原位淋巴瘤的病理诊断及其临床意义

(整期优先)网络出版时间:2015-05-15
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原位淋巴瘤的病理诊断及其临床意义

张泳

张泳

(四川省遂宁市射洪县人民医院病理科四川遂宁629200)

【摘要】目的:对病理诊断在原位淋巴瘤临床诊断中的意义进行分析研究。方法:对我院收治的原位淋巴瘤患者的临床病理诊断结果进行回顾分析。结果:本组共59例患者,其中经病理诊断为滤泡内瘤变的患者有17例,霍奇金淋巴瘤患者有7例,淋巴结边缘淋巴瘤的患者有8例,原位套细胞淋巴瘤的患者有19例,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤患者有8例。结论:原位淋巴瘤在病理特点上与淋巴瘤有所不同,临床病理医师应该对各种原位淋巴瘤的病理特点进行鉴别,以使原位淋巴瘤能够在早期得到确诊,对于改善患者预后具有重要价值。

【关键词】原位淋巴瘤;病理诊断;临床意义

【中图分类号】R733.1【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2015)5-0148-02

【Abstract】objective:topathologicaldiagnosisinsitulymphomasignificanceanalysisofclinicaldiagnosis.Methods:insitulymphomapatientsinourhospitalclinicalpathologicaldiagnosiswereanalyzedretrospectively.Results:atotalof59patients,oneinsidethepathologicaldiagnosisoffollicularneoplasiain17casesofpatients,Conclusion:insitulymphomawithlymphomaisdifferentonthepathologicalcharacteristics,medicalpersonnelshouldbetoidentifyavarietyofinsitulymphomapathologicfeatures,sothattheinsitulymphomacanbediagnosedatanearlyage,hasimportantvalueforimprovingtheprognosisofpatients.

【Keywords】lymphomainsitu;Thepathologicaldiagnosis;Clinicalsignificance

1资料与方法

1.1一般资料选取自2010年3月至2013年12月间我院收治的原位淋巴瘤患者共59例,其中男30例,女29例,年龄为39~45岁,平均为43.6±2.5岁,所有患者均经相关手术病理诊断证实。

1.2方法将患者病理组织送实验室进行检验分析,将患者的病理组织通过取材、固定、脱水、透明、浸蜡制成石蜡块,然后进行切片、脱蜡、脱水、透明并用苏木素和伊红进行HE染色,在镜下观察组织形态改变及细胞变化。然后用白片进行免疫组化检验,具体免疫组化实验是采用SP法进行,步骤为进行常规脱蜡至水,然后用缓冲液冲洗3×5min,再将其放入过氧化氢中进行孵育,然后再用缓冲液进行冲洗3×5min,向切片中滴加UltraVBlock,然后室温孵育10min进行染色,再次用缓冲液进行冲洗5min,然后滴加一抗工作液进行孵育,然后接着用缓冲液进行冲洗,滴加PrimaryAntibodyEnhancer进行孵育,在冲洗后加入酶标二抗进行孵育,冲洗后将DABPlusChromogen和DABPlusSubstrate混合液滴加到切片上进行孵育,显微镜下观察3到10min。然后用自来水进行冲洗,苏木精复染,封片观察。。对各种细胞的阳性和阴性进行观察统计,并根据阴阳性的分布结果来对相应的原位淋巴瘤进行诊断,并根据检验结果对原位淋巴瘤进行分类,并对病理诊断要点进行总结。

2结果

本组59例患者中,患有FL的患者有17例,占28.81%,患有MCL的患者有19例,占32.20%,患有NLPHL的患者有7例,占11.86%,患有MZL的患者有8例,占13.56%,患有ATIL的患者有8例,占13.56%,详情见表1。

表1本组患者的原位淋巴瘤分布

FLMCLNLPHLMZLATIL合计

例数171978859

比例(%)28.8132.2011.8613.5613.56100.00

其镜下形态及免疫组化结果显示如下图1、图2所示,本图为FL患者的免疫组化结果,从图中可以看出,示患者淋巴滤泡中心细胞增生,散在少许中心母细胞增生,滤泡树突状细胞,缺乏核分裂象和可染小体。滤泡中心bcl2强烈阳性。

图示FLHE形态和BCL2免疫组化结果

3讨论

原位淋巴瘤是近年才确立的淋巴瘤概念,主要是指患者的瘤细胞局限在正常的淋巴组织结构内,还没有对周围组织产生侵袭,瘤细胞本身在克隆性和免疫组化上具有特异性,一般为早期的淋巴瘤病变,可激发同类淋巴瘤或是B细胞淋巴瘤。在本次研究的59例患者中共有8例患者诊断为AITL,占总人数的13.56%,这一数据与国内相似研究相比相对较高[1],这可能与本次研究的样本数量较少有关。在本次研究中,共有19例患者被诊断为原位MCL,占总人数的32.20%,这一数据与国内其他研究基本一致[2],原位MCL在原位淋巴瘤中较为多见,由此也可以看出,在原位淋巴瘤中较为多见的肿瘤类型是原位MCL和原位FL。在本次研究中,59例原位淋巴瘤患者中有8例诊断为MZL,占总数的13.56%,这一数据与国内相似研究相比相对较高[3],这可能与样本数量较少有关。综上所述,原位淋巴瘤在临床上可分为原位FL、原位MCL、NLPHL、MZL以及AITL几种,不同类型淋巴瘤在病理诊断表现上有所不同,医护人员应该加强对患者的临床检查和随访,以期能够尽早发现患者的瘤体细胞变化,积极采取措施改善患者预后情况。

参考文献:

[1]郭春芳,施祝良.胃黏膜相关淋巴瘤内镜检查与临床病理诊断研究[J].吉林医学,2012,33(33):7307-7307.

[2]朱梅刚.原位淋巴瘤的病理诊断与临床意义[J].临床与实验病理学杂志,2012,28(7):788-789.

[3]陈林莺,张真真.淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断[J].临床与实验病理学杂志,2012,28(5):568-570.