免疫组化标志物在胃癌组织中的表达及意义探究*

(整期优先)网络出版时间:2019-07-17
/ 2

免疫组化标志物在胃癌组织中的表达及意义探究*

卢燕华

岳阳职业技术学院湖南岳阳414000

摘要:目的:探究免疫组化标志物在胃癌组织中的表达及意义。方法:选取我院2016年2月至2018年6月收治的胃癌患者92例,经免疫组化染色对胃癌及癌旁组织的石蜡切片进行P53、Ki67、EGFR检测,分析胃癌组织中P53、Ki67、EGFR的表达及意义。结果:胃癌组织中P53、Ki67、EGFR阳性率较癌旁组织显著升高,对比具有统计学差异(P<0.05)。免疫组化标志物P53、Ki67、EGFR阳性率随肿瘤的进展而明显升高(P<0.05)。结论:免疫组化标志物P53、Ki67、EGFR表达可作为评估胃癌进展情况及恶性程度的可靠指标。

关键词:胃癌;免疫组化;标志物;表达

胃癌是多种因素共同作用所致的消化道恶性肿瘤疾病,其发病经历从胃炎到肠上皮化生、不典型增生等多个阶段,最终进展为胃癌。这一病理过程中,可能伴随蛋白质、酶等基因水平的改变。相关文献报道[1],免疫组化标志物与肿瘤的发生及进展密切相关,对有关标志物进行检测,有助于为肿瘤疾病的诊断及病情监测提供临床依据。基于此,本研究以我院2016年2月至2018年6月收治的胃癌患者为对象,通过胃癌组织中P53、Ki67、EGFR的免疫组化染色,进一步分析了胃癌组织中免疫组化标志物的表达及意义。现报告如下:

1资料与方法

1.1一般资料

我院2016年2月至2018年6月接受病理学检查的92例胃癌患者均经病理组织学检查确诊。其中,男性49例,女性43例;年龄30-76岁,平均(46.8±8.5)岁;胃体及胃底部肿瘤40例,胃窦部肿瘤52例。按照AJCC标准[2]进行TNM分期:I期18例,II期30例,III期24例,IV期20例。

1.2方法

所有组织经甲醛脱水固定处理后进行石蜡包埋,石蜡切片机连续切片,组织切片厚度44μm,采用免疫组化的链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(SP法)进行染色;兔抗人P53、Ki67、EGFR单克隆抗体均购自艾美捷科技有限公司。判定标准[3]:定位于细胞核的P53、Ki67呈棕色或黄色颗粒为阳性表达,定位于细胞质和细胞膜的EGFR呈棕黄色至深棕色为阳性表达。高倍镜下取5个视野共计数细胞100个,结合阳性细胞占比及染色强度进行评分:阳性细胞占比<10%为1分,11-50%为2分,51-80为3分,>80%为4分;染色细胞无着色0分,浅黄色1分,棕黄色2分,棕褐色3分。二者相乘,最后得分≥6分即判定为免疫组化阳性。

1.3统计学方法

统计学软件SPSS23.0处理数据,采用卡方检验计数资料,P<0.05为对比存在显著性差异。

2结果

2.1胃癌及癌旁组织P53、Ki67、EGFR阳性率的对比

胃癌组织中P53、Ki67、EGFR阳性率显著高于癌旁组织,对比具有统计学差异(P<0.05)。见表1。

3讨论

临床上,免疫组化是肿瘤病理诊断的理想方法,其主要借助石蜡切片保存组织形态,通过切片中抗原数量级分布情况的观察,能够精确进行抗原的定量、定位及定性研究。P53基因是定位于17号染色体短臂的一种抑癌基因,其主要分为野生型和突变型两种类型;野生型P53基因可以通过调控细胞生长、凋亡发挥抑癌作用,突变型P53基因改变原先抑癌作用,刺激血管内皮生长因子发挥促癌作用。Ki67是广泛存在于细胞有丝分裂的S、G1、G2、M期的一种核增殖抗原,可以全面反映细胞的增殖活性;已有研究证实[4],Ki67参与了肿瘤的发生及发展,检测该指标能够为肿瘤的转归、预后提供临床指导。EGFR属于酪氨酸激酶I型受体家族成员之一,胃癌EGFR的表达较高。与EGFR配体结合发生二聚化,可以激活酪氨酸激酶使酪氨酸残基逐渐磷酸化,在酪氨酸激酶靶蛋白结合位点暴露的状态下,多条信号通路激活改变,会进一步影响细胞增殖与分化。本研究为探究胃癌组织中免疫组化标志物表达的意义,通过P53、Ki67、EGFR免疫组化染色进行分析,结果显示胃癌组织中P53、Ki67、EGFR3种蛋白均高表达,与癌旁组织中P53、Ki67、EGFR阳性率的对比存在统计学差异(P<0.05),与相关研究报道的结果相近[5],说明P53、Ki67、EGFR与胃癌的发生存在密切联系。与此同时,从胃癌病理参数与P53、Ki67、EGFR阳性二者关系的分析中,可以看出肿瘤浸润肌层及浆膜层、发生淋巴结转移、TNM分期III-IV期、中高分化程度的患者P53、Ki67、EGFR均高表达,3种指标的阳性率明显升高(P<0.05),提示P53、Ki67、EGFR表达与胃癌的进展密不可分。

综上所述,胃癌组织中免疫组化标志物P53、Ki67、EGFR均呈现高表达,肿瘤进展及恶性程度越高,P53、Ki67、EGFR阳性率越高,以此对胃癌进展情况及恶性程度进行判断具有重要的临床意义。

参考文献:

[1]侯洁心,郭萍.免疫组化标志物Her-2和肿瘤标志物在胃癌诊断中的价值分析[J].陕西医学杂志,2019,48(01):121-124.

[2]姚君,邵晓敏.对肿瘤标志物与免疫组化指标在胃癌组织中表达情况的研究[J].当代医药论丛,2018,16(02):192-193.

[3]翟崇宇,毛远天.免疫组化法探索COX-2与胃癌临床病理特征的关系[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(61):11881.

[4]薄涛.肿瘤标志物联合免疫组化指标在原发性胃癌患者中的诊断价值分析[J].现代诊断与治疗,2017,28(14):2672-2674.

[5]顾祥仕,朱立霞.肿瘤标志物和免疫组化指标在胃癌组织中的表达及意义分析[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(19):3571,3574.