miR-133 在急性冠脉综合征中的表达水平及临床意义

(整期优先)网络出版时间:2020-03-12
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miR-133 在急性冠脉综合征中的表达水平及临床意义

1 孙彬 2 冀凉 3 魏光明 4 许玉霞 5 丁刚

1.4.5 潍坊市益都中心医院 山东潍坊 262500 2.3 青州市谭坊中心卫生院 山东潍坊 262500

本课题得到潍坊市卫健委科研项目支持

项目编号:wfwsjk_2019_157

摘要 目的:本研究旨在探讨microRNA-133 (miR-133)在ACS患者中的表达模式及诊断价值。方法:通过荧光定量PCR检测血清miR-133的表达水平。构建ROC曲线评估miR-133对ACS的诊断价值。结果:结果发现miR-133在ACS患者血清中上调。miR-133被证明是一种有前途的ACS诊断标记物。结论:总之,miR-133可能是ACS患者的诊断性标记物。

关键词:急性冠脉综合征;miR -133;诊断

前言

急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)是一组由心肌严重缺血所导致的进展性临床综合征。大量研究表明,miRNAs能够促进或抑制该疾病的发生和发展,是ACS诊断和治疗的潜在靶点[1]。本项目拟通过临床实验评估miR-133在ACS患者中的表达变换及临床价值。

1 材料与方法

1.1 研究群体

共收集80例ACS患者及80例健康对照的血清。不包括有肾病史、糖尿病史和严重左室收缩功能障碍的ACS患者。本研究经潍坊市益都中心医院伦理委员会审查批准,所有患者都签署书面的知情同意书。

1.2 RNA提取及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)

以U6位内参,采用SYBR Premix Ex TaqTM试剂盒(购自美国Biosystems公司)对miR-133的表达水平进行检测。使用2−ΔΔCt方法计算相对表达量。

1.3 统计学分析

使用SPSS19.0进行数据分析。组间比较使用Student’s t test或卡方检验。ROC曲线评估血清miR-133的诊断价值。P < 0.05表示差异显著。

2 结果

2.1 研究群体

如表1所示,两组间的年龄、性别、吸烟史、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白分布均无显著差异。

表1 研究群体临床病理特征

Table 1. Clinical characteristics of the participants included in this study

特征

对照组

(n = 80)

ACS 组

(n = 80)

P value

年龄

(岁,平均值 ± 方差)

55.90 ± 4.94

56.59 ± 4.85

0.376

年龄 (女/ 男)

27 / 53

25 / 55

0.736

吸烟 (个数)

52

54

0.738

总胆固醇 (mmol/L)

4.67 ± 0.66

4.51 ± 0.76

0.151

甘油三酯 (mmol/L)

1.51 ± 0.42

1.64 ± 0.54

0.089

低密度脂蛋白 (mmol/L)

2.58 ± 0.58

2.73 ± 0.62

0.117

高密度脂蛋白 (mmol/L)

1.48 ± 0.68

1.37 ± 0.63

0.295

2.2 ACS患者血清miR-133的表达水平

miR-133在ACS患者血清中的表达水平显著高于对照组(P < 0.001,图1)。

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图1 miR-133在ACS患者和健康对照组血清中的表达水平

Figure 1 Relative expression of miR-133 in the serum of ACS patients and healthy controls

2.3 miR-133在ACS中的诊断价值

ROC 曲线结果显示,曲线下面积为0.892,灵敏度82.5%,特异度85.0%,临界值为1.275。

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图2 ROC曲线分析

Figure 2 ROC curve analysis

3.讨论

近年来,越来越多的研究表明,miRNAs在包括心脑血管疾病在内的多种人类疾病中起到关键作用[2]。本研究发现miR-133在ACS中高表达。已有研究表明,血清miR-133在心血管疾病中显示出一定的诊断的潜力[3]。本研究中, miR-133被证明是一种有前途的ACS诊断标记物。此外,有研究指出,过表达miR-133具有抑制内皮细胞增殖和迁移的作用[4]。综上所述,本研究证明miR-133在ACS患者中高表达,是ACS早期诊断的一个潜在生物标记物。

参考文献

1. Tong, K.L., et al., Circulating MicroRNAs in Young Patients with Acute Coronary Syndrome. Int J Mol Sci, 2018. 19(5).

2. Darabi, F., et al., Association of serum microRNA-21 levels with Visfatin, inflammation, and acute coronary syndromes. Heart Vessels, 2017. 32(5): p. 549-557.

3. Navickas, R., et al., Identifying circulating microRNAs as biomarkers of cardiovascular disease: a systematic review. Cardiovasc Res, 2016. 111(4): p. 322-37.

4. Soufi-Zomorrod, M., et al., MicroRNAs modulating angiogenesis: miR-129-1 and miR-133 act as angio-miR in HUVECs. Tumour Biol, 2016. 37(7): p. 9527-34.