硝苯地平联合厄贝沙坦片在原发性高血压治疗中效果观察

硝苯地平联合厄贝沙坦片在原发性高血压治疗中效果观察

李得珠

甘肃省白银市第二人民医院 心血管内科 730900

【摘 要】目的：研究硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床有效性。方法：选择50例于2018年12月-2020年1月被本院收治的患者展开研究分析，以随机分组的方式分为观察组与对照组，对照组仅给予单药硝苯地平进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合厄贝沙坦片进行治疗，对比两种不同给药方式下患者的临床治疗效果。结果：比较两组患者的临床疗效，观察组显效率、有效率与治疗总有效率均比对照组高，观察组治疗总有效率分别为96.00%（24/25），对照组治疗总有效率分别为76.00%（19/25），两组对比数据差异性大，统计学有对比价值P＜0.05。。结论：在原发性高血压疾病的治疗中给予硝苯地平与厄贝沙坦片联合给药措施能提升患者的整体治疗效果，有一定的临床推广使用价值。

【关键词】硝苯地平；厄贝沙坦片；原发性高血压；效果观察

原发性高血压属于心血管疾病，由于原发性高血压的病因不明，所以治疗起来也更验证，做到真正的对症下药相当不易，以至于延长患者的病程。有研究报道表明，降低脑血管致残率与致死率的重点在于科学合理的选择降压药，以此来控制血压问题。本文具体针对硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床有效性进行研究分析，详情如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

本研究选择50例原发性高血压患者进行分析，所有患者均分为两个研究小组，即观察组（25例）与对照组（25例），观察组中，男女性患者分别有15例与10例，对照组中，男女性患者分别为14例与11例，本研究患者的年龄区间在50-78岁之间，平均年龄（60.14±9.85）岁。对比对照组与观察组患者的临床资料，差异对比度较小P＞0.05，有研究价值。

1.2方法

对照组仅口服硝苯地平缓释片【国药准字号：H20053912；生产厂家：修正药业集团股份有限公司】，每次服用20mg，每天给药二次。观察组患者在此基础上联合厄贝沙坦片【国药准字号：H20000079；生产厂家：上海现代制药股份有限公司】，口服给药，每次服用0.15g，每天服用一次。

两组患者连续治疗一个月。

1.3评定方法

记录患者治疗前与治疗后的HR、DBP、SBP等各项指标变化情况，并以此来评定患者的临床疗效。

疗效共分为显效、有效与无效，显效：DBP下降幅度超过20mmHg或下降至正常范围；有效：DBP下降幅度在10-19mmHg之间或与正常范围值相接近；无效：与上述标准不符合。治疗总有效率＝显效率+有效率。

1.4统计学方法

此研究观察组与对照组患者的所有数据使用SPSS18.0软件进行处理、统计分析，计量资料以“ ±s”来表示，数据检验为“X²”。得出的结果为P＜0.05时，差异对比显著，有统计学对比意义。

2.结果

对比两组患者治疗前与治疗后的临床各项指标，治疗前，两组患者的HR、DBP、SBP指标变化差异不明显P＞0.05，治疗后，观察组患者的指标改善情况均优于对照组，数据差异有统计学意义，如见表1。

比较两组患者的临床疗效，观察组显效率、有效率与治疗总有效率均比对照组高，观察组的显效率、有效率与治疗总有效率分别为48.00%（12/25）、48.00%（12/25）、96.00%（24/25），对照组的显效率、有效率与治疗总有效率分别为36.00%（9/25）、40.00%（10/25）、76.00%（19/25），两组对比数据差异性大，统计学有对比价值P＜0.05。

表1 比较治疗前与治疗后的临床各项指标（ ±s）

3.讨论：

原发性高血压是一类以动脉压上升为临床特征的心血管疾病，对于此类疾病的治疗重点即确保血压的稳定性，以此降低心脑血管疾病的产生风险。原发性高血压的病发机制十分繁杂，在治疗时要采用多机制联合的治疗措施，这样才能在控制血压的同时还能提升患者的治疗效果，减少不良反应的产生率。硝苯地平缓释片属于长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂，据研究可知，此药属于原发性高血压的一线用药，此药的特点是可以降低血压，同时还不会对患者的重要器官（心、肾、脑等）血流量造成影响，能有效改善心肌纤维与血管内皮细胞的舒张与收缩功能。近些年来，临床对于厄贝沙坦治疗原发性高血压疾病的报道也越来越多，它对于高血压高尿酸血症、局灶性脑出血、慢性充血性心力衰竭等具有良好的疗效，这些成熟在一定程度上促进了厄贝沙坦在临床中的运用。通过本研究调查显示，原发性高血压患者以治疗过程中采用硝苯地平、厄贝沙坦片的联合给药法可以有效提升患者的临床疗效，其治疗总有效率更是高达96.00%，因此，此结合值得临床推广使用。

【参考文献】

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