目的建立《中国药典》2010年版氯化钡滴定液（0.1mol·L-1）浓度测量的不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果本次标定浓度的相对标准不确定度为2.22×10-3mol·L-1,合成标准不确定度为2.2×10-4mol·L-1,扩展不确定度4.4×10-4mol·L-1,k=2。结论建立了氯化钡滴定液浓度的测量不确定度评定方法。
解放军药学学报
2016年3期
