为从中药中筛选选择素拮抗剂，连接P选择素或E选择素细胞膜外片段与小IgC2bFc片段形成重组基因，并用昆虫细胞株表达、制备重组蛋白，用重组选择素与其靶细胞的黏附特性构建拮抗剂实验模型。结果表明，丹参注射液25mg／ml可以阻断95％以上靶细胞与P选择素的黏附；丹参酮ⅡA磺酸钠10μg／ml拮抗作用大于85％；总丹酚酸16μg／ml拈抗作用接近95％。丹参及其提取物对E选择素没有拮抗作用。结论：丹参及其提取物的作用位点在于P选择素，可能成为临床有效的选择素拈抗剂。
沈阳部队医药
2006年1期
