密度功能的计算被执行了比较地调查Au(I)的二条可能的小径有炔属羟的-ketoesters的催化Conia-ene反应。我们的研究发现在trifluoromethanesulfonate(TfO)的帮助下面，-ketoester是很可能为II建模经历到isomerize进它的enol形式，TfO通过一个6成员戒指转变状态在起一个质子转移作用。到炔属羟三元组契约的Au(I)催化剂的协作能提高eletrophilic能力和炔属羟一半的反应活动，它在炔属羟一半上触发enol一半的亲核的增加给vinyl-Au中介。这cycloisomerizaion步是由有56.0kJ/mol的一个精力障碍的21.3kJ/mol的exothermal。在整个催化过程，vinyl-Au的protonation是几乎自发的，并且enol的形成是限制率的步。enol的产生和炔属羟上的Au(I)催化剂的激活是Conia-ene反应能处于温和状况发生的关键原因。Au(I)催化的这些计算支持有炔属羟的-ketoesters的Conia-ene反应通过2由Toste建议了的小径。
