不同剂量氯吡格雷应用于急性ST段抬高心肌梗死临床治疗中的价值比较

不同剂量氯吡格雷应用于急性ST段抬高心肌梗死临床治疗中的价值比较

王栏霖

（绵阳市科学城医院四川绵阳621900）

【摘要】目的：总结不同剂量的氯毗格雷在急性ST段抬高心肌梗死临床治疗中的价值。方法：将我院心血管内科收治的42例急性ST段抬高心肌梗死患者为研究对象，随机分为两组各21例，溶栓前均予以氯毗格雷治疗，对照组予以300mg，观察组给予600mg，随后以75mg/d剂量维持，总结两组临床效果。结果：观察组治疗总有效率为90.48%（19）明显高于对照组66.67%（13），两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组心肌梗死再发生率、心绞痛、心源性休克、充血性心力衰竭等不良事件发生率明显对于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗急性ST段抬高心肌梗死的治疗期间，采用600mg的起始剂量有助于提升临床疗效，减少不安全事件的发生率，值得临床推广应用。

【关键词】不同剂量；氯毗格雷；急性ST段抬高心肌梗死；疗效

【中图分类号】R541.4【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2018）08-0074-02

急性ST段抬高心肌梗死是冠心病典型且严重的临床表现之一，具有较高危险性。氯毗格雷作为一种血小板活性抑制剂，有助于抑制患者血小板活性，达到缓解患者心肌缺氧的治疗作用。现有研究认为在治疗期间，氯毗格雷的剂使用量不同，其疗效也存在差异性。本文将我院心血管内科收治的42例急性ST段抬高心肌梗死患者为研究对象，总结不同剂量的氯毗格雷在急性ST段抬高心肌梗死临床治疗中的价值，旨在为临床提供参考。

1.资料与方法

1.1一般资料

本文将我院2015年3月—2017年9月间心血管内科收治的42例急性ST段抬高心肌梗死患者为研究对象，均为心肌梗死发作24h后入院接受治疗，且在入院前均未使用过氯毗格雷、抗血小板类药物等治疗，入院检查显示存在≥2个相邻胸导联ST段抬高，幅度超过0.2mV，四肢导联抬高超过0.1mV；本组患者男31例，女11例，年龄30～80（58.35±2.13）岁；经Killip分级为Ⅰ级者27例，Ⅱ级者9例，Ⅲ级者6例；依据数字表随机原则分为对照组与观察组各21例，两组患者一般资料差异统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法

患者入院前均质性阿司匹林300mg/d，连续3d，随后维持100mg/d；患者入院后执行常规镇痛、心电图、血清心肌酶等监测；随后对照组执行口服300mg氯毗格雷（生产厂家：乐普药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20143115）治疗，观察组则予以600mg，随后维持75mg/d剂量；随后给予1.5万U/ml尿激酶生理盐水溶液静滴完成溶栓治疗，在溶栓完成12h内皮注低分子量肝素溶液完成抗凝，2次/d，连续注射5d，期间依据患者具体情况给予他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张酶转化抑制剂、硝酸甘油等治疗。

1.3观察指标

统计两组患者治疗后有无存在不安全事件的发生。

1.4疗效判定标准

显效为治疗后患者缺血性胸痛症状消失，心电图检测显示ST段回落超过50%；有效为患者胸痛有所缓解，时有发生，ST段回落不足50%；无效为患者临床症状改善不明显，且心电图表现无变化，甚至加重；总有效率=显效率+有效率。

1.5统计学方法

数据由SPSS21.0统计学软件包处理，P＜0.05表示差异存在统计学意义，计数资料“率”采用卡方值检验。

2.结果

2.1两组疗效差异

观察组治疗总有效率为90.48%（19）明显高于对照组66.67%（13），两组差异具有统计学意义（P＜0.05），见表1。

3.讨论

急性ST段抬高心肌梗死属于冠心病典型表现，其发生与冠状动脉内斑块破裂所致，最终可发展为心肌梗死。阿司匹林具有抑制环氧化酶活性机制，在治疗心肌梗死中有助于抑制血小板的聚集。但单用该品治疗并无法实现对血小板聚集的完全抑制，加上部分患者对阿司匹林并不耐受，甚至对此药过敏。相比之下，氯毗格雷属于临床新型血小板活性抑制剂，经口服后，通过抑制血小板糖蛋白受体活性，进一步对血小板聚集予以抑制。在既往研究中，氯毗格雷表现口服吸收迅速，短时间内在体内形成药学浓度，临床疗效相对稳定。此外在李莉，杨小梅等人的研究中指出，将氯毗格雷与阿司匹林合用，经药物的不同机制，而发挥更优协同的协同作用，更利于溶栓的辅助治疗。

从本次研究结果可见，采用600mg氯毗格雷为起始剂量组治疗效果明显优于300mg起始剂量，分析其原因可能与300mg起始剂量在抗血小板活性中作用力、药物浓度不足有关，无法最大化的抑制血小板聚集，因此在取得一定疗效的同时，其治疗后不良事件发生率也相对偏高。在石苗苗，朱巧燕的研究中也指出，在给予急性ST段抬高心肌梗死患者溶栓治疗前，采用一次性600mg起始高剂量，有助于减少患者住院时间，与不良事件。分析原因在于600mg起始剂量，通过早期大剂量、高药学浓度，可尽早发挥其最强的抗血小板机制，同时在抑制血小板活性方面能力更强，并利于降低机体对于药物抵抗性等因素。

综上所述，在治疗急性ST段抬高心肌梗死的治疗期间，采用600mg的起始剂量有助于提升临床疗效，减少不安全事件的发生率，值得临床推广应用。

【参考文献】

[1]朱伟军,师军峰,王蕊,等.不同负荷剂量氯吡格雷对急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后血小板聚集率和超敏C反应蛋白水平的影响[J].实用临床医药杂志,2015,19(9):129-131.

[2]孙彤,程仁力,尤家聪,等.急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后使用双倍剂量氯吡格雷的效果观察[J].蚌埠医学院学报，2016,41(2):217-219.

[3]李莉,杨小梅,胡艳.氯吡格雷治疗老年急性ST段抬高心肌梗死的疗效观察[J].中西医结合心血管病电子杂志，2015,13(17):101-102.