门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察

华西希

华西希

（成都市锦江区妇幼保健院；四川成都610000）

【摘要】目的：观察分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法：选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者，按照不同治疗方法分为实验组（60例，应用门冬胰岛素治疗方法）和对照组（60例，应用生物合成胰岛素治疗方法）。采用统计学分析两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度、空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等。结果：实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05）。结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效显著。

【关键词】门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；疗效

妊娠期糖尿病主要指的是妊娠前糖代谢正常但是在妊娠后期出现糖尿病[1]。妊娠期糖尿病的发生因素主要有：其一，饮食习惯；其二，生活习惯。早期妊娠期糖尿病患者的治疗方法有：其一，运动；其二，控制饮食；其三，健康宣讲等。常规治疗效果不佳情况下，可采用药物（胰岛素）治疗方式。有学者认为，门冬胰岛素能够显著治疗妊娠期糖尿病患者。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者。实验组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（29.39±2.25）岁、平均孕周为（26.98±0.56）周、平均体重指数为（23.71±1.54）kg/m2，对照组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（30.05±2.14）岁、平均孕周为（27.02±0.58）周、平均体重指数为（23.69±1.57）kg/m2.

1.2方法

1.2.1对照组

对照组应用生物合成胰岛素[精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）;生产厂家:诺和诺德(中国)制药有限公司；批准文号:国药准字J20050019;就餐前半个小时皮下注射0.5IU/（kg·d）～1.0IU/（kg·d），注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐]治疗方法，连续治疗4周。

1.2.2实验组

实验组应用门冬胰岛素[批准文号：国药准字J20140140;生产企业：诺和诺德（中国）制药有限公司；就餐前5分钟皮下注射0.8IU/（kg·d）～1.0IU/（kg·d），]治疗方法，连续治疗4周。

1.3观察指标

分析两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度、空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等。

1.4统计学方法

资料分析采用SPSS21.0统计软件进行统计分析。定量数据用均数±标准差（?ｘ±ｓ）表示，组间比较采用Student’st检验；计数资料用率或构成比表示，组间比较采用χ2检验或精确概率法。所有统计检验均为双侧概率检验，检验水准为0.05。

2.结果

2.1两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度比较

实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度为96.7%（58/60），对照组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度为75.0%（45/60），实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05）.

2.2两组妊娠期糖尿病患者的各项血糖指标比较

实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05），见表1。

表1：两组妊娠期糖尿病患者的各项血糖指标比较（mmol）

3.讨论

妊娠期糖尿病会导致产妇出现高血压以及感染等并发症，临床中通过饮食控制和运动指导和胰岛素治疗等能够有效控制妊娠期糖尿病患者的病情[2]。生物合成胰岛素虽然能够降低妊娠期糖尿病患者的血糖水平，但是控制效果不显著。门冬胰岛素具有生物活性，可以模仿机体胰岛素发挥显著效果，继而显著控制妊娠期糖尿病患者的血糖水平。门冬胰岛素相比起生物合成胰岛素具有更为显著的药代动力学，皮下注射后能够在短时间内发挥效果。本文研究结果显示实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05）。上述研究结果显示门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效显著。

参考文献

[1]胡丽梅,秦淑芬,姜保慧等.葛根素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床观察及对妊娠结局的影响[J].河北医药,2016,38(20):3084-3087.

[2]邓棋芳,周瑞,王霞等.盐酸二甲双胍、生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及妊娠结局比较[J].海南医学,2017,28(23):3816-3819.