血管生成素-2、血管内皮生长因子、癌胚抗原联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值

(整期优先)网络出版时间:2017-12-22
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血管生成素-2、血管内皮生长因子、癌胚抗原联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值

廖丽雅

(常德市第一人民医院生殖中心湖南415000)

摘要:目的观察血管生成素-2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)单独及联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值。方法纳入2015年1月至2016年12月在我院进行治疗的胸腔积液患者52例为对照组,肺癌合并胸腔积液为观察组共46例,检测三项指标的水平,采用ROC曲线分析Ang-2、VEGF和CEA的诊断效能及价值。结果观察组胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA检测水平明显高与对照组(P<0.05);采用ROC曲线结果表明三项指标中,CEA在7.490时,AUC=0.986,敏感性和特异性分别为0.978、1.000,Ang-2、VEGF的AUC分别为0.894和0.918;观察三项指标联合诊断价值,结果表明联合诊断的敏感性为0.948,特异性为0.762。结论检测胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA水平对肺癌合并胸腔积液的价值较高,在联合诊断时能有效的提高诊断效能。

关键词:血管生成素-2;血管内皮生长因子;癌胚抗原;肺癌;胸腔积液

【abstract】objective:toobservetheangiogenin-2(Ang-2),vascularendothelialgrowthfactor(VEGF),carcinoembryonicantigen(CEA)separateandjointdetectionvaluetothediagnosisoflungcancermergerpleuraleffusion.Methods:inJanuary2015toDecember2016inourhospitalfortreatmentof52patientswithpleuraleffusionascontrolgroup,toobservegroup,atotalof46casesoflungcancermergerpleuraleffusion,measurethelevelsofthreeindicators,usingROCcurveanalysisAng-2,VEGFandCEAinthediagnosisoffunctionandvalue.Results:theobservationgroupinthepleuraleffusionAng-2,VEGFandCEAlevelssignificantlyhigherwiththecontrolgroup(P<0.05);UsingROCcurveresultsshowthatthethreeindicators,CEAin7.490,AUC=0.986,thesensitivityandspecificitywere0.978,1.000,Ang-2,VEGFAUCare0.894and0.918respectively;Observethreeindicatorscombineddiagnosticvalue,resultsshowthatthesensitivityof0.948,jointdiagnosisspecificityof0.762.Conclusion:thedetectionofpleuraleffusioninAng-2,VEGFandCEAlevelishigher,thevalueoflungcancermergerpleuraleffusioninthejointdiagnosiscaneffectivelyimprovethediagnosticefficiency.

【keywords】angiogenin-2;Vascularendothelialgrowthfactor;Carcinoembryonicantigen;Lungcancer;Pleuraleffusion

晚期肺癌在临床中常合并胸腔积液,预示着患者的生存率降低,影响了患者的生存质量[1]。目前针对该病尚无有效的治疗手段[2],在临床中针对该病的诊断较为简便,其标志物进行单项检测时具有一定的局限性,多项检测是目前提高诊断的有效方法。在本次研究中,观察血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)单独及联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值,取得了较为良好的结果,现将结果报道如下:

1.资料和方法

1.1一般资料收集2015年1月至2016年12月在我院进行治疗的胸腔积液患者52例为对照组,肺癌合并胸腔积液为观察组共46例,纳入标准:(1)经病理细胞学、影像学诊断有大量胸腔积液;(2)血常规、肝肾功能等检查正常;(3)KPS评分≥50分;(4)自愿签署知情同意书。对照组男28例、女24例,年龄25~75岁,平均年龄(55.90±5.18)岁;观察组男24例、女22例,年龄27~80岁,平均年龄(56.01±5.01)岁,病理分型:鳞癌10例、腺癌21例、小细胞癌15例。两组患者的性别、年龄对比无差异。

1.2方法在患者进行胸腔穿刺后取胸腔积液共5mL,经1200r/min离心10min,取上清液置于低温(-80℃)冰箱待测。采用放射免疫分析法测定CEA、酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测Ang-2和VEGF。

1.4统计学分析采用统计学软件SPSS18.0分析和整理数据,计量资料以()表示,进行t检验;以率(%)表示计数资料,经χ2检验;采用受试者工作特征(ReceiverOperatingCharacteristic,ROC)曲线分析Ang-2、VEGF和CEA的诊断效能,采用曲线下面积(areaundercurve,AUC)观察效能,越接近于1.0则诊断效能越高。P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1指标水平对比观察组胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA检测水平明显高与对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。见表1。

表1两组患者的胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA的表达差异对比

2.2单项指标诊断价值采用ROC曲线观察Ang-2、VEGF和CEA水平对两组患者的检测价值,结果表明三项指标中,CEA在7.490时,AUC=0.986,敏感性和特异性分别为0.978、1.000,Ang-2、VEGF的AUC分别为0.826和0.848,诊断的敏感性及特异性见表2、图1。

表2两组患者的单项指标检测的诊断价值

2.3联合诊断价值观察三项指标联合诊断价值,结果表明联合诊断的敏感性为0.948,特异性为0.762。

3.讨论

随着环境污染及生活水平的加快,肺癌的发病率出现上升,因该病早期无明显症状,患者在就诊时已处于晚期,胸腔积液为肺癌的常见并发症之一。胸腔为脏层胸膜和壁层胸膜构成的负压封闭腔隙,在正常状况下含有少量的液体,能缓解呼吸间胸膜间的摩擦感,在病理状态下,液体增多形成所谓的“胸水”,会导致患者出现呼吸困难、胸痛的临床症状[3],影响了患者的身心健康。胸腔积液的病因及性质诊断在临床中极为重要,是后续治疗的基础。肺癌胸腔积液的形成和肿瘤浸润或转移至胸膜后新生血管的生成、VEGF升高等具有明显的相关性能够介导间质血管的生成。在本次研究中,通过观察Ang-2和VEGF在对照组的水平低于观察组,猜测原因为肺癌中的癌细胞分泌多种血管生长因子,刺激新生血管形成,而Ang-2和VEGF与血管生成具有直接关系,因此在肺癌合并胸腔积液的患者中含量较高。CEA为肿瘤标志物,属于大分子酸性糖蛋白,国内有学者表明胸腔积液中CEA高水平相较于血清中CEA高水平的诊断价值更高[4]。在本次研究中观察组CEA水平高于对照组。在采用ROC曲线观察三项指标的诊断效能时,结果表明CEA的AUC、敏感性及特异性明显高于其余两项指标,在联合诊断中,结果表明三项指标联合诊断的敏感性较单独诊断的敏感性高,而特异性却出现下降,与相关学者的研究结果一致[5]。这些结果表明了CEA较Ang-2和VEGF对肺癌合并胸腔积液的诊断价值较高,而三项指标的AUC均>0.7,表明诊断肺癌合并胸腔积液均具有较高的价值,联合诊断时能有效的提高诊断效能,较单独诊断的敏感性较高。

综上所述,诊断肺癌合并胸腔积液及良性胸腔积为治疗及改善疗效的前提,Ang-2、VEGF和CEA水平单独诊断及联合诊断对鉴别胸腔积液的性值具有较高的价值,且操作方便、安全,值得在临床中推广实施。

参考文献

[1]车晓玲,戴丽娟.重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗肺癌胸腔积液的临床研究[J].中国生化药物杂志,2017,37(2):156-158,161.

[2]KaifiJT,TothJW,GusaniNJ,etal.Multidisciplinarymanagementofmalignantpleuraleffusion[J].JSurgiOncol,2012,105(7):731-738.

[3]吴彩霞,杨江民,车文忠,等.ADA、CEA及GLU在癌性及结核性胸腔积液性质诊断的临床应用价值[J].中国实验诊断学,2015,(5):725-727.

[4]朱琳,王运利.联合检测TB-Ab、ADA、CEA对结核性与恶性胸水的诊断价值[J].中国实用医药,2013,8(5):89.

[5]张莉,刘宏.血管生成素-2、血管内皮生长因子、癌胚抗原联合检测对肺癌合并胸腔积液的临床意义[J].检验医学,2017,32(1):5-7.