精神分裂症患者血清同型半胱氨酸测定分析

(整期优先)网络出版时间:2013-12-22
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精神分裂症患者血清同型半胱氨酸测定分析

王倩礼跃

王倩礼跃(锦州中心医院检验科121000)

【摘要】目的:讨论血清同型半胱氨酸(Hcy)在精神分裂症患者和正常人的差异。方法:收集我院2011年1月至2013年1月采用速率酶法检测153例首发精神分裂症患者(男79例女74例)和168名正常人血清同型半胱氨酸水平。结果:精神分裂症患者Hcy明显高于正常人,差异有统计学意义(P<0.01)精神分裂症男性患者Hcy水平明显高于女性。差异有统计学意义(P<0.01)讨论精神分裂症患者血清高Hcy血症的发生率较高,并和性别及年龄有关,可能是其发生发展的危险因素之一。

【关键词】精神分裂症血清同型半胱氨酸

【中图分类号】R749.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)47-0136-01

同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是一种含巯基的氨基酸,它是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中一个重要的中间产物,参与着体内去甲肾上腺素(NE)、DNA、蛋白质等重要物质的甲基化反应[1],同时发现其具有促进神经细胞凋亡的神经毒性作用[2]理论上Hcy有影响神经递质代谢及神经发育的生物学特性,对住院的153例首发精神分裂症患者的血清同型半胱氨酸值进行测定,现将结果报告如下。

1对象与方法

1.1研究对象

1.1.1研究组来自锦州市中心医院2011年1月至2013年1月的首发精神分裂症住院患者。入组标准:(1)符合中国精神障碍的分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准[3]阳性与阴性症状的量表(PANSS)总分≥60分;(2)入院前未精神类服药,或入院前未服药且入院时停药最少两周以上;(3)无异常饮食史,无特殊饮食史;(4)没有精神发育迟滞,无癫娴、脑炎等已知的其他脑器质性疾病史,没有内分泌系统等疾病史,(5)能独立完成测试项目。

1.1.2对照组来自我院健康体检中心的168名无重大躯体疾病,遗传性疾病,无精神病史以及精神病家族史。

1.2方法入组患者清晨8时空腹采肘静脉血2-3ml,37℃水浴30min,3000r/min,离心15分钟,采用酶速率法检测血清Hcy。由(填写本院使用试剂盒名称)的试剂盒,并在使用效期内。使用日本OLYMPUSAU640仪器。采用原装质控品,并在使用效期内,室内质控结果再控。Hcy正常参考范围为0~15μmol/L,严格仪器操作规范进行操作,严格执行试剂操作步骤。

2结果

表1153例患者与168名正常人年龄分布

3讨论

精神分裂症是一种常见精神疾病,在世界不同国家和地区发病率约为1%,患者常有感知,思维,情感,行为等多方面的障碍和精神活动的不协调。精神分裂症是一种患病率高,容易复发和致残的慢性疾病,给患者及其家庭和社会带来沉重的负担。精神分裂症的发生机制仍然未明,精神分裂症病人血浆同型半胱氨酸水平(tHcy)的研究也刚刚起步。一方面同型半胱氨酸是一种神经毒性氨基酸,可能是精神分裂症的独立危险因素。另一方面,从表观遗传学的角度来看,Hcy代谢异常可能造成DNA甲基化异常,进而影响精神分裂症的发病风险[4]。Hcy是一种神经毒性氨基酸,Hcy及其代谢产物对N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体的直接毒性作用,也可以抑制中枢神经系统的甲基化过程。Hcy除自身氧化作用外,还可以和内源性一氧化碳结合,引起脂质过氧化,使功能蛋白失活,这可能是精神疾病器质性病变的病理基础。Hcy还可以诱导神经元的凋亡[5]。由表2得出153例精神分裂症患者血清同型半胱氨酸平均值为15.99μmol/L,168名正常人平均Hcy含量为10.14μmol/L,153例中男性患者Hcy平均值为16.84μmol/L,女性患者Hcy平均值为15.1μmol/L,168名中正常男性Hcy平均为11.5μmol/L,女性Hcy平均为8.78μmol/L,由以上数据得知精神分裂症患者血清Hcy含量明显高于正常人,同时男性患者Hcy水平高于女性,由表2还可以得出随着年龄的增长血清Hcy含量也在增长,这可能和各种慢性病以及心脑血管病有关。综上所诉,血清同型半胱氨酸增高与精神分裂症存在一定的关联性,精神分裂症患者定期检测Hcy含量,并通过药物控制Hcy,也就是减少了同型半胱氨酸对神经系统的损伤,有利于精神分裂症的控制及治疗。

参考文献

[1]李桂民,等。精神分裂症与抑郁症患者血清同型半胱氨酸的水平研究[J]。国际检验医学杂志,2011;32:689-690.

[2]张文跃,祁小飞。同型半胱氨酸代谢失衡与精神分裂症[J]。精神医学杂志,2007,20(3):185.

[3]中华医学会精神科学会。CCMD-3中国精神障碍分类与诊断标准[M]。第3版。济南:山东科学技术出版社,2001:75.

[4]IwamotoK,KatoT.Epigeneticprofilinginschizophreniaandmajormentaldisorders[J].Neuropsychobiol,2009,60(1):5

[5]YingJ,AnaA,AmandaMC,etal.Homocysteinelevelsimpactdirectlyonepigeneticreprogramminginasstrocytes.Neurochemistryl2011;58:833-838.