原发性血小板减少性紫癜36例诊治分析

(整期优先)网络出版时间:2014-12-22
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原发性血小板减少性紫癜36例诊治分析

吴伟

吴伟

(辽宁本溪市中心医院血液科117000)

【摘要】目的:研究原发性血小板减少性紫癜患者出现病症的原因以及治理策略。方法:我院收治的36例原发性血小板减少性紫癜患者,依据各例患者的血小板数量进行分组,记录分析治疗前后患者的血小板含量、百分率以及聚集功能。结果:36例原发性血小板减少性紫癜患者中有10例为CMV-IgM阳性,26例为CMV-IgM阴性;8例为B19-IgM阳性,28例为B19-IgM阴性;20例为MP-IgM阳性,16例为MP-IgM阴性。治疗前A、B、C三类患者血小板聚集功能无差异,治疗后三类差异显著。A类患者治疗前后差异显著(P<0.05);C类患者治疗前后血小板聚集功能差异不显著(P>0.05)。结论:原发性血小板减少性紫癜的发生与多种原因有关,与血小板聚集状况以及生物感染关系密切,进行合理控制可以提高治疗效果。

【关键词】原发性血小板减少性紫癜诊治分析血小板

【中图分类号】R558+2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)18-0144-01

原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病[1]。目前的研究显示免疫和内分泌的异常共同构成了发病的重要环节[2]。现将我院对于原发性血小板减少性紫癜患者的诊治结果阐述如下:

1资料和方法

1.1资料:我院收治的36例原发性血小板减少性紫癜患者,其中男性患者14例,女性患者22例,患者年龄18-36岁,平均年龄(26.6±3.6)岁;患者均具有明显症状(黏膜出血以及皮肤出血,巨核细胞较多)。依据患者含有的血小板的数量进行分类:A类患者血小板数量低于2×1010/L,B类患者血小板数量位于(2-5)×1010/L,C类患者血小板数量大于5×1010/L。

1.2方法:按照ELISA试剂盒操作步骤进行检测反应,对患者含有的CMV-IgM、B19-IgM以及MP-IgM检测。使用枸橼酸钠抗凝试剂进行离心后血液提取,提取血浆以后进行血小板血浆聚集率检测实验。

1.3统计学的方法使用SPSS18.0统计分析,采用t检验;差异有统计意义(P<0.05)。

2结果

2.1使用ELISA方法检测CMV-IgM、B19-IgM以及MP-IgM情况,详细结果见下表1。

表1ELISA对3个指标的检测结果

3结论

原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性病症,容易出现紊乱的免疫反应,无法有效区别自体以及异体物质,患者往往产生抗血小板的抗体,对自身体内的血小板当做异物进行杀灭,当患者体内的血小板由于被过度杀灭以后就会出现紫癜这种疾患[3]。该类患者的血小板含量显著减少,容易出现黏膜以及皮肤的自发性出血,部分患者骨髓巨核细胞含量显著增多,机体功能出现紊乱[4]。

我们的研究显示:原发性血小板减少性紫癜中有27.78%检测为CMV-IgM阳性;22.22%检测为B19-IgM阳性;55.56%检测为MP-IgM阳性,结果显示患者的病症与微生物侵染具有密切关系。治疗前A、B、C三类患者血小板聚集功能无差异,治疗后三类差异显著。A类患者治疗前后差异显著;C类患者治疗前后血小板聚集功能差异不显著。因而可以认为患有该病症以后患者的血小板被破坏,巨核细胞含量变多,出现恶性增生进而出现血小板比例升高,进一步促进病症加重,通过研究疾病原因可以有效提高患者的治疗效果。

参考文献

[1]McMillanR.Thepathogenesisofchronicimmune(idiopathic)thrombocytopenicpurpura.SeminarsinHematology.2000,37:5-9

[2]VanEverdingenAA,HuismanAM,WentingMJ,etal.Downregulationofglucocorticoidreceptorsinearlydiagnosedrheumatoidarthritis[J].ClinicalandExperimentalRheumatology.2002.20(4):463-8.

[3]韦金华,简荣林,刘爱菊.原发性血小板减少性紫癜的临床研究[J].当代医学,2013(32).

[4]刘清池,吴维海,梁春耕,等.凉血解毒法治疗原发性免疫性血小板减少症的临床研究[J].世界中西医结合杂志,2013,7(11):955-958.