牙周炎治疗前后IL-8的检测水平变化

牙周炎治疗前后IL-8的检测水平变化

王春霞1王秋成2刘洪敏3

王春霞1王秋成2刘洪敏3

（1唐山市工人医院内一科河北唐山063000）

（2唐山市妇幼保健院口腔科河北唐山063000；3唐山市工人医院中医科河北唐山063000）

【中图分类号】R781【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）03-0114-01

【摘要】目的初步探讨白细胞介素8(IL-8)与牙周健康状况的关系。方法选择符合纳入标准的受试者100名和健康体检者50名作为对照组,研究组在治疗前后收集龈沟液（GCF）并记录相关指标，包括:牙周探诊深度（PD）,牙周附着丧失(AL),龈沟出血指数(SBI),菌斑指数（PLI），采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受试者血清IL-8水平。结果研究组治疗前和治疗后IL-8水平明显较治疗前降低（P<0.05）。研究组治疗后龈沟液L-8水平较治疗前降低(P<0.05)。结论血清IL-8水平与牙周炎发生发展相关,牙周炎患者血清IL-8水平显著升高。

【关键词】牙周炎血清IL-8

牙周炎始发于特殊致病菌对牙周组织的破坏以及宿主对这些致病菌的局部反应，牙周组织破坏主要通过牙周致病菌的直接损伤和宿主免疫和炎症反应失调引起的间接损伤两种途径,目前公认后者是主要方式[1]。IL-8具有广泛的生物学功能,主要表现为免疫调节功能[2]。本研究对牙周炎治疗前后进行牙周检查及血清IL-8的检测,以了解IL-8水平与牙周健康状况的关系,为进一步探讨牙周炎与机体免疫状况的关系提供依据。

1资料与方法

1.1研究对象

研究对象均来自口腔患者,纳入标准为:本院就诊的牙周炎患者100名，无其他慢性疾病,无吸烟史,近4周无感冒、发烧等炎症性病变,近3个月内未使用抗生素及免疫抑制剂,且半年内未接受任何牙周治疗。男性33人,女性67人,年龄12-40岁，平均年龄分别为（29.7±6.5）岁。另外选择同期我院健康体检的牙周健康者50例作为对照组。选取第一或第二磨牙作为研究对象。

1.2血清IL-8水平检测

使用IL-8试剂盒及酶标仪(伯乐公司,美国),采用双抗夹心ELISA方法检测受试者血清IL-8水平。

1.3统计学分析

用SPSS13.0统计软件进行统计分析。

2结果

2.1研究组治疗前龈沟液IL-8与牙周临床指标的关系线性相关分析表明，研究组治疗前IL-8水平除与牙周指数PD呈显著正相关外，与PLI、SBI、AL均无显著相关。

2.2两组牙周临床指标及龈沟液IL-8的比较研究组治疗前牙周临床指标PD、AL、BOP、PLI均明显高于对照组，经临床治疗后，各指标均较治疗前显著下降，差异有统计学意义。研究组治疗前和治疗后IL-8水平均高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后龈沟液IL-8水平明显较治疗前降低（P<0.05），见表1。

表1研究组和对照组各项临床指标以及龈沟液IL-8水平比较

组别PD(mm)AL(mm)SBIPLIIL-8(pg/ul)

研究组

治疗前3.86±1.38a5.31±1.26a2.49±1.41a2.65±0.58a10.34±4.51a

治疗后2.65±1.31c3.59±1.52ac1.33±0.33c0.98±0.41c2.17±0.76ac

对照组1.43±0.811.07±0.650.80±0.341.06±0.667.25±3.74

aP<0.05对比对照组；cP<0.05对比治疗前。

3讨论

在牙周组织中,组织的修复、改建在很大程度上是由炎症细胞及成纤维细胞所分泌的细胞因子所调控的。其中,IL-8作为最为重要的炎症因子之一,可作用于包括成纤维细胞在内的结缔组织细胞,促进其增殖,并对胶原纤维和粘多糖的合成起正调节作用。本研究结果显示：治疗前和治疗后IL-8水平均显著高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后龈沟液IL-8水平明显较治疗前降低（P<0.05），提示牙周炎疾病发生发展与IL-8存在密切关系。经线性相关分析表明，牙周炎患者治疗前龈沟液IL-8水平除与牙周临床指数PD呈显著正相关外，与临床指标AL、SBI、PLI均无明显相关，提示IL-8水平的量变一定程度上反映了牙周炎的炎症程度，随着研究的深入可能发现IL-8更多的生物学作用,为进一步研究IL-8与临床疾病的关系提供理论依据。

参考文献

[1]GemmelE,MarshallRI,SeymourGJ.Cytokinesandpros2taglandinsinimmunehomeostasisandtissuedestructioninperiodontaldisease[J].Periodontol2000,1997,14(6):112-143.

[2]ChenZ,O’SheaJJ.Th17cells:AnewfatefordifferentiatinghelperTcells[J].ImmunolRes,2008,41(2):87-102.