)和(ClinicalGlobalImpresGIon-globalimprovement,CGI-GI)评定临床疗效。结果经过8周治疗,米氮平与劳拉西泮有效率分别为84.44%和82.22%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平与劳拉西泮治疗躯体形式障碍自主神经紊乱疗效相当。
简介:摘要目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。方法80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2~3mg;劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1~2mg,连续服用3周。采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定患者的疗效,治疗中出现的治疗副反应症状量表(TESS)评定药物的不良反应。结果右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组(P<0.01)。结论右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,不良反应较劳拉西泮少。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗的效果。 方法:研究 2015 年 6 月至 2017 年 8 月期间接收的广泛性焦虑患者 80 例,随机划分为对照组与观察组,每组各 40 例,对照组运用帕罗西汀治疗,观察组运用 帕罗西汀联合劳拉西泮治疗, 分析不同用药后患者治疗疗效、焦虑评分情况。结果:在治疗有效率上,观察组 100% 的比例明显高于对照组 82.5% ,组间差异有统计学意义( p<0.05 );在治疗前后焦虑评分上,观察组降幅明显多于对照组,组间差异有统计学意义( p<0.05 )。结论: 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗可以有效的提升治疗疗效,改善焦虑状况。
简介:摘要:目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法:将50例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛组25例和劳拉西泮组25例。文拉法辛组治疗剂量75~150mg·d-1,劳拉西泮组治疗剂量为6~12mg/d-1观察时间均为6w。治疗前与治疗第1,2,4,6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果:两组疗效相当,差异无显著性(P>0.05);文拉法辛组起效时间快于劳拉西泮组,并且文拉法辛远期疗效优于劳拉西泮组;文拉法辛组副反应明显少于劳拉西泮组(P0.05)。结论:文拉法辛组治疗结束时CGI-SI减分率为精神焦虑因子(58.2±8.6)%,躯体焦虑因子(53.6±4.6)%;劳拉西泮组减分率为精神焦虑因子(58.2±9.1)%,躯体焦虑因子(53.3±4.2)%。经双侧t检验,差异无显著性(t:0.9073,P>0.05)。两组的TESS评分比较:文拉法辛组的TESS评分为(4.13±1.30)分,劳拉西泮组为(6.24±2.6)分,前组不良反应明显少于后组,且有极显著性差异(P<0.01)。
简介:摘要1例66岁男性患者因焦虑症、抑郁症给予劳拉西泮1 mg口服、2次/d,丁螺环酮10 mg口服、2次/d。2个月后,患者出现畏寒、发热、嗜睡,四肢僵硬等症状。实验室检查:白细胞计数13.5× 109/L,中性粒细胞0.89,C反应蛋白68.7 mg/L,血肌酐211 mmol/L,直接胆红素10.3 mmol/L,丙氨酸转氨酶96 U/L,天冬氨酸转氨酶121 U/L,肌酸激酶4 557 U/L,肌酸激酶MB 83 U/L,乳酸脱氢酶462 U/L,α-羟丁酸脱氢酶339 U/L,肌钙蛋白116 ng/L。考虑为丁螺环酮所致恶性综合征,停用该药,劳拉西泮继续使用,给予吸氧和心电监护、物理降温,抗感染等治疗。患者仍发热,并出现深度昏迷,尿液为茶色,肌红蛋白>3 000 mg/L,考虑继发横纹肌溶解症。继续抗感染,并给予纠正电解质平衡、碱化尿液、利尿等治疗。停药第10天,患者四肢活动正常,尿色正常,肌酸激酶246 U/L、肌红蛋白856 mg/L。1个月后复查,各项检查无明显异常,患者未再出现恶性综合征症状。考虑恶性综合征继发横纹肌溶解症,可能主要与丁螺环酮有关,而与劳拉西泮的联用可能促进了其发生。