克拉霉素对难治性哮喘的治疗作用

(整期优先)网络出版时间:2010-12-22
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克拉霉素对难治性哮喘的治疗作用

冯治芳朱艳玲翟海宁

冯治芳朱艳玲翟海宁(山东省诸城市中医院呼吸科山东诸城262210)

【中图分类号】R562【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)26-0136-02

【摘要】本文通过评价克拉霉素联合常规治疗方法对难治性哮喘的治疗效应。得出结论:克拉霉素联合常规治疗方法能显著改善难治性哮喘患者的气道炎症,提高患者生活质量。

【关键词】克拉霉素难治性哮喘疗效

难治性哮喘(DTA)通常是指最大推荐剂量吸入激素治疗仍不能控制的哮喘。这部分患者通常发病较重,需要加强治疗。本文研究克拉霉素对难治性哮喘的治疗效应,以期为难治性哮喘提供一种新的选择手段。

1资料与方法

1.1一般资料

病例选择入院48例难治性哮喘患者,入选标准包括:对治疗依从性较好、已排除其他疾病引起的喘息或导致哮喘加重的因素、已得到治疗且具有下列1~2项主要特征和2条次要特征的哮喘患者纳入本实验研究:(1)主要特征:要达到哮喘控制水平:①需要持续或接近持续口服激素治疗;②需要应用大剂量吸入激素治疗。(2)次要特征:①除每天需应用激素治疗外,还需应用长效β2受体激动剂、茶碱或白三烯调节剂治疗;②几乎每天均需吸入短效β2受体激动剂来缓解症状;③持续的气流受限,FEV1<预计值的80%,PEF变异率>20%;④每年看急诊>1次;⑤每年需要口服激素治疗>3次;⑥口服或吸入激素减量25%即可引起哮喘恶化;⑦曾有过濒死的哮喘发作。所有患者随机分为治疗组27例和对照组21例,其中治疗组男性18例,女性9例,年龄17-59岁,病程2-28年,平均16.5年;对照组男性13例,女性8例,年龄21-63岁,病程1-21年,平均17年。各组年龄、性别构成比差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法对照组按支气管哮喘治疗,常规应用糖皮质激素+茶碱+β-受体激动剂,吸氧、补液。治疗组在对照组的基础上联合应用克拉霉素,其方法为:500mgBid,连续应用4周,疗程结束后1周检测。

1.3肺功能测定所有患者治疗之前及疗程结束之后行肺功能测定,分别记录以下肺功能指标:第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量百分数(FEV1%)、FEV1/FVC(最大肺活量),结果均以均数±标准差表示。

1.4炎症指标测定所有患者治疗之前及疗程结束之后留取静脉血2mL(抗凝),血常规检查外周血中性细胞比例;留取静脉血2mL(抗凝)用透射比浊法,检测外周血炎症反应指标血清高敏C反应蛋白(HsCRP),所用试剂购自上海基恩公司,使用日立7600全自动生化分析仪检测(正常值<3.0mg/dL)。

1.5统计学方法:检测数据以均数±标准差(x-±s)表示。结果分析采用t检验,P<0.05表示有统计学差异。

2结果

2.1哮喘生活质量问卷评分(AQLQ)结果显示,对于难治性哮喘患者,总体哮喘生活质量评分较低,与对照组比较,加用克拉霉素治疗组可显著提高哮喘生活质量问卷评分值,差异有统计学意义。(P<0.05)

2.2肺功能状况与对照组相比较,加用克拉霉素治疗组哮喘患者FEVl、FEVl%、FEVl/FVC均显著增加(P<0.05)。而对照组患者肺功能治疗前后FEVl、FEVl%、FEVl/FVC比较分析无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。

2.3炎症指标改变情况中性粒细胞、HsCRP等炎症性成分参与了哮喘的发生,对难治性哮喘患者的检测发现,外周血白细胞计数显著超出正常值范围,HsCRP也显著增高。经过4周的阿克拉霉素和常规方法联合治疗,可显著降低外周血白细胞数量,差异有统计学意义(P<0.05),而采用常规治疗方法的患者治疗前后外周血白细胞计数、HsCRP测定值并无明显改变(P>0.05)。

3讨论

支气管哮喘(简称哮喘)是常见的慢性呼吸道疾病之一,目前治疗上仍首选糖皮质激素类药物的气道局部治疗,但是越来越多的患者即使在高剂量激素条件下仍然不能维持,即难治性哮喘。目前对于难治性哮喘的治疗效果仍然很不理想。

与常规治疗方法相比,克拉霉素联合治疗在难治性哮喘的治疗上显现出一定的优势。与SimpsonJL等[2]报道不同的是,克拉霉素联合疗法同样可显著改善该类患者的肺功能指标,治疗后FEVl、FEVl%、FEVl/FVC值显著增高。在炎症性指标检测方面,克拉霉素联合疗法可显著减低外周血白细胞的数量。本研究还发现,克拉霉素联合治疗可显著降低难治性哮喘患者外周血炎症性标记HsCRP的表达水平,从而从另一个层面证实了阿克拉霉素的抗炎效应。

总的来说,本研究初步证实了克拉霉素联合治疗对难治性哮喘疗效,由于例数所限,有待进一步扩大样本研究,以期为难治性哮喘的治疗提供一种新的选择。

参考文献

[1]ProceedingsoftheATSworkshoponrefractoryasthma:currentunderstanding,recommendations,andunansweredquestions.AmericanThoracicSociety.AmJRespirCritCareMed.2000;162(6):2341-51.

[2]SimpsonJL,PowellH,BoyleMJ,etal.Clarithromycintargetsneutrophilicairwayinflammationinrefractoryasthma.AmJRespirCritCareMed.2008;177(2):148-55.