黄芩苷抗炎作用及机制的研究进展

黄芩苷抗炎作用及机制的研究进展

李金华1金明根2（审校）

李金华1金明根2（审校）

（1延边大学临床学院吉林延吉133000）

（2延边大学附属医院重症医学科吉林延吉133000）

【关键词】黄芩苷抗炎进展

【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2014）31-0373-01

黄芩苷(baicalin)是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取出的一种黄酮类化合物，具有抗氧化，抗炎[1]等多种功效，对免疫系统、神经与肺、肝和心等多个脏器的保护发挥一定程度的作用。下文将对黄芩苷在抗炎方面的药理机制与作用做简要概述。

1抗炎作用

黄芩抗炎作用十分显著，能有效抑制过敏性炎症渗出、降低毛细血管通透性，有抗乙酰胆碱与抗组胺的作用，其可凭借抑制可诱导的一氧化氮合酶，降低毛细血管内皮细胞释放一氧化氮，进而调节花生四烯酸的代谢，最终抑制前列腺素E2等合成。实验研究揭示：黄芩苷可通过抑制一氧化氮生成COX-2(cyclooxygenase2，抑制小胶质细胞的环氧化酶-2）的表达,从而明显抑制LPS(Lipopolysaccharide,内毒素)诱发的小胶质细胞活化,并能抑制炎性因子IL-6（interleukin-6，白介素6）、IL-1β（interleukin-1β，白介素1β）和TNF-α（TumorNecrosisFactor-Alpha，肿瘤坏死因子α）的释放，最终发挥明显的抗炎功效。NF-κB是参与脏器损伤中坏死过程和炎症反应的主要转录因子，实验表明[2]黄芩苷凭借抑制NF-κB的活化，对重症胰腺炎大鼠肝组织损伤具有不同程度的保护与治疗功效。TNF一α一直被视作是介导肝损伤的主要和终末介质，且与肝损伤程度存在正相关影响。黄芩苷通过抑制TNF—α蛋白的表达，进而延缓肝细胞的凋亡与坏死。研究发现：黄芩苷发挥缓解甲型流感病毒引发的炎性病理损伤的作用，主要是凭借抑制流感病毒感染诱发的转录因子AP-1，进而显著降低c-jun，c-jun蛋白表达，最终通过下调炎性细胞因子的分泌水平而实现的。在胃肠道中，PXR(pregnaneXreceptorＸ,孕烷X受体)扮演了炎症反应与药物代谢重要调控因子的角色，WeiDou等[3]人的研究表明：在体内外试验中，黄芩苷可通过调控与活化PXR来缓解由右旋糖酐硫酸酯钠导致的肠炎。作为先天免疫系统中的模式识别受体，TLRs(Toll-likereceptors,Toll样受体)和NODs（Thenucleotidebindingoligomerizationdomain-likereceptor，核苷酸结合寡聚域受体）一方面能够识别外源感染和入侵，另一方面也能够作为损伤感受器接受内源性的刺激，从而激活细胞的抗炎反应及防御功能。在金葡菌与LPS介导的两种急性炎症模型中，预处理的黄芩苷药物模型组中肺组织的4种炎症因子在蛋白水平上的表达均有不同程度的减少，佐证了急性肺损伤时，黄芩苷能够通过减少TLR2／4与NOD2受体来有效地缓解和保护损伤的肺组织。

2展望

自古以来，由于中药黄芩具有安全无毒、价格适宜及药效独特等优点而被人们广泛使用，随着医药学科技与实验水平的不断提升，目前以黄芩苷为主要成分的药物已被广泛应用于临床治疗中。随着医学工作者对黄芩苷相关药理机制及作用研究的不断深入，对于新型高效低毒的新的中药单体的研制和开发具有重要的价值和长远的意义，也为中医药在疑难杂症的治疗方面起到了有益的推动作用。

参考文献

[1]ZHANGY，HUANGY，DENGXR，eta1．Ironoverload．inducedrat.liverinjury：Involvementofproteintyrosinenitrationandtheeffectofbaicalin[J]．EuropeanJournalofPharmacology，2012，680(1-3)：95-101．

[2]金琦，何其勇,董航，等.黄芩苷对急性重症胰腺炎大鼠受损肝组织保护作用的研[J]．中国现代医学杂志，2014,24（8）:26-29.

[3]DouW，MukherjeeS，LiH，etal.Alleviationofgutinflammationbycdx2/pxrpathwayinamousemodelofchemicalcolitis[J].PlosOne，2012，7(7):36075-36075.