目的构建抑制mdrl基因表达的短发卡状RNA（shRNA）真核表达载体，研究shRNA逆转膀胱肿瘤细胞多药耐药的可行性。方法针对mdrl基因已知mRNA序列不同位点，选择2个靶序列，构建靶向mdrlshRNA真核表达载体，通过脂质体介导转染膀胱肿瘤耐药细胞株BIU-87／ADM，利用RT-PCR和免疫细胞化学检测mdrlmRNA及P糖蛋白（P-gP）表达水平的变化，MTT法检测BIU-87／ADM细胞对ADM的敏感性。结果构建的2种重组质粒pshRNA-A、pshRNA-B均明显抑制BIU-87／ADM细胞株mdrl基因表达（P〈0．05），免疫细胞化学检测显示P-gP表达明显下调（P〈O．05），MMT法检测显示膀胱癌耐药株BIU-87／ADM对化疗药物ADM的敏感性明显增强，对ADM药物敏感性的相对逆转效率分别为52．02％和54．87％（P％0．05）。结论shRNA可有效抑制BIU-87／ADM细胞mdrlmRNA的转录和P-gP蛋白的表达，恢复BIU-87／ADM细胞对ADM的敏感性，给逆转膀胱肿瘤的多药耐药提供了一种新的方法。
