自发性复合型硬膜下血肿1例

/ 1

自发性复合型硬膜下血肿1例

沈爱国李朝霞程益民

保定第七医院神经外科(河北保定072150)

中图分类号]R656[文献标识码]A[文章编号]1810-5734(2007)12-0119-01

患者女,72岁。无诱因突发头痛、恶心、左侧肢体无力1.5小时入院。查体:神志朦胧,呼之能睁眼,含糊言语,GLS评分11分。头颅大小形态正常。双侧瞳孔等大正圆,直径3.0mm,对光反射灵敏。颈软,右侧肢体肌力V级,肌张力正常,左侧肢体肌力I级,肌张力正常,生理反射存在,右侧巴氏征(-),左侧巴氏征(+)。头颅CT示:右侧顶枕部皮层下可见一片状高密度影,其前方骨板下见一新月形高密度影与之相连。右侧脑室受压,中线结构左移。诊断:左顶枕脑出血,合并右额颞顶硬膜下血肿。术中见:硬膜下新鲜血凝块位于右额颞顶,最厚约1.0cm。右顶上叶皮层下血肿,蛛网膜破裂口长约3mm,出血已停止,直视下清除脑内血肿约15mL,可见皮层小动脉出血,彻底止血。未见血管畸形及肿瘤。术后患者恢复良好。

2讨论

皮层下出血合并硬膜下血肿称为复合型硬膜下血肿[1]。多因外伤致脑挫裂伤,脑皮质动静脉出血或桥静脉出血。病情发展较快,多呈急性或亚急性发病。此病例特点为自发性复合型硬膜下血肿。较少见,其原因可能为老年性脑萎缩,皮层下出血局部压力增高,血液冲破蛛网膜,血液迅速聚集到硬膜下形成血肿。CT可明确诊断。治疗方法:骨瓣开颅血肿清除。

参考文献

[1]吕彦峰,顾庆焕.临床神经外科急症.