原子吸收分析金技术在实际工作中的运用

(整期优先)网络出版时间:2018-12-22
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原子吸收分析金技术在实际工作中的运用

杨金有

西藏玉龙铜业股份有限公司854000

摘要:在我国,金子是代表财富的象征。随着我国社会经济的不断发展,人们对金子的追求也不断上升,俗话说,物以稀为贵,我们所见到的金都是经过多道工序加工后的产物。在矿产中,金子的含量并不是很高,就需要采用先进的技术进行提取和加工,但是如何在还未开发的矿石中分析测定极度微少的金的含量就成为了一项困难。本文我们通过实验的方法,采用原子吸收分析技术金技术对其在实际工作中的应用进行了分析与探讨。

关键词:原子吸收分析;金子;技术;运用

在我国传统对金分析的方法就是用火,也就是“真金不怕火炼”这句话的含义,但是,由于各方面的原因,在以火分析金的项目上并未进行开展。其分析金的方法依然是采用湿法分析。实际上,全国大多数矿山,湿法分析四最为常见和应用的分析方法,相比火法试金,湿法试金其更有着独特的优势:一方面不仅施工的工序简便,大大缩短了工序市场;而且操作性强,易于掌握;另一方面还能够有效的对误差进行控制。对于常量金的测定确实是一种既稳定又容易掌握的好方法。但是,在地质样或尾矿样含金量较低的矿质来说,却难以采用湿法进行。此时,原子吸收分析技术就解决了这一难题,以下就通过实验分析的方式来探讨原子吸收分析金技术的实际应用情况。

一、实验的准备及其分析

1.实验仪器的及试剂的准备

在实验过程中其所需要用到的仪器主要有:S2型原子吸收光谱仪、万分之一电子分析天平以及马弗炉。主要试剂分别为盐酸、硝酸以及盐酸和硝酸的混合物,俗称王水。其浓度为:盐酸:分析纯,ρ=1.19g/mL;硝酸:分析纯,ρ=1.42g/mL;王水:盐酸+硝酸=3+1

2.主要标准溶液的配制

在对1mg/mL金标准溶液配制的过程中,首先应准确的称取纯金(99.99%以上)1.0000g,并将其置于100mL的瓷坩埚中,加入10mL新配制的王水,其次,要将2g的氯化钠进行水浴蒸干,加盐酸2mL两次蒸干至无酸味取下,将其放入到1000ml的容量瓶之中,加8.4mL纯盐酸用二次蒸馏水(或煮沸数分钟并冷却的蒸馏水)定容。

在配制2100μg/mL金标准溶液的过程中,要准确移取100mL1mg/mL的金标准溶液于1000mL容量瓶用5%的盐酸定容。

3.对样品的处理

取样品5.00-30.00g将其放置于焙烧皿当中,控制马弗炉温度于400℃和600℃分段焙烧两小时,在其冷却后将其移入到400mL的平底烧杯中,并采用蒸馏水加以湿润。加入1:1王水100mL,在低温的电热板中加以溶解,时间大约在30min即可。样品在王水介质中分解后,会在浓度约为30%的王水下被活性炭所吸附,在洗净杂质后,将吸附后的活性炭纸浆放入低温电炉中炭化再放入马弗炉灼烧、灰化,灰化后的残渣会在水浴加热的过程中与富氯离子环境下进行王水分解,将其加以蒸干,之后进行定容上机检测。此法与碘量法相比省去了用盐酸赶硝酸根这道工序,不但节省了大部分时间,而且还降低了酸盐对人体所产生的危害。

4.定容方法

对于地质样品及生产流程中的原、尾矿样品,不需要在对其进行稀释,或者只需要降低稀释程度就可,一般在5-10倍左右,而对于精矿,结合矿产的生产品位,其稀释程度在10-20倍就可以,此种情况下就可以将矿需要分析金的大多数样品控制在工作曲线的线性范围内。

5.标准曲线的绘制

0.00;0.50;1.00;2.00;4.00;8.00;10.00μg/mL。实验证明:通过对标准曲线回执我们可以得到一条涉及范围更加宽泛的工作曲线,且线性也比较理想。而且对于我国的地质样品以及生产流程中的原、尾、精矿等都有更加实用性的价值。

二、结果与讨论

1.仪器的最佳工作条件

条件实验也就是在实验的基础上,对仪器所分析的最佳条件予以确定,这些条件主要包括:仪器工作状态(波长的选择、火焰性质、吸收高度、狭缝宽度、工作电流)、标准曲线的绘制(确定)等。在对大量数据进行分析统计后得出最佳工作条件:波长:242.8nm,火焰性质为中性,吸收高度为6mm,狭缝宽度为0.4nm,工作电流为5Ma.

2.活性炭吸附试验情况

根据实验分析可以得出,活性炭吸附金的酸度范围较宽,温度在30-50℃最为适宜,并对该种方法进行了大量的实验,采用标样进一步对此种方法进行实验加以验证,结果证实了此法是可行、可靠的。

3.方法比较

在条件确定后,与自身的实际特点相结合,采用适当的方法来加以操作,通过大量的实践验证这一方法不仅稳定可靠,而且比起碘量法更好掌握。

其中原因有以下几点:一方面,用仪器来对数据其进行检测要比用人的感官来检测更加准确,减小误差的存在;另一方面是可以节省中间环节,减少误差产生的原因。

从上表中可以看出:相同的一份试样院子吸收分析标准偏差值为0.73,而采用碘量法其标准偏差值为1.14,而对于实验的结果精密度来说,标准偏差是影响其准确值的重要因素,因此可见,原子吸收分析较碘量法分析在精密度上要高些。

4.注意的事项

首先,要将吸附和洗涤的温度控制在一定的范围内,也就是40-60℃为好,以便于其它共存离子的洗脱。但高于90℃—100℃时,有些金就会被洗脱,就会影响到结果,导致其结果值偏低。其次,抽滤速度应控制在10mL/min左右,为能够将其吸收更加完全,在吸收时吸附柱内应有水柱存在。最后,要保证灰化灼烧的过程中温度不要太高,也不能有着火现象存在。

5.方法方面的不足之处

这种方法对于大多数地质样品和生产流程中的原、尾、精矿都能比较可靠的掌握,但对于少数含量超过吸收工作曲线范围内的地质样而言,仍需要对其加以完善。

三、方法总结及应用前景

对于金的分析来说是企业中所研究的重要内容,方法的选择既要保证质量又要提高效率,还要确保各项数据的准确性。通过实验可以证明,完善之后的原子吸收分析金的方法,能够同时满足上述两种要求,且效果显著,成为对金进行分析的主要手段,也会为企业今后改进其它之类的分析提供经验。而且在实验中我们可以对金离子达到百分之九十八的回收率,实验平均偏差不超过百分之六,根据实验结果来说我们的实验效果比较好。根据得到的实验结果绘制谱线图,得到的结果具有精确度高、灵敏度高、抗干扰能力强等等显著的优势。同时,还要不断强化相关人员的知识和专业技能,只有不断学习,勤奋实践,才能将工作中出现的新问题一一解决。而且作为一名化验人员来说,还要做好管理方面的工作,与各个部门之间的协调与沟通工作,从而为此项技术的进一步完善与应用发挥推动作用。

四、结语

总的来说,根据对原子吸收分析法以实验方式来展现其运用的分析,我们可以了解到此种分析方法能够简单操作,不需要特别精密的仪器、也不需要多么专业的人员操作,而且在成本的投入方面也相对较低,对结果分析的也十分精准,但是我们也在操作过程中发现原子吸收分析的分析方法有着一些不确定性,样品的重复性测定、溶液的配置、化学药品进行试验的不稳定性等等。因此,还需要对此项技术进行不断的完善与优化,保证整体实验的严谨性与实操性,从而进一步得到高准确度的原子吸收分析方法,为金的检测提供更加先进的技术。

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