磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果分析

(整期优先)网络出版时间:2020-04-11
/ 3

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果分析

田晶

哈尔滨市道外区人民医院 黑龙江 哈尔滨 150026

【摘要】:目的 针对磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院2018年7月~2019年7月收治的104例季节性流感患儿作为研究对象,随机分为实验组和参照组,每组各52例。参照组单一采用碳酸奥司他韦颗粒进行治疗,实验组在参照组基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗,对比两组患儿治疗后的临床效果、症状消退时间、症状消退积分。结果 实验组患儿的治疗总有效率 为96.15%,显著高于参照组的82.69%,实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组,症状总积分小于参照组 (P<0.05);所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应。结论 应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那 敏颗粒治疗小儿季节性流感,疗效确切,可促使患儿症状快速消退,且安全性较高,值得推广。

【关键词】:磷酸奥司他韦;小儿氨酚黄那敏;小儿季节性流感;效果观察

Oseltamivir phosphate granules combined with acetaminophen flavamine granules for children

Effect analysis of seasonal influenza in children

[abstract] : objective to analyze and discuss the clinical effect of oseltamivir phosphate granule combined with infantile paracetamol flavamine granule in the treatment of infantile seasonal influenza.Methods 104 cases of children with seasonal influenza admitted to our hospital from July 2018 to July 2019 were selected as study objects, and randomly pided into the experimental group and the reference group, 52 cases in each group.The control group was treated with oseltamivir carbonate granules alone, while the experimental group was treated with paracetamol flavamine granules for children on the basis of the control group.Results the total effective rate of treatment in the experimental group was 96.15%, significantly higher than that in the control group (82.69%).None of the children had serious adverse reactions during treatment.Conclusion the application of oseltamivir phosphate granule combined with infantile paracetamol flannamine granule in the treatment of infantile seasonal influenza is effective, can promote the rapid regression of infantile symptoms, and is safe, worthy of promotion. 

【 key words 】 : oseltamivir phosphate;Acetaminophen in children;Seasonal influenza in children;Results observation

季节性流感是一种常见的呼吸道感染疾病,多发于冬春季节。由于小儿发育尚未完善、免疫功能较低,极易遭受到流感病毒的侵蚀,症状表现为头痛、咳嗽、发烧、流鼻涕,严重可引发高热惊厥、肺炎等疾病,对小儿的健康发育产生影响。本文采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果进行分析探讨,现将报告如下。

1 资料及方法

1.1 一般资料

选取我院2018年7月~2019年7月收治的104例季节性流感患儿作为研究对象,随机分为实验组和参照组,每组各52例,且患儿入院时体温均在37.5℃以上,白细胞计数不超过9.5×109/L,并伴有一定程度的咽喉肿痛、咳嗽等症状。参照组单一采用碳酸奥司他韦颗粒进行治疗,其中男28例,女24例,年龄1~7岁;实验组在参照组基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗,其中男27例,女25例,年龄1~8岁。两组患儿基础资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

参照组患儿予以磷酸奥司他韦颗粒治疗,体重在15 kg 以下者,剂量为30 mg/d;15~23 kg者,剂量为45 mg/d; 23~40 kg者,剂量为60 mg/d;超过40 kg者,剂量为 75 mg/d;每日分为2~3次服用,疗程为5 d。

实验组患儿予以联合用药方案治疗,酸奥司他韦颗粒 用法用量同参照组,同时口服小儿氨酚黄那敏颗粒,体重 在14 kg以下者,剂量为0.5~1.0/d;14~20 kg者,剂量为 1.0~1.5 g/d;20~26 kg者,剂量为1.5~2.0 g/d;26~32 kg 者,剂量为2.0 g/d;超过32 kg者,剂量为2.5 g/d;每日分 3次服用,疗程为5 d。

1.3 疗效评定标准

经48 h治疗后,患儿流感症状消失,体温恢复正常,则 为显效;患儿经48~72 h治疗后,鼻塞、流涕等症状基本消 失或有明显改善,体温正常,偶有咳嗽症状,则为有效; 治疗超过72 h,患儿的病情仍未见好转,则为无效。治疗总 有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

2结果

2.1 治疗总有效率对比

治疗后,实验组的治疗总有效率为96.15%,参照组治疗总有效率为82.69%。由结果可以看出,实验组的治疗效果明显优于参照组,两组对照有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患儿的治疗有效率对比

组别 n 显效 有效 无效 总有效率

实验组 52 39(75.00) 11(21.15) 2(3.85) 50(96.15)

参照组 52 27(51.92) 16(30.77) 9(17.31) 43(82.69)

2.2 症状消退时间、症状积分对比

实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组,治疗后的 症状总积分小于参照组(P<0.05)。见表2。

表2 症状消退时间、症状积分对比 (5e9150f1c6e68_html_d8047ff2c0d5ce1f.gif ±s)

组别 n 退热时间/d 咳嗽消退时间/d 症状总积分/分

实验组 52 1.8±0.4 3.1±0.6 1.7±0.4

参照组 52 2.6±0.6 4.0±0.9 3.6±0.7

2.3 不良反应对比

两组患儿在用药期间均未见严重不良反应(P<0.05)。

3讨论

碳酸奥司他韦作为一种神经氨酸酶抑制剂,可有效抑制流感病毒的传播和扩散,快速退热,因此临床中多采用碳酸奥司他韦作为治疗流感的有效药物。小儿氨酚黄那敏颗粒中含有马来酸氯苯那敏,对H+受体具有阻断作用,可有效缓解咳嗽、鼻塞、流涕等流感症状。本文将碳酸奥司他韦与小儿氨酚黄那敏颗粒联合应用于治疗小儿季节性流感,药效结合治疗效果更为理想。治疗结果显示,实验组采用联合治疗方法总有效率为96.15%(50例),明显高于单纯使用碳酸奥司他韦治疗的参照组82.69%(43例);实验组患儿的症状退热、咳嗽消退时间时间及症状积分均优于参照组;两组患儿在用药期间均未见明显不良反应。两组对照有统计学意义(P<0.05)。由此可见,联合治疗能够有效阻断病毒扩散,在短时间内达到退热效果。

综上所述,碳酸奥司他韦联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感临床效果显著,短时间内达到退热、咳嗽消退等流感症状,且无不良反应。是一种安全、有效、起效快的治疗方案,建议临床推广应用。

参考文献

[1]潘伟权,陈召金,王金玲.磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果[J].中国现代药物应用,2019,8(10):89-90.

[2]孙宝霞,徐海波,万广宇,董民,李好兰.磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究[J].中国现代药物应用,2018,23(18):4-5,6.

[3]梁幼玲.用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿解感颗粒对季节性流感患儿进行治疗的效果研究[J].当代医药论丛,2019,3(8):144-145.