黛力新与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效评价

黛力新与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效评价

金翻伟

潜江市积玉口镇卫生院433128

【摘要】目的：分析并探讨黛力新联合莫沙必利用于治疗功能性消化不良的具体临床效果。方法：随机选取我院在2018年6月-2019年6月期间收治的功能性消化不良患者100例，随机分为试验组和对照组各50例，对照组采用莫沙必利进行治疗，而试验组使用莫沙必利联合黛力新进行治疗，治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗结束后对两组患者的治疗有效率进行统计，试验组的治疗有效率为94%明显优于对照组的80%，差异具有统计学意义（P<0.05）；同时对两组患者治疗过程中的不良反应进行统计，结果显示试验组的不良反应明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：莫沙必利联合黛力新用于治疗功能性消化不良具有更加显著的治疗效果，并且能够有效地降低不良反应的发生率，值得在临床上推广使用。

【关键词】莫沙必利；黛力新；功能性消化不良；临床疗效

功能性消化不良是临床上一种常见的功能性胃肠病，临床症状主要表现为上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等，需排除器质性的病变后进行诊断。该病的诱因主要是精神因素，目前临床上针对这种疾病的治疗方法主要是促进胃肠道的蠕动以及抑酸药，但疗效不显著[1]。本文通过对我院100例功能性消化不良的患者的治疗过程探讨莫沙必利联合黛力新用于治疗功能性消化不良的具体疗效，并将结果报道如下。

1、资料与方法

1.1一般资料

随机选取我院2018年6月至2019年6月收治的功能性消化不良的患者100例作为研究对象，并随机将100例患者分为试验组和对照组各50例，其中实验组中男性28例，女性22例，年龄在26～63岁之间，平均年龄为（33.5±3.24）岁；对照组患者中，男性26例，女性24例，年龄在25～65岁之间，平均年龄为（35.1±3.55）岁，两组患者的年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P<0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

对照组患者采用枸橼酸莫沙必利(成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字H20031110)进行治疗，5mg/次，3次/d，餐前半小时口服；试验组患者选用枸橼酸莫沙必利联合黛力新进行治疗，其中莫沙必利的用法用量均与试验组患者相同。黛力新片（丹麦灵北制药有限公司，进口药品注册证号：H20080175），1片/次，2次/d，服药时间为早晨与中午口服，两组患者的治疗疗程均为一个月。治疗结束后对两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应进行统计分析。

1.3治疗效果评判标准

两组患者在1个月疗程治疗结束后对治疗的效果进行评判，将疗效分为无效、有效、显效。其中显效：经过治疗后患者的临床症状和体征基本消失，没有腹痛腹胀，嗳气反酸等症状；有效：治疗结束后患者的临床症状有明显的改善，偶有腹痛、腹胀、嗳气等症状但并无明显的不适；无效：治疗结束后患者的临床症状和体征并没有明显的改善，甚至在原来情况上症状出现的更加频繁。治疗总有效率=（显效+有效）/N*100%。

1.4统计学方法

采用SPSS24.0软件对数据进行统计分析，计数资料采用百分数表示，以x2检验，计量资料采用t检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。

2、结果

2.1两组患者的治疗有效率比较

在疗程结束后依据疗效评判标准对两组的治疗有效率进行统计并分析，数据结果显示，试验组的总有效率为94%，对照组的总有效率为80%，试验组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详见下表1。

2.2两组患者治疗过程中不良反应发生率比较

统计结果显示，两组患者在药物治疗过程中均产生了不良反应，其中试验组患者：口干1人，消化道不适3人，头晕头痛1人，不良反应发生率为10%（5/50）；对照组中：口干2人，消化道不适5人，头晕头痛3人，不良反应发生率为20%（10/50）。试验组患者的不良反应明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

3、讨论

功能性的消化不良在临床上虽然症状体征等均没有严重的表现，但是消化道等不适的症状却严重的影响到了患者的生活质量，临床上发病率较高且高发人群均为生活工作压力较大的青年人。临床研究发现，功能性消化不良的病因主要与进食后胃底容受舒张的发生障碍，胃十二指肠运动协调紊乱以及内脏高敏等因素有关，而心理、环境及社会等因素能够加重患者的临床症状[2]。由于该病并未伴有器质性的病变且发病因素主要与精神紧张、压力过大等因素有关，因此在临床上单用抗酸以及促进动力的药物治疗效果并不乐观，同时长时间的用药也会对患者增加精神上的压力。

新的研究发现将抗抑郁药和促胃动力药联合使用来治疗功能性的消化不良具有较好的可行性，因此本文通过对比试验分析研究了黛力新与莫沙必利联合使用对功能性胃肠病的患者的具体治疗效果。试验结果发现采用两种药物联合治疗的试验组患者在一个月的治疗疗程结束后治疗有效率达到了94%,明显高于对照组患者的80%，差异具有统计学意义。同时对两组患者的治疗不良反应发生率统计也表现出试验组具有明显的优势。差异均具有统计学意义（P<0.05）。

综上，将黛力新和莫沙必利联合用于功能性胃肠病的治疗中效果显著，不良反应较少，值得在临床上广泛推广使用。

参考文献：

[1]聂清伦.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效[J].药品评价,2018,15(10):55-58.

[2]许时华.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察[J].数理医药学杂志,2018,31(10):119-120.