克罗恩病的内科治疗

(整期优先)网络出版时间:2012-12-22
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克罗恩病的内科治疗

涂征艳高妮娜

涂征艳高妮娜(黑龙江省大庆龙南医院163453)

克罗恩病(CD)是一种原因不明的肠道慢性炎症性疾病,又称局限性回肠炎、节段性肠炎或肉芽肿性肠炎。可发生于整个胃肠道的任何部位,但好发于回肠末端和右半结肠。以腹痛、腹泻和肠梗阻为主要症状,且有发热和营养障碍等全身表现。发病年龄多在15~30岁,男女患病率相近。

1临床表现

起病大多隐匿,病程缓慢,易反复发作,常终身不愈。临床表现因病变部位、范围、程度不同而多样化。典型病例多在青年期缓慢起病,活动期和缓解期长短不一交替出现,并在反复发作中呈渐进性进展。

1.1消化系统表现

1.1.1腹痛绝大多数患者均有腹痛,性质多为阵发性加重或反复发作的隐痛。以右下腹(回肠末端病变)多见,其次为脐周或全腹痛。餐后加重,排便或肛门排气后暂时缓解。

如持续性腹痛、压痛明显,提示炎症波及腹膜或腹腔内脓肿形成。全腹剧痛和腹肌紧张可能是病变肠段急性穿孔所致。少数患者首发症状为急腹症,手术发现为克罗恩病肠梗阻或肠穿孔等。

1.1.2腹泻为本病常见症状。多数患者每日大便2~6次,可呈糊状或水样,一般无哝血或黏液。如病变涉及结肠下段或直肠者,可有黏液血便及里急后重。

1.1.3腹部肿块以右下腹与脐周为多见,由于肠粘连、肠壁增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘或局部脓肿形成所致。

1.1.4瘘管形成是克罗恩病的临床特征之一。分内瘘和外瘘,因透壁性炎性病变穿霞肠壁全层至肠外组织或器官而形成。

1.2全身表现

1.2.1发热常见的全身表现之一,由于肠道炎症活动或继发感染引起。间歇性低热戈中度热常见,少数呈弛张热伴毒血症。

1.2.2营养障碍主要表现为消瘦、贫血、低蛋白血症、维生素缺乏、缺钙致骨质疏松等。因慢性腹泻、食欲减退及慢性消耗等所致。

1.3肠外表现

可有关节炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病、口腔溃疡、硬化性胆管炎、慢性肝炎等。

1.4临床分型

1.4.1临床类型可分为狭窄型、贯通型和非狭窄非贯通型(炎症反应型)。

1.4.2病变部位参考影像学和内镜检查结果确定,可分为小肠型、结肠型和回结肠型。

1.4.3严重程度无全身症状、腹部压痛、包块和梗阻者为轻度;明显腹痛、腹泻、全身症状和并发症者为重度;介于其间者为中度。

2治疗

克罗恩病的治疗原则与溃疡性结肠炎相似,治疗目的是控制其炎症发作,缓解症状并维持缓解,防治并发症。

2.1一般治疗

急性发作期患者应卧床休息,给予高热量、高蛋白质、低脂少渣食物,补充多种维生素;病情重者则禁食,可输液、补充白蛋白;严重营养不良、肠瘘及短肠综合征者,可给予全胃肠外营养。解痉止痛、止泻和控制继发感染等有助于症状缓解。所有患者必须戒烟。

2.2药物治疗

2.2.1活动期治疗

(1)氨基水杨酸制剂柳氮磺吡啶对控制轻、中型患者的活动性有一定疗效,特别是对病变局限在结肠的CD患者为首选药物。由于水杨酸柳氮磺吡啶是在结肠被细菌分解为5-ASA发挥抗炎作用,故对小肠CD无效。美沙拉嗪对病变在回肠和结肠者均有效,且可作为缓解期的维持治疗用药,用法同UC。

(2)糖皮质激素是目前控制病情活动最有效的药物,适用于活动期,特别是以小肠病变为主、有肠外表现者效果较好。但不能防止复发,长期大量用药,副作用大。一般推荐泼尼松30~60mg/d,待病情缓解后以每周5mg的速度递减药量,维持半年左右。病情严重者可用氢化可的松或甲泼尼龙直接静脉给药。病变局限在左半结肠者可用糖皮质激素保留灌肠。

(3)免疫抑制剂早期复发、激素疗效不佳或有激素依赖的患者,加用硫唑嘌呤(AZA)1.5~2mg/(kg?d),或6-巯嘌呤(6-MP)0.75~1.5mg/(kg?d),不能耐受者可改为甲氨蝶呤(MTX)每周15~25mg,肌肉注射。该类药显效时间约需3~6个月,维持用药时间一般1~2年,可使病情改善或缓解。注意白细胞减少等骨髓抑制表现。

(4)其他合并感染如肛周病变和瘘管形成,可用甲硝唑或环丙沙星等抗菌药物治疗。对激素抵抗或依赖、免疫抑制剂无效的患者,使用新型生物制剂TNF-a单克隆抗体(英夫利昔)拮抗促炎细胞因子,可显著提高缓解率。

2.2.2缓解期的治疗首次药物治疗取得缓解者,可用5-ASA维持治疗,药物剂量与诱导缓解的剂量相同。反复频繁复发或病情严重者,在使用糖皮质激素使之缓解时,应加用AZA或6-MP,并在缓解后继续以AZA或6-MP维持,不能耐受者可改用小剂量MTX。使用英夫利昔使之缓解者,推荐继续定期使用以维持,但最好与其他免疫抑制剂联合使用。上述维持治疗用药时间一般为3~5年甚至更长。

参考文献

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[2]陶文惠;夏冰;炎症性肠病传统治疗的常用药物[J];中国处方药;2010年02期.

[3]史济华,陆星华.CT和MRI对克罗恩病的诊断价值.胃肠病学,2006,11(9):561-563.