活动期轻中度溃疡性结肠炎临床治疗中采取益生菌加康复新液治疗的作用

活动期轻中度溃疡性结肠炎临床治疗中采取益生菌加康复新液治疗的作用

杨帮文

普洱市第二人民医院云南普洱665000

摘要：目的：研究活动期轻中度溃疡性结肠炎临床治疗中采取益生菌加康复新液治疗的作用。方法：本次选取的研究对象为2016年4月1日～2017年3月31日期间在我院进行治疗的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，将74例患者计算机随机分为2组，37例/组。单一使用益生菌治疗（对照组），采用益生菌+康复新液联合治疗的方案（观察组）。将两组的临床效果、疾病活动性评分进行比较。结果：观察组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床总有效率和治疗后的疾病活动性评分均优于对照组（P＜0.05）。结论：益生菌和康复新液联合应用在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗中效果可观。

关键词：活动期；轻中度溃疡性结肠炎；益生菌；康复新液

溃疡性结肠炎存在反复性[1]，以腹痛腹泻、脓血、血便等为主要临床表现，会严重影响患者的身心健康。从我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中抽取74例作为对象展开研究，旨在分析益生菌加康复新液治疗该病的效果，见下文：

1资料和方法

1.1一般资料

将我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者74例（收治时间：2016年4月1日～2017年3月31日）计算机随机分为观察组和对照组，一组患者37例。

观察组——男、女性患者的比例分别为22、15例；年龄范围：下限值为26岁，上限值为41岁，年龄平均值（31.42±3.98）岁。中度20例，重度17例。病程1至5年，平均病程为（3.22±0.89）年。

对照组——男、女性患者的比例分别为24、13例；年龄范围：下限值为27岁，上限值为42岁，年龄平均值（31.48±4.02）岁。中度22例，重度15例。病程1至6年，平均病程为（3.17±0.92）年。

两组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者之间对比基线资料方面差别不大，P值大于0.05。

1.2方法

1.2.1对照组方法--单用益生菌治疗

本组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片2g/次，一天两次。共计治疗8周。

1.2.2观察组方法--益生菌联合康复新液治疗

本组的益生菌用药及用法同上，加用康复新液进行保留灌肠治疗，一次一瓶，一天一次。连续用药8周。

1.3观察指标及疗效判定标准

（1）在治疗8周后两组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者均接受结肠镜复查，根据临床症状及肠道黏膜恢复情况评定临床疗效[2]。判定标准：a（显效标准）：与治疗前相比临床症状消失且肠镜检查结果显示黏膜正常，在治疗三个月后未有复发情况出现；b（有效标准）：临床症状同治疗前相比大部分消失，肠镜检查结果显示黏膜存在轻度的充血及水肿情况，还出现部分假性息肉或糜烂溃疡病灶；c（无效标准）：临床症状同治疗前进行比较未发生变化，肠镜检查结果显示无变化。将a+b概率之和作为两组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床总有效率。

（2）在治疗前和治疗后对两组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的疾病活动性评分进行比较。判定标准[3]：0分：肠内镜下血管分布正常、无颗粒感及黏膜未发生损害；1分：血管分布模糊紊乱；2分：肠内镜下显示血管分布消失且存在颗粒感，存在轻度黏膜损害。计算各项得分总和，病情越严重则体现为分值越高。

1.4统计学处理

将计数资料--临床效果和计量资料--疾病活动性评分录入到SPSS20.0软件进行数据处理，分别用%表示（卡方检验）、均数±标准差（±S）表示（t检验）。当2组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的各指标数据有差别时，用P＜0.05表示。

2结果

观察组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床总有效率（97.30%）比对照组高，统计学具有意义。

见表1所示：

如表2数据所示，两组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者治疗前的疾病活动性评分相差不大（P>0.05），在治疗后疾病活动性评分均降低明显，但观察组的降低幅度更大（P<0.05）。

3讨论

溃疡性结肠炎是临床常见的胃肠道疾病之一[4]，在直肠和结肠部位多发，发病率高且存在反复性，治疗时间长且难度大。临床上一般采用水杨酸类、生物制剂等药物为活动期轻中度溃疡性结肠炎患者进行治疗，但这些药物需长期使用，在疗效欠佳的同时不良反应也较多，故此选择一种安全、有效的治疗方案十分重要。

临床认为溃疡性结肠炎的发生和肠道菌群失调、肠黏膜屏障功能障碍存在密切关系，因此临床治疗可以调节肠道菌群为主。双歧杆菌乳杆菌三联活菌片能够使患者的肠道黏膜表面形成屏障[5]，起到保护肠道黏膜的作用，能够使有害菌毒素对肠黏膜的刺激减轻，稳定肠道内的各种菌群，有助于患者肠道功能的恢复。康复新液具有养阴生肌、通血脉的功效，有利于患者创面肉芽增生和新生血管形成，使患者的溃疡创面在短时间内愈合[6]。联合康复新液和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者能够有效改善临床症状，调节患者的机体免疫功能，提高用药安全性。

本文研究数据显示，观察组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床总有效率、治疗后疾病活动性评分与对照组相比更具优势（P＜0.05）。

总而言之，活动期轻中度溃疡性结肠炎患者采用益生菌、康复新液联合治疗的方案取得的效果令人满意，适合在临床中推广使用。

参考文献：

[1]霍锃宏.益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的可行性观察[J].中国继续医学教育，2017，9（3）：182-184.

[2]覃芝元.益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究[J].海峡药学，2017，29（2）：184-185.

[3]刘亮，李春涛，牛应林等.益生菌联合康复新液在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中的临床效果分析[J].中国医刊，2017，52（5）：24-26.

[4]任伟旺.益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安全性分析[J].重庆医学，2017，46（A01）：177-178.

[5]谌丽华.益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果探讨[J].基层医学论坛，2016，20（25）：3500-3501.

[6]谭斌.益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果及安全性观察[J].中国社区医师，2017，33（2）：96-96.