应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学探讨

(整期优先)网络出版时间:2020-08-15
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应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学探讨

王芳

绥芬河市人民医院 黑龙江 牡丹江 157399

摘要:目的:对应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学进行探讨。方法:将2018年11月至2019年11月诊治的支气管哮喘患者88例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各44例,对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组(P<0.05),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短(P<0.05);治疗前两组PEF、FEV1、FVC值小于治疗后(P<0.05);治疗后观察组PEF、FEV1和 FVC 均大于对照组(P<0.05);两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义(P>0.05)。结论:应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺通气功能的改善也极其有利。

关键词:多索茶碱片布地奈德混悬液支气管哮喘药学探讨

Pharmacology of doxophylline tablets combined with Budesonide suspension in the treatment of bronchial asthma

Abstract: Objective: To explore the pharmacology of doxophylline tablets combined with budesonide suspension in the treatment of bronchial asthma.Methods: in November 2018 to November 2019, diagnosis and treatment of 88 patients with bronchial asthma were randomly pided into control group and observation group, and 44 cases in each group, control group patients were budesonide suspension liquid treatment, the patients in the observation group based on joint doxofylline treatment, after treatment in patients with two groups of total effective rate, clinical symptoms after often time, the influence of lung function were compared after treatment.Results: The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05), and the clinical symptoms (wheeze, cough and asthma) were shorter than that of the control group (P < 0.05).The values of PEF, FEV1 and FVC in the two groups before treatment were lower than those after treatment (P < 0.05).After treatment, PEF, FEV1 and FVC in the observation group were all higher than those in the control group (P < 0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P > 0.05).Conclusion: Dosotheophylline tablets combined with budesonide suspension has obvious clinical effect in the treatment of bronchial asthma, which is also beneficial to the improvement of pulmonary ventilation function.

Key words: Doxophylline tablets;Budesonide suspension;Bronchial asthma;Medicine to discuss

引言

最近几年,患支气管哮喘疾病的人越来越多,在临床中主要表现为气喘、胸闷、咳嗽,有时还会伴有呼吸困难等,患者治疗不及时,可能会造成呼吸衰竭,使患者生命受到威胁。目前针对于支气管哮喘,临床中多采用抗感染、镇咳、祛痰等药物来治疗,但是很多患者的治疗效果并不理想,反而造成了病情延误,反复性发作,使患者生活质量降低。本次研究通过选取2018年11月至2019年11月诊治的88例支气管哮喘患者,对照组采用单独使用布地奈德混悬液治疗的方案,观察组采用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗方案,在通过比较以后,对临床疗效、肺功能指标进行了评价。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2018年11月至2019年11月诊治的88例支气管哮喘患者,分为对对照组(44例)、观察组(44例)。对照组24例男性,20例女性,年龄在50-75岁间,平均年龄为(64.13±9.05)岁;病程为1-10年,平均病程为(5.51±1.36)年。观察组22例男性,22例女性,年龄51-80岁,平均年龄为(65.82±10.33)岁;病程1-9年,平均病程(5.48±1.15)年。两组均与《支气管哮喘防治指南》中“支气管哮喘诊断标准”相符。排除标准:患有精神疾病患者;患有严重肝、心、肾功能不全者;妊娠及哺乳期妇女;临床资料不全者。两组患者性别、年龄、病程等一般资料其差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法

两组患者均常规给予250 mg氨茶碱注射液、5 mg地塞米松磷酸钠注射液,溶于5% 葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注治疗。在此基础上对照组患者加用1~2 mg布地奈德混悬液,溶于0.9% 氯化钠注射液2 mL 中,采用氧气驱动雾化吸入治疗,每次持续雾化吸入10~15 min,病情稳定后,将调整剂量为0.5~1 mg,氧气驱动雾化吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用0.3 g注射用多索茶碱片,溶于0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注治疗。治疗时间都是1 周。

1.3 观察指标

两组总有效率比较:治疗后患者症状明显减轻或基本消失为治愈;治疗后患者症状有所减轻为好转;治疗后患者症状较治疗前无变化或加重者为无效。

临床症状复常时间:哮鸣音、咳嗽、气喘

治疗前后肺通气功能各指标测得的变化情况:最大呼气流量(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)。

不良反应:头晕、呕吐、心悸和皮肤过敏等。

1.4 统计学方法

采用SPSS 21.0版统计学软件分析,数据资料采用均值±标准误(5f3784c6df538_html_673501acb89bcc27.gif ±s)表示,组间数据比较采用t、χ2检验,差异有统计学意义由P<0.05来表示。

2结果

2.1对照组与观察组患者治疗后总有效率比较

表1 对照组与观察组患者治疗后总有效率比较[n(%)]

组别

例数

治愈

好转

无效

总有效率

对照组

44

20(45.45)

14(31.82)

10(22.73)

34(77.27)

研究组

44

34(77.27)

8(18.18)

2(4.55)

42(95.45)

χ2

-

-

-

6.55

p值

-

-

-

〈0.05

表1两组治疗后总有效率的比较中,对照组为77.27%,观察组为95.45%,与对照组相比,明显要高(P<0.05)。

2.2对照组与观察组患者治疗后临床症状复常时间比较

表2 对照组与观察组患者治疗后临床症状复常时间比较[5f3784c6df538_html_f84b0fba6204c5a7.gif ±s]

组别

例数

哮鸣音

咳嗽

气喘

对照组

44

6.48±0.85

6.55±1.16

5.89±2.21

观察组

44

5.44±0.73

5.31±0.58

4.26±1.27

t值

-

5.26

8.46

7.11

p值

-

〈0.05

〈0.05

〈0.05

表2两组患者治疗后临床症状复常时间比较,观察组(哮鸣音、咳嗽、气喘)与对照组相比,复常时间要短(P<0.05)。

2.3对照组与观察组患者治疗前后肺功能各指标测得值比较

表3 对照组与观察组治疗前后肺功能各指标测得值比较(5f3784c6df538_html_4a333dfa62c6e629.gif ±s)

组别

PEF(v/L·s-1

FVC(v/L)

FEV1(v/L)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组

2.37±0.48

2.88±0.75

1.75±0.41

1.80±0.45

0.88±0.52

1.20±0.46

观察组

2.35±0.42

3.41±0.95*

1.68±0.27

2.31±0.62*

0.85±0.43

1.57±0.37*

T值

0.25

2.26

0.70

4.65

0.19

5.88

p值

〉0.05

〈0.05

〉0.05

〈0.05

〉0.05

〈0.05

表3两组治疗前肺功能指标比较中,无明显的差异,不具备统计学意义(P>0.05);治疗后肺功能指标与治疗前相比,明显要高(P<0.05);观察组各指标大于对照组(P<0.05)。

2.4对照组与观察组患者用药期间不良反应发生率比较

对照组患者出现呕吐的有1例,心悸1例,皮肤过敏1例,共计3例(6.82%);观察组中有1例头晕、1例呕吐,共计2例(45.45%)。通过比较,两组不良反应发生率无差异,不具统计学意义(P>0.05)。

3讨论

本次研究结果表明:观察组治疗后总有效率(95.45%)高于对照组(77.27%);治疗后观察组(哮鸣音、咳嗽、气喘)复常时间短于对照组;治疗前两组肺功能指标无统计学意义(P>0.05),治疗后明显要高于治疗前,并且观察组大于对照组(P<0.05);两组不良反应不具有统计学意义(P>0.05)。由此说明,应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果较好。

参考文献

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