氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床体会

氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床体会

朱永

朱永

佳木斯精神病人福利院黑龙江佳木斯154007

摘要：目的探究氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法选择我院自2014年1月-2015年3月收治的62例慢性精神分裂症患者，将其随机分为2组，实验组和对照组，每组31例。对照组给予常规药物治疗（利培酮），实验组给予氨磺必利药物治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果实验组患者有效率为87.10%，对照组患者有效率为70.97%，两组对比，差异明显，具有统计学意义，P<0.05；实验组患者的总体不良反应率为35.48%，对照组患者的为38.71%，两组对比无明显差异，不具有统计学意义，P>0.05。结论使用氨磺必利药物治疗慢性精神分裂症，能将患者的有效率明显提高，对该疾病的阴性及阳性症状均有明显的效果，值得在临床上借鉴及推广。

关键词：氨磺必利；慢性精神分裂症；临床疗效

慢性精神分裂症需长期用药，治疗该疾病的药物有很多种，但疗效不一，氨磺必利是一种非典型的新型抗精神分裂症药物，主要与多巴胺受体结合进而发挥作用，为探究其具体临床疗效，现将我院自2014年1月-2015年3月收治的62例患者作为研究对象，报道如下：

1.资料和方法

1.1一般资料选择我院自2014年1月-2015年3月收治的62例慢性精神分裂症患者，其中男32例，女30例，年龄为21-63岁，平均年龄为（34.27±8.14）岁，病程为2-33年，平均病程为（15.47±6.4）年，住院次数为1-6次，平均（3.24±2.15）次，将所有患者随机分为2组，实验组和对照组，每组31例，这两组患者在一般资料等方面无明显差异，不具有统计学意义，P>0.05。

1.2方法接受治疗的两组患者在治疗前7天停用其他抗精神药物，并对其进行清洗。对照组给予利培酮药物治疗，其剂量开始为1mg/d，以后逐渐增加，最大剂量为6mg/d；实验组患者给予氨磺必利药物治疗，其剂量开始为200mg/d，以后逐渐增加，最大剂量为600mg/d，所有患者均治疗8周。

1.3评价指标对两组患者均进行PANSS评分，痊愈：大于等于80%的降分率；

显效：大于等于50%的降分率；有效：降分率大于等于25%；无效：有所降分，但小于25%，或没有降分。

1.4统计学分析应用SPSS17.0软件进行分析，以（x±s）表示计量资料，以t检验，以P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2.结果

2.1两组患者治疗后临床疗效对比实验组患者有效率为87.10%，对照组患者有效率为70.97%，两组对比，差异明显，具有统计学意义，P<0.05，具体见表1。

表1两组患者治疗后临床疗效对比（n%）

注：与治疗前对比，aP<0.05，；与对照组相比，abP<0.05。

3.讨论

慢性精神分裂症患者病情较长，影响着患者的生活质量，该类疾病需长期服用，但无论哪一种药物治疗，除了对其临床疗效有要求，另一重要的方面就是产生的副作用。氨磺必利是一种新型抗精神分裂症药物，属于甲酰胺类衍生物，其主要的作用机制是：将多巴胺受体选择性阻断，即D2、D3受体，剂量不同其作用也不一样，低剂量用药时主要阻断多巴胺能受体，对阴性症状起作用；高剂量用药主要是将边缘系统中部的多巴胺能神经元阻断，对其精神进行抑制。

氨磺必利药物可对谵妄幻觉认知障碍等阳性症状和/或反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩等阴性症状起作用。在本次研究中通过对两组患者治疗前后进行PANSS评分，评分减低越多，说明疗效越明显，并在治疗结束后观察两组患者的不良反应。由结果可知，氨磺必利药物治疗慢性精神分裂症可明显减低患者的PANSS评分；与其他药物（利培酮）相比，观察组患者的不良反应有所降低，但差异不明显。

使用氨磺必利药物治疗慢性精神分裂症，能将患者的有效率明显提高，对该疾病的阴性及阳性症状均有明显的效果，且患者的不良反应发生率与其抗精神分裂症药物无明显差异，值得在临床上借鉴及推广。

参考文献：

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