T-spot.TB检测的临床研究及应用进展

T-spot.TB检测的临床研究及应用进展

徐一辛

徐一辛（常熟市中医院(新区医院)呼吸内科江苏常熟215500）

【关键词】T-spotTB结核病综述

【中图分类号】R319【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）06-0324-02据世界卫生组织统计结果，目前全球约有20亿人感染了结核分枝杆菌（MTB），每年新感染患者约800～1000万，因结核病死亡的患者约200～300万[1]。结核病已是重要的全球公共卫生问题，严重危害人类健康。早期准确诊断结核病是控制疫情的重要手段之一。传统的诊断方法存在众多不足，如抗酸染色试验检出率低，MTB培养的时间长，组织病理学检查为有创试验等。长期以来，结核菌素试验一直是诊断MTB感染的重要方法，具有操作简便、成本低廉的优势，但特异性及敏感性较低，其使用的结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）为200多种蛋白的混合物，多数与非MTB以及卡介苗（BCG）具有共同的抗原成分，易发生交叉反应，因此在BCG普遍接种的区域“假阳性”的比例较高。近年来T-spot.TB检测成为诊断结核病的新方法。本文就近年来该法的研究及应用作如下综述：

1.T-spot.TB检测的原理及发展

克隆的MTB基因组与BCG以及非MTB基因组的对比结果显示[2]，MTB所特有的片段即缺失区域（RD）仅在极少数的非MTB内发现，其表达的蛋白为MTB所特有，且未发现存在于BCG中，因此，接种BCG后不会发生免疫交叉反应；另外，研究表明[3]，近期暴露的抗原再次侵袭效应T细胞后，会释放γ干扰素，故对某一抗原的效应T细胞进行体外检测，可有效判断体内近期抗原暴露状态。用来检测抗原特异性T细胞的技术——“酶联免疫斑点技术（ELISPOT技术）能够检测出1/100000至1/50000的外周血单核细胞（PBMCs）中经抗原刺激后释放细胞因子的细胞，目前已成为最敏感的检测方法之一[4]。随着基因分子生物学及免疫学的发展，应用ELISPOT技术进行的T-spot.TB检测应运而生。机体受到MTB感染后，引发固有免疫和获得性免疫，由于机体内长期存在特异性的中央型以及效应型记忆细胞，当抗原再次刺激机体时，这些记忆细胞可迅速活化增殖，并释放γ干扰素[5]。因此，T-spot.TB检测是通过ELISPOT技术对经结核RD1区编码抗原ESAT-6以及CFP-10肽段库刺激后释放γ干扰素进行检测的方法[6]。该法于2004年在欧洲、英国上市，加拿大于2005年批准使用，而2008年美国FDA的审批完成。

2.T-spot.TB的临床意义

2.1外周血中T-spot.TB检测在活动性结核病中的诊断意义

2.1.1敏感性高于结核菌素试验：Pai等[7]对13项研究进行了meta分析，726例患者中绝大部分为MTB培养阳性，结果T-spot.TB检测的综合敏感性达90%。Lalvani等[8]首先将痰培养MTB阳性的结核病患者47例分别进行T-spot.TB检测，结果T-spot.TB阳性者45例，阳性率高达96%，接着将其中26例患者进行T-spot.TB和结核菌素试验，结果T-spot.TB阳性率显著高于结核菌素试验（92%vs.69%）。说明T-spot.TB检测对活动性结核病灵敏度高于结核菌素试验。

2.1.2对免疫抑制人群结核病诊断的意义：T-spot.TB检测在免疫力低下的结核病患者中依然显示较高的敏感性。Chapman等[9]对HIV阳性的结核病患者39例进行T-spot.TB检测，结果敏感性为90%，显著高于结核菌素试验（72%）。Richeldi等[10]对免疫功能低下的肝移植患者、HIV感染者以及恶性血液病患者的研究，以及Chung等[11]对血液透析患者的相关研究，均得出同样的结论，即T-spot.TB检测具有较高的敏感性，且高于结核菌素试验，可更准确地检测潜伏期结核菌感染。Piana等[12]将与痰培养MTB阳性患者接触过的免疫抑制患者129例进行T-spot.TB检测以及结核菌素试验，结果T-spot.TB阳性率为44.2%，显著高于结核菌素试验（17.4%）；进一步统计分析结果显示，T-spot.TB阳性率在外周血白细胞计数正常与减少或增多的患者中无显著差异（44.6%vs.44.3%），而结核菌素试验阳性率在以上2种情况下差异明显（25.9%vs.14.5%）。说明T-spot.TB检测在免疫抑制患者结核感染的诊断中，仍具有较高的敏感性，且优于结核菌素试验。

2.1.3在肺外结核诊断中的意义：由于肺外结核病变部位多变，症状不典型，相对于肺结核诊断难度更大，而T-spot.TB检测对肺外结核具有较高的敏感性。Kim等[13]对疑似肺外结核的患者72例进行前瞻性研究，结果T-spot.TB检测对活动性肺外结核的敏感性为94%，显著高于结核菌素试验（47%）；其中47%的患者伴有免疫抑制疾病，这也可能是结核菌素试验阳性率较低的原因之一。Liao等[14]、Ferrara等[15]及Lee等[16]的研究结果均显示T-spot.TB检测具有较高的敏感性及特异性。

2.2浆膜腔积液/脑脊液中T-spot.TB检测在结核性浆膜炎/结核性脑膜炎中的诊断意义

2.2.1浆膜腔积液T-spot.TB检测在结核性浆膜炎诊断中的意义：目前，对于结核性浆膜炎反应机制的报道主要集中在结核性胸膜炎。结核性胸膜炎主要是由于MTB及其代谢产物进入处于高敏状态的胸膜腔，引发炎症反应，而胸膜间皮细胞的作用不容忽视。Wilkinson等[17]对确诊为结核性胸膜炎的8例患者（1例合并结核性腹膜炎）胸腹水中单个核细胞，以及外周血中单核细胞进行T-spot.TB检测，结果2者均为阳性；所检测到的释放γ干扰素的特异性T细胞数量较多，为外周血的15倍。本研究于2005年最先在英国进行，之后在结核低流行国家，此类研究得以延续进行。如Losi等[18]，张丽帆等[19]、Lee等[20]的研究结果与之前均相似，证明了对胸腹水进行T-spot.TB检测可较好地诊断结核性胸膜炎。

2.2.2脑脊液T-spot.TB检测在结核性脑膜炎中的诊断意义：Kim等[21]于2007年在韩国率先对结核性脑膜炎患者的脑脊液及外周血进行T-spot.TB检测，以明确其敏感性及特异性，结果脑脊液的敏感性及特异性均为75%，而外周血分别为91%、63%。之后，张丽帆等[19]均进行了相关研究，结果显示外周血T-spot.TB检测较脑脊液的敏感性更高。

2.3T-spot.TB检测对于结核病患者的预测及疗效评估Kang等[22]对144例疑似肺结核患者进行了一项前瞻性研究，最终67例确诊活动性肺结核，T-spot.TB检测的敏感性及特异性分别为92%、47%，阳性及阴性预测值分别为60%、87%，结核菌素试验的敏感性及特异性分别为68%、51%，阳性及阴性预测值分别为55%、64%。本研究结果表明，T-spot.TB检测的敏感性显著高于结核菌素试验；其阳性预测值并不高，在一定程度上限制了其在结核病患者预测诊断中的应用，但其阴性预测值较高，可用于辅助排除活动性结核病的诊断。

Kobashi等[23]对40例活动性结核病患者治疗前后分别进行T-spot.TB检测，结果显示，治疗前阳性率为90%，治疗6、9、12个月后阳性率分别下降至63%、58%、55%，与临床疗效相一致，说明T-spot.TB检测可应用于结核病患者的疗效评估。张丽帆等[21]研究发现，脑脊液T-spot.TB检测可更为灵敏地评估结核性脑膜炎患者的临床疗效。

2.4T-spot.TB检测在活动性结核与潜伏性结核感染鉴别诊断中的意义Janssens等[24]将T-spot.TB检测阳性的无症状结核接触患者定义为潜伏结核患者，再对活动性肺结核患者进行T-spot.TB检测。结果显示，活动性肺结核患者T-spot.TB检测阳性率显著高于潜伏结核患者；其工作特征曲线分析以49.5SFC为分界值对活动性结核与潜伏性结核进行鉴别，得出敏感性、特异性分别为83%、74%，但2者有较多交叉。Chee等[25]同样对活动性结核及结核接触者进行了T-spot.TB检测，结果前者在ESAT-6肽段库中的斑点形成细胞数显著大于后者，而在CFP-10肽段库中亦有显著差异，但2者仍重叠广泛。因此，T-spot.TB检测的斑点形成细胞数与结核活动程度存在一定的正相关趋势，但并不精确。另外，某一抗原特异性的效应T细胞存在向病变部位聚集的特性，基于此，浆膜腔积液/脑脊液中T-spot.TB检测较外周血更能准确地反映是否有结核菌感染以及感染的程度，若2者连用，可增加活动性结核与潜伏性结核鉴别诊断的敏感性。

3.T-spot.TB检测的临床研究及应用展望

T-spot.TB检测的优点包括如下几个方面：①敏感性、特异性高：可从600000个分泌γ干扰素的细胞中检测出1个细胞，敏感性较高，且只有MTB以及极少数非MTB会发生阳性反应，可与BCG接种后出现的阳性反应相鉴别，具有很高的特异性；②临床应用广泛：可应用于活动性肺结核、潜伏性结核、免疫抑制患者合并结核以及肺外结核的诊断；③检测所需时间短：可应用于早期诊断结核感染，速度较快；④可评估疗效：效应T细胞随MTB的清除而消失，因此通过T-spot.TB检测效应T细胞的状态而评估临床疗效。

T-spot.TB检测亦存在一些缺点以及亟待解决的问题，如检测步骤复杂、对操作人员的技术及实验室条件要求相当高、仪器及试剂的价格高昂等，这使得T-spot.TB检测仅在一些发达国家及医疗、生活水平相对较高的国家开展，许多低收入的结核流行国家却无法普及。因此，对于该方法的研究正在普遍而迅速地开展，这需要经历大量、客观、长期的临床试验及动物实验，以获得更加明确的临床指导作用。

由于MTB感染后发生免疫反应的机制，以及结核病发生、发展与转归之间的联系尚未得到彻底阐明，因此，到目前为止，可应用的免疫诊断方法均不能完全、准确地鉴别活动性结核与潜伏性结核。这需要研究者开发进一步探明以上问题，并努力开发以MTB特异性抗原为基础，可准确鉴别活动性结核与潜伏性结核的免疫学诊断试剂，为进一步研究做好完善的准备。

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