益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰（CRF）的临床研究

益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰（CRF）的临床研究

江捍世

黑龙江省伊春市铁力市双丰林业局职工医院

摘要：目的：对益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰（CRF）的临床效果进行探究。方法：随机选取近四年在我院接受慢性肾衰患者100例，平均分为对照组和试验组，平均每组50人，其中对照组患者给予贝那普利，试验组患者在对照组基础上用益肾胶囊，观察并比较两组患者的临床症状改善总有效率和具体症状的改善情况。结果：根据试验组总有效率（90.00%）明显高于对照组总有效率（64.00%）；试验组治疗后的血肌酐（449.32±157.47）μmol/L、血尿素氮（22.56±12.44）μmol/L明显低于对照组治疗后血肌酐（522.93±182.54）μmol/L、血尿素氮（24.73±12.68）μmol/L），两组有显著性差异，统计学上有意义（p<0.05）。结论：试验组应用益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰相对于对照组单纯的应用贝那普利治疗患者临床症状改善的更明显，值临床应用并推广。

关键词：益肾胶囊；贝那普利；慢性肾衰；临床效果

为了更有效的延缓肾功能衰老速度，临床上采用中西药结合益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰（CRF），探究其临床效果，特在我院选取近四年的100名慢性肾衰（CRF）患者，收集其资料并观察比较，如下是分析的结果：

1资料与方法

1.1临床资料

选取2010年1月-2013年12月在我院接受治疗CFR患者100名，分为对照组和试验组，每组平均50人。对照组中，男患者30人，女患者20人，患者的年龄在22岁～75岁之间，平均年龄为（52.72±14.87）岁；试验组中，男患者28人，女患者22人，患者的年龄在19岁～73岁之间，平均年龄为（54.13±15.32）岁。两组患者在年龄、性别、疾病严重程度、临床表现等方面均无明显性差异，具有一定的可比性（P>0.05）。

1.2方法

对照组患者：进行贝那普利治疗：口服贝那普利片（生产厂家：上海新亚药业闵行有限公司，国家准字：H20044840），每次剂量5mg，每天一次，病情严重时，可根据肾功能损害程度调整剂量，必要时剂量增加到10mg；试验组患者：进行益肾胶囊治疗：患者在用对照组的基础上，应用益肾胶囊（生产厂家：亚宝药业大同制药有限公司，国家准字：Z14021335）口服，每次2到3粒，每日早中晚各一次。两组患者均坚持用药一年左右，并在用药过程中，密切观察有无任何不适表现，若有异常表现，应立刻停止用药。总有效人数是患者已经基本痊愈的和症状明显改善的。

1.3观察指标

在慢性肾衰患者在开始治疗时和治疗12月后分别测定血肌酐（Scr）和血尿素氮（BUN），并在用药一年过程中，观察患者临床证状的改善情况。

1.4效果评定标准

显效：食欲不振、黏膜溃疡症状消失，身体代谢平衡，体温正常，呼吸平稳。有效：夜尿减少，贫血症状得到明显改善，内生肌酐清除率降低，偶尔有皮肤瘙痒症状。无效：患者的病情没有改善，发生贫血、皮肤瘙痒等症状。总有效=有效+显效。

1.5统计学处理

统计分析时采用spss17.0软件进行统计分析，用±s表示计量资料，用检验计数资料用t检验比较组间，p<0.05为有统计学意义。

2结果

2.1两组患者用药的临床疗效

根据试验组总有效率（90.00%）明显高于对照组总有效率（64.00%），两组显著的差异，（p<0.05）统计学上有意义。具体见表1

2.2两组患者治疗前后各项指标变化

试验组治疗时和治疗12月后血肌酐（Scr）浓度分别（381.14±193.47）、（449.32±157.47）明显低于对照组血肌酐（Scr）浓度分别为（388.34±211.37）、（522.93±182.54）；试验组治疗时和治疗12月后血尿素氮（BUN）浓度分别（21.68±15.64）、（22.56±12.44）明显低于对照组浓度分别为（21.84±14.17）、（24.73±12.68），两组有显著性差异，统计学上有意义（p<0.05）。

3讨论

治疗慢性肾衰新一代中西结合的药物益肾胶囊联合贝那普利，具有增加肾血流量、肾小球的滤过率增加、对水和钠吸收增加、防止血小管挛缩、避免血小板的凝聚、对尿素和肌酐吸收减少，患者的皮肤瘙痒和贫血等临床症状也得到了显著改善。根据试验组总有效率明显高于对照组总有效率；试验组治疗后的血肌酐、血尿素氮明显低于对照组治疗后血肌酐、血尿素氮，两组有显著性差异，统计学上有意义（p<0.05）。

综上所述，对于慢性肾功能衰竭的患者来说，应用益肾胶囊联合贝那普利，能有效改善微循环，减慢肾的衰老速度，提高其生活质量，值得在临床上广泛推广和应用。

参考文献：

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