耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法分析张翼

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法分析张翼

张翼焦楠燕丽萍

张翼焦楠燕丽萍

平度市中医医院山东省266700

【摘要】目的：分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法。方法：分为观察组和对照组，将芬太尼透皮贴剂应用于对照组患者中，将扶他林药物应用于观察组患者中，观察并记录数据。结果：观察组患者治疗有效率高于对照组，观察组不良反应发生率更低。结论：采用扶他林的治疗方法，不仅能使患者的疼痛症状得到缓解，而且不会出现不良症状的发生，该药物值得在临床中推广应用。

【关键词】耳鼻喉急性感染；术后疼痛；临床；治疗方法；

耳鼻喉急性感染疾病在临床中十分常见，其给患者健康带来极大的危害，该疾病的治疗主要以手术为主，手术治疗后患者一般会出现疼痛的症状。另外，患者手术过程中，通常需要采取麻醉，对患者的耐受性有着一定要求，在手术过程中，由于耳鼻喉部位比较特殊，手术过程中会给患者带来刺激，甚至导致患者精神刺激，在进行呼吸道操作时，不仅影响患者的鼻腔，而且对眼部带来不良影响，因此，如何缓解疼痛感成为临床一项重要课题。

1资料与方法

1.1一般资料

本研究对象是以我院收治的100例耳鼻喉急性感染患者为主，患者均进行手术治疗，其中有51例男性患者，49例女性患者，年龄为16～67岁。其中包括21例急性外耳道炎患者，急性咽炎患者有23例，急性中耳炎患者32例，急性化脓性扁桃炎患者11例，急性非化脓性中耳炎患者13例。将患者随机分为对照组（50例）、观察组（50例），两组患者的年龄、性别及病情等比较没有显明显差异，有可比性。

1.2方法

将芬太尼透皮贴剂应用于对照组患者中。（企业生产：宜昌人福药业有限公司，批准文号为国药准字H42022076）。本药品的规格包含药物浓度成分含量，剂量为2mL：0.1mg×10支一盒。该药物对缓解患者手术疼痛有着良好效果，患者术前进行用药，首先需要对患者进行皮肤的清洁，等患者皮肤变干后再进行药物的使用，将芬太尼透皮贴贴于患者前臂内侧皮肤，再对该处进行轻轻按压，其目的是为了使药物更好的接触患者皮肤。将扶他林药物应用于观察组患者中（厂家：北京诺华制药有限公司，批准文号：国药准字H10980297）。该药物为浅粉色三角形薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。该药物的剂量使用应根据患者的实际情况用药，儿童的服药剂量为0.3～3.0mg，每日一次，成人的服药剂量为75mg（1片），每日一次，最大剂量为150mg（2片）[1]。该药物的不良反应症状为：胃部不适、恶心、呕吐、腹部烧灼感、便秘等，严重的情况下甚至会出现溃疡、穿孔及出血等症状。需要注意的是，高血压、心脏病、血液系统异常的患者需要谨慎使用，曾有胃肠道症状、肝功能损害的患者应当在严密的医疗监护下使用。患者在使用过程中，如果出现较为显著的不良反应，应停止用药。记录两组患者用药的信息，将相关的数据保留，为研究分析提供依据。

1.3疗效判定方式

患者治疗后的效果分为三种，即显效、有效、无效；显效：患者术后疼痛感消失或减轻；有效：患者术后疼痛感有所缓解；无效：患者术后没有任何改善，反而病情有所加重。

1.4统计学方法

采用SPSS12.0软件进行统计学分析，组间比较经t检验，期间比较以χ2检验并以P＜0.05，为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗有效率比较

通过比较两组患者治疗效果可知，观察组患者治疗有效率高于对照组，具体表现为：对照组有效率为82.5％，观察组患者治疗有效率为95％。差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

2.2不良反应发生率比较

通过比较两组患者不良反应发生率可知，观察组患者不良反应发生率为7.5％，对照组患者不良反应发生率（20％）。由此可见，观察组不良反应发生率更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

3讨论

芬太尼透皮贴剂是一种有效的镇痛治疗方法，其主要是由芬太尼组成，该药物在临床中得到广泛应用，具有良好的镇痛效果。将该药物应用到耳鼻喉急性感染疾病治疗中，其不仅能使患者药物吸收得到良好效果，而且在用药中对患者的刺激较小。但是，在治疗过程中，需要注意药物的剂量使用，儿童的剂量一般为0.3～3.0mg，每日一次，成人的服药剂量为75mg（1片），每日一次，最大剂量为150mg（2片）。

该药物的药理作用：其作为一种消炎镇痛药物，主要将环氧化酶活性有效抑制，以此实现花生四烯酸向前列腺素的转化的阻断；同时，该药物对促进花生四烯酸与甘油三脂结合，能够使细胞内游离的花生四烯酸浓度的得到降低，达到白三烯的合成的间接抑制[2]。

本研究中，观察组患者采用北京诺华制药有限公司生产的扶他林药物治疗，对照组采用芬太尼透皮贴剂治疗，其中观察组患者有效率为94％，对照组为76％，由此得知，观察组患者治疗有效率更高（P＜0.05）；另外，通过分析两组的患者不良反应发生率得知，观察组患者不良反应发生率更低，其中对照组患者不良反应发生率为22％，观察组患者不良反应发生率为6％（P＜0.05）。因此，该药物不仅缓解了患者的疼痛感，还降低了患者不良症状的发生。因此，对耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者，采用扶他林的治疗方法，不仅能使患者的疼痛症状得到缓解，而且不会出现不良症状的发生。因此，该药物值得在临床中推广应用。但本研究仍存在一定不足之处，如纳入的耳鼻喉急性感染并术后疼痛患者数量较小可能导致结果、结论客观性偏倚，并且本组研究并未进行远期随访研究，其对患者远期预后结局及生命质量的影响仍需进一步研究证实。

参考文献：

[1]蒋慧琳.耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析[J].中外医疗，2017，36（11）：75-77.

[2]孙玉琼.耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察[J].中外医学研究，2017，15（27）：53-54.