前列腺特异性抗原检测在前列腺癌诊断中的应用价值

(整期优先)网络出版时间:2013-03-13
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前列腺特异性抗原检测在前列腺癌诊断中的应用价值

张珍全

张珍全(安徽寿县人民医院检验科232200)

【中图分类号】R737.25【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)03-0067-01

【摘要】目的探讨分析前列腺特异抗原(prostate-specificantigen,PSA)在前列腺癌诊断中的临床应用价值。方法采用化学发光免疫分析方法检测前列腺癌(PC)患者86例、前列腺增生(BPH)患者112例、健康人60例进行血清f-PSA、TPSA进行检测,计算f-PSA/TPSA的比值,对检测数值进行对比性分析。结果受检者血清f-PSA及TPSA水平随年龄增长而增加,PC组与BPH组比较,f-PSA及f-PSA/TPSA比值均有显著性差异(P<0.01)。PSA值升高不明显时,若以PSA>4.0μg/L作为早期诊断PC的标准,其敏感性和特异性均较低,前列腺癌患者血清前列腺特异抗原明显高于前列腺增生组和健康组(P<0.01)。结论血清前列腺特异抗原作为前列腺癌的监测指标,临床常用于前列腺良性与恶性疾病的鉴别诊断,可提高前列腺癌的诊断率,并对前列腺癌的临床分期及预后的判断具有重要临床意义。

【关键词】血清前列腺特异抗原前列腺癌应用

前列腺癌(PC)是常见的男性恶性肿瘤之一;近年来,在我国,前列腺癌发病呈增长趋势,发病年龄也趋向年轻化[1]。前列腺特异抗原(PSA)是由前列腺腺泡和导管的上皮细胞分泌的一种单链糖蛋白,其相对分子质量为34000。在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白,具有很好的组织特异性。血清前列腺特异性抗原含量在前列腺癌患者的血清中明显升高,对前列腺癌患者的诊断、疗效监测及预后判断具有重要的临床意义。本文采用化学发光免疫分析方法对86例前列腺癌患者、112例前列腺增生患者及60例健康血清PSA含量进行对比分析,现报告如下:

1.材料和方法

1.1一般资料:所有患者均为2008年1月至2009年12月我院泌尿外科门诊病人,其中前列腺癌组86例,年龄50—87岁,平均年龄68.5岁,本组患者均经病理检查证实确诊;前列腺增生患者112例,年龄45—81岁,平均年龄63岁,本组患者均经B超检查确诊;健康组60例,年龄49—85岁,平均年龄67岁。

1.2标本采集:抽取病人晨起空腹静脉血3ml后迅速分离血清,放置—20℃冰箱保存。血标本采集前避免任何可引起PSA的浓度改变的检查。

1.3操作方法:应用化学发光免疫定量测定,PSA检测试剂盒由美国贝克曼公司提供,仪器为美国贝克曼公司生产微粒子全自动化学发光免疫分析仪ACCESS2,严格按说明书操作。

1.4统计学分析:结果采用均值标准差表示,组间的比较采用t检验。

2.结果

2.1血清PSA检测结果见表1

表1各组血清PSA测定结果

注:*与BPH组比较t=1.71,P>0.05;◆与BPH组比较t=1.82,P>0.05

▲与BPH组比较t=11.14,P<0.01

2.2结果显示,PSA对86例男性前列腺癌的临床诊断效能评价以病理诊断结果为标准,前列腺特异性抗原含量分别以高于本文正常对照均值+2倍标准差(PSA、f-PSA)。前列腺癌患者t-PSA、f-PSA均显著高于正常对照组,前列腺癌患者f-PSA/t-PSA比值明显降低,与正常对照与良性肿瘤组比较均有显著性差异;而正常对照组和前列腺增生组间比值无显著差异(P>0.05),故认为PSA复合物可能是前列腺癌患者血清中PSA的主要成分,且随着PSA的增加,PSA复合物的比率明显增高,而游离PSA增高就不明显。因此f-PSA/t-PSA比值在鉴别前列腺肿瘤良恶性方面更具有临床应用价值。

3.讨论

前列腺特异性抗原是前列腺腺管上皮细胞分泌的一种糖蛋白,它虽是前列腺的一种特殊物质,但却不是前列腺癌的专一特异性物质[2]。血液PSA有两种形式:一种是游离型的PSA(f-PSA),约占血清PSA总浓度的10%-30%。另一种是与α1-抗糜蛋白酶(ACT)结合的PSA(PCA-ACT),约占血清正常PSA总浓度的70%-90%。两种PSA总和即是总PSA(TPSA)[3]。关于前列腺癌f/T值,各家报道不一[4],多数集中在0.15-0.25之间,Christensson等发现135例前列腺增生病人f/T平均值为0.28,而10例前列癌病人f/T平均值为0.18,两者有明显差异,故测定f/T值对诊断前列腺增生和前列腺癌具有鉴别意义。许多学者认为f/T值对前列腺癌的筛选更有价值,使PSA诊断特异性提高20%。如果以小于0.15作为筛选前列腺癌的指标,比TPSA大于4.0ng/ml更有敏感性和特异性。对于健康男性,释放入血中的PSA浓度较低,为<4.0ng/ml。而前列腺癌病人血清中,PSA会出现另外的结合形式。作为一种肿瘤标志物,PSA的测定有其它方法不可替代的优越性,但PSA仅具有前列腺组织特异性而不具有前列腺癌特异性;易受其它因素影响,当前列腺缺血、增生、急性尿潴留、前列腺炎、膀胱镜检查、直肠指检或按摩时,血清PSA会明显升高,但升高不及前列腺癌明显。血清PSA定量测定,精确度高、稳定性、重复性好,有助于前列腺癌的早期诊断,监测治疗效果及判断预后;由于血清PSA水平与前列腺癌临床分期及肿瘤体积成正比,前列腺癌治疗后的PSA倍增时间可以有助于判断前列腺癌的特性及其治疗效果,血清PSA倍增时间越短提示前列腺癌恶性程度越高,预后越差。根据患者年龄调整的血清PSA以提高PSA的特异性,随着年龄的增长,前列腺本身体积增大,血清PSA也会相应升高,可用于高危人群(50岁以上男性)前列腺癌的筛查。

综上所述,PSA作为前列腺癌的肿瘤标志物,对前列腺癌的诊断特异性为90%—97%。被认为是目前最有价值的前列腺癌的肿瘤标志物,临床上广泛应用于前列腺癌的筛选、诊断及治疗后的疗效监测。

参考文献

[1]马爱妞,张鹏,王平.前列腺癌基因治疗.国外医学泌尿系统分册,1997:17:250.

[2]尹伯元主编.放射免疫分析在医学中的应用.北京:原子能出版社,1991:337—350.

[3]曾青,将先镇.前列腺癌标志物的研究进展[J].国外医学(泌尿系统分册),2003,23(2):68.

[4]梁丽,王林辉,杨波等.FPSA/TPSA在前列腺癌和前列腺增生鉴别中的意义,现代泌尿外科杂志,2002,7(2):67-69.