职工医院体检后随访干预在2型糖尿病管理中的效果研究

(整期优先)网络出版时间:2017-12-22
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职工医院体检后随访干预在2型糖尿病管理中的效果研究

郑末枝

国网湖北省电力公司职工医院医务部430000

摘要:目的探讨职工医院体检后随访干预在糖尿病纵向管理中的效果。方法将我院体检中发现的400例2型糖尿病患者随机分为强化管理组(强化组)199例和标准管理组(标准组)201例,强化组和标准组均由专门的全科医师在三级医院专科医生的指导下,按照《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》中的要求进行综合管理,强化组的随访、糖化血红蛋白(HbA1c)监测和尿微量白蛋白监测频次分别为1次/2个月,1次/3个月和1次/个月,标准组分别为1次/3个月,1次/6个月和1次/年。在两组患者管理满2.5年后,对其管理效果进行评价。结果干预前,强化组与标准组的空腹血糖(FPG)、HbA1c、收缩压(SBP)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平、达标率及联合达标率间差异均无统计学意义(P>0.05),舒张压(DBP)水平间差异有统计学意义(P<0.05)。强化组干预前后比较FPG、HbA1c、SBP、DBP、LDL-C水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。FPG、HbA1c、SBP水平间差异均有统计学意义(P>0.05),FPG、HbA1c、血压达标率间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论职工医院体检后随访干预的运行模式可以有效提高2型糖尿病患者的HbA1C达标率和联合达标率。

关键词:糖尿病;2型;职工医院;随访

糖尿病是一种慢性终生性疾病,其病程长、并发症多、病情复杂,极大地危害着患者的健康,同时也给患者家庭和社会带来沉重的经济负担[1]。2型糖尿病患者强化控制血糖、糖化血红蛋白(HbA1c),可使微血管并发症明显减少。但英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)表明,对于减少心肌梗死的发生,强化治疗组与标准治疗组未显示有显著性差异[2]。而2型糖尿病患者,有70%-80%死于心血管病。为全面减少糖尿病微血管及大血管并发症的发生,必须对患者进行全方位的综合管理。我院作为湖北省电力系统职工体检中心,从2012年开始试行体检并随访2型糖尿病患者,通过管理前后各项指标的比较,突出联合达标率的变化,探讨适合职工医院的体检并随访的慢病管理模式。

1对象与方法

1.1研究对象

纳入标准:(1)在我院体检的电力系统职工:(2)按照1999年WTO标准[3]诊断为2型糖尿病;(3)年龄30-85岁;(4)遵从自愿参加原则;(5)2013年10月—2014年9月入组;排除标准:(1)流动性大、依从性差、严重活动障碍者;(2)严重肝肾功能不全者;(3)患有严重精神疾病者。最终纳入本研究的2型糖尿病患者共400例,按照其入组的先后顺序进行编号,采用随机数字表法将其随机分为强化管理组(强化组)199例和标准管理组(标准组)201例。

1.2研究方法

1.2.1管理方法

强化组和标准组均由专门的全科医师在三级医院专科医生的指导下,按照《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》[4]中的要求进行综合管理,在此规范的基础上,对强化组的随访、HbA1c监测和尿微量白蛋白监测的频次较标准组加强,分别由1次/3个月、1次/6个月和1次/年加强为1次/2个月、1次/3个月和1次/6个月。管理内容包括:(1)糖尿病教育:每月为强化组和标准组组织一次糖尿病防治知识讲座,包括糖尿病基础知识介绍、心理、科学防治糖尿病、运动、饮食、降糖药物应用、胰岛素应用、血糖监测、心脑血管并发症、微血管并发症、自我管理血糖等方面的内容[4]。定期发放宣传册宣传糖尿病知识。(2)随访管理:按照既定的随访频次对强化组和标准组进行随访并填写随访表,随访内容包括:糖尿病症状、生活方式、体征(血压、心率、体重)、实验室检查(血糖、血脂等),同时根据患者的上述情况制定合理的用药方案,指导患者正确使用降糖药物,合理应用胰岛素。(3)自我监测:告知患者通过自我监测了解病情,以便随时调整治疗方案,要求两组患者至少2周监测1次血糖和(或)1次餐后2h血糖,每3个月检查1次血脂,每年检查1次肝肾功能,每年检查1次眼底。此外要求强化组每3个月监测1次HbA1c,每6个月检查员次尿微量白蛋白;而标准组为每6个月监测1次HbA1c,每年检查1次尿微量白蛋白。(4)饮食干预:根据患者的年龄、理想体质量、体力活动情况,参考指南要求,制定个性化的饮食处方,对患者饮食中的错误认识和不恰当的行为予以干预,指出不正确饮食的弊端,予以个体恰当的饮食方案。(5)运动干预:根据患者的年龄、体质指数、身体状况等制定合理的运动计划。

1.2.2效果评价指标

在两组患者管理满2.5年后,对其管理效果进行评价。评价指标为管理前后各项体检、生理、生化指标及其达标率。各项指标的达标标准[5]:空腹血糖(FPG):3.9mmol/L<FPG<7.2mmol/L;HbA1c<7.0%;收缩压(SBP)<130mmHg;舒张压(DBP)<80mmHg;低密度脂蛋白(LDL-C):未合并冠心病者<2.6mmol/L,合并冠心病者<1.8mmol/L;联合达标率:满足以上各项指标者。

1.2.3转诊方法:对于血糖控制不良、急性严重代谢紊乱、感染性并发症、慢性并发症情况严重复杂者,转至综合医院;当病情控制平稳后,继续参与本研究。

1.3统计学方法

采用EpiData软件编制的数据库进行数据录入,并由专人对数据进行核查。采用SSPS19.0统计软件进行统计学分析,计量资料以(±s)表示,采用u检验;计数资料采用检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组的一般情况比较441例患者,年龄30-85岁;性别以女性为主,强化组和标准组分别占4.5%和67.4%;民族

以汉族为主,分别占97.4%和96.3%;婚姻状况以已婚为主,分别占91.5%和83.4%;职业以退休为主,分别占81.7%和78.5%;家庭月收入以1000-5000元为主,分别占53.4%和56.2%。两组患者的性别、年龄、民族、婚姻状况、职业、

家庭月收入、病程等一般情况比较,差异均无统计学意义(P<0.05,见表1)。

2.2两组干预前后血糖、血压、血脂水平及达标率比较

干预前,强化组与标准组的FPG、HbA1c、SBP、LDL-C水平、达标率及联合达标率间差异均无统计学意义(P>0.05),DBP水平间差异有统计学意义(P<0.05);干预后,除强化组与标准组的HbA1c达标率间差异有统计学意义(P<0.05)外,其余指标间差异均无统计学意义,(P>0.05)。强化组干预前后比较FPG、HbA1c、SBP、DBP、LDL-C水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。

标准组干预前后比较,FPG、HbA1c、SBP水平间差异均有统计学意义(P<0.05),FPG、HbA1c、血压达标率间差异均有统计学意义(P<0.05,见表2、3)。

3讨论

糖尿病是以代谢紊乱为主要表现,血管病变为主要结局的临床综合征,只有全面控制糖尿病的多种危险因素,才能有效控制糖尿病的发展和并发症的发生[2]。尽管专科技术力量在糖尿病防治中发挥着主导作用,但作为一种复杂的慢性病,在疾病的控制中,糖尿病患者个体、家庭和基层卫生服务机构的作用越来越多的受到重视[6]。有研究显示,一级医院在糖尿病专病防治水平方面亟待提升[7]。而多数研究报道在社区基层对糖尿病进行强化管理,其管理效果比常规管理要好[8-10]。职工医院作为系统内职工的基础医疗保障机构,有必要参与本系统内职工的健康管理;同时也是职工医院业务发展的一种探索。

本研究中400例2型糖尿病患者,均在本院建立了健康档案,并在接受长期随诊的基础上随机分为强化组和标准组,经过2.5年的随访和管理后,强化组患者的平均FPG降低到6.7mmol/L,平均HbA1c降低到6.8%,HbA1c达标率从干预前的39.8%上升到78.1%,高于标准组干预后的达标率66.2%。迟家敏等[11]于2008年对北京36家医院2077例住院及门诊糖尿病患者的血糖控制调查发现,以HbA1c<6.5%为标准的患者占24.6.%。干预后,强化组患者的收缩压、舒张压较干预前下降;标准组患者的收缩压较干预前下降,但舒张压干预前后无明显差异;干预后LDL-C强化组较干预前下降,标准组无明显变化。

糖尿病管理不仅要使血糖达标,还要控制血脂和血压等多种危险因素,并对生活方式进行个体化指导,按照2013年版《中国2型糖尿病防治指南》的要求,只有通过综合管理才能实现真正意义上的管理达标,联合达标才能说明糖尿病综合管理的效果。本研究结果显示,通过实施体检后的随访干预,强化组干预后联合达标率从2.%升高为7.4%,差异明显;标准组无明显变化。美国糖尿病协会(ADA)及中国糖尿病学会最近都强调糖尿病管理联合达标的重要性[5,12],本研究联合达标的标准是根据2013年《中国2型糖尿病指南》要求设定的。电力系统有大量糖尿病患者需要管理,本模式既可以有效管理糖尿病患者,同时也提高了本院的病案管理水平,锻炼了医师队伍,是一种非常有效的,值得推广的慢病管理模式。

此外研究结果显示,强化组的血脂改善没有血糖和血压明显,一方面可能与管理过程中医师更关注血糖和血压有关,也说明我们首先要使医师对血脂达标的理念进一步强化,并将此传递给患者,才能真正实现更好的联合达标。因此,该管理模式还有待于进一步完善。

参考文献:

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[11]迟家敏,吴青,秦明照,等.北京地区2077例2型糖尿病患者治疗达标调查[J].北京医学,2008,30(8):513-515.

[12]AmericanDiabetesAssociation.Atandardsofmedicalcareindiabetes-2017[J].Diabetescare,2017,40(suppl.1):s1-s135.