目的：评价加减旋覆夏麻芍草汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CVA）的临床疗效。方法：采用随机、阳性药平行对照的前瞻性研究方法，选择符合纳入标准的CVA患儿60例，随机分为治疗组与对照组，每组30例。治疗组采用加减旋覆夏麻芍草汤治疗，对照组采用布地奈德粉吸入剂＋孟鲁司特钠咀嚼片治疗，疗程均为3个月。评价两组患儿的临床疗效与中医证候疗效，比较两组的临床症状、体征改善情况；采用荧光酶免疫分析法（FEIA）检测患儿的血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测患儿的尿白三烯（LTE4）水平。治疗期间，记录两组患儿的合并用药情况及不良反应发生情况；治疗结束后随访6个月，比较两组有效病例的复发情况。结果：①临床疗效：治疗后，治疗组的总有效率为89．3％，对照组为85．2％，两组临床疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。②中医证候疗效：治疗后，治疗组的总有效率为85．7％，对照组为81．5％，两组中医证候疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。③主要临床症状、体征：治疗组在改善患儿咯痰、咳呕、多汗、舌象异常、下眼睑发青等症状或体征方面，其疗效明显优于对照组（P〈0．01）。④实验室指标：治疗后，两组患儿的尿LTE4、血ECP水平均显著降低（P〈0．01），且治疗组患儿的血ECP水平明显低于对照组（P〈0．01）。⑤合并用药与不良反应发生情况：治疗组的合并用药患儿例数少于对照组（P≤0．05）；治疗期间，两组均未发生严重不良反应事件。⑥复发情况：治疗组的复发率为8．0％，对照组为30．4％，但两组复发情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：加减旋覆夏麻芍草汤是治疗小儿CVA的有效方剂，且有一定的疗效持续性，�
