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摘要:当前全世界都在努力的现代化建设,然而建筑材料中的河砂资源却越来越少,海砂资源逐渐成为国家所关注的焦点,因其具有易于开采成本低,含量丰富的特点。但是在海砂的开采和使用过程中,一定要对海砂中的氯离子含量进行严格的检测和控制,尽量减少含沙中氯离子的含量,氯离子含量较高会造成建筑中的混凝土钢筋结构被腐蚀,最终使整个建筑物的使用期限缩短。目前我国现有的海砂建设标准采用了《建设用砂》中的方法,但是这个方法并不能完全解决检测海砂中氯离子含量的问题,利用国际法检测海砂中氯离子含量后,进行二次浸泡仍有50%左右的析出值,氯离子检出值会随着海砂浸泡时间的长短而慢慢上升,这说明国际法存在很大的问题,因此一定要研究出海砂氯离子含量检测的方法。
关键词:海砂;氯离子含量;检测方法
引言
随着中国城市化水平的增加,建设项目对混凝土的需求也在急剧增加。作为混凝土的主要原料,细骨料建设砂的需求与日俱增。据统计,中国的建设沙年需求接近2亿8000万吨,伴随着兰顿的建设量的增加,河沙资源、沿海城市和岛屿的阶段性不足仍在持续。河沙运输和利用,大大增加了工程的增加费用因此,如何在建设项目中投资海砂资源可以达到非常重要的社会和经济优势。与全国标准法相比,碱性环境适用新方法最后,分析了测试条件对氯化物离子检测值的影响的原因。与不同海砂的总有机碳量的分析相比,发现用新方法处理的精制海砂溶液的总有机碳含量高于国家标准法。新方法的预处理可以溶解许多有机物和氯化物离子,表明新方法破坏了海砂的稳定状态,氯化物离子完全沉淀。
氯离子腐蚀原理
现有建筑中氯化物离子在混凝土中的过量含量可能会引起严重的钢筋混凝土结构损伤和腐蚀强度,影响工程质量和实际生活,这主要是由于氯离子的性质,氯化物离子具有较大的活性,酸化我有。离子强性如小径,混凝土结构的混凝土结构,混凝土中氯化物离子的表面移动,氯化物离子吸附在钢表面的钝化皮膜上,酸化,混凝土中钢筋的快速ph值降低,钢表面移动容易机缘膜会引起凝固1的腐蚀,破坏钢表面密封涂层。因此,如果现有建筑物中氯离子的含量过于凝集,则氯化物离子变厚会导致局部破坏的钝化保护膜产生局部腐蚀的钢筋,从而发生腐蚀腐蚀和腐蚀坑的形成,一旦形成小截面的出现腐蚀状况。而且,高应力的强化引起了严重的危害:如果钢的表面钝化膜薄,游离氯离子会引起膜的净化腐蚀,然后,由于钢筋腐蚀,钢表面会使他生锈。
当前氯离子检测方法
海砂检测方法研究中最重要的问题是控制氯化物离子的含量,合理的海砂净化方法是解决这个问题的关键。日本在控制海砂盐分方面有着丰富的经验,现在在日本基本上有以下几种类型的海砂净化处理方法:自然净化、机械清洗、水桶过滤水净化,以及日本初期使用的状态腐蚀抑制剂多据介绍,当张魏提出用砂砂砂和水来洗涤时,将防锈剂和分散剂分为4种,国内海砂研究开始较晚,并结合水的保存理念,在构建了M海砂后,将沙子合规进行。首先研究存在于海砂砂中的各种有害物质,在海砂精炼产品线的宁波和其他地区,研究精炼过程,管理海砂清洁参数的方法。请不要调节最佳比例,然后在过滤过的水里把第二个海砂滤干净,再把第一个红潮换成干净的海砂。
在研究海砂淡水化的过程中,全世界的学者都对海砂含量的检测和评价方法进行了更详细的研究。中海综合总结了混凝土中氯离子含量检测方法,并分析了其优点和缺点。我们还分析了氯离子含量的快速定量方法,氯离子选择电极方法。从氯中选择电极测量的成本较低,并立即得到测试结果,同时操作简单,通过对国内现有标准的分析,从所有种类的氯含量中快速使用30种,如宋莲,并根据当前工业生产要求进行控制。建议了蠕变氯化物离子含量极限和主轴测试方法的有效性。首先,建议氯化物离子的合理划分和分类的价值标准一般分为混凝土。三个引脚类别:钢筋混凝土和预应力混凝土参照外国有关的标准,从所有类型的阈值适当的混凝土氯化物。
现有国际法检测的不足
当前我国选用的《建筑用砂》国际标准中的海砂氯离子检测方法存在很多不足,并不能完全检测出海砂中的氯离子,比如通过干湿法检验同一份海砂的氯离子含量,发现湿法比干法更多。现今我国的海砂中氯离子的检测方法主要有以下两个问题,第一个是我国当前的海砂氯离子含量检测方法,没有对海砂的特有性质进行设计和研究,适应性比较差,只是单单对河砂氯离子含量的检测方法的移植。第二个问题是我国当前的海砂氯离子检测方法没有完全检测出海砂中的氯离子含量,检测方法并不完善。
海砂氯离子含量检测方法
佛尔哈德法返滴定法
佛尔哈德法返滴定法是使用铁铵矾作为滴落氯化物离子的指标的实验滴定方法。佛尔哈德法返滴定法主要用于银离子滴定法的银离子溶液的滴定。滴定原理表明:银硫氰酸盐的沉淀与完全太薄的氰化物和铁离子生成的红色离子反应后到达滴定终点。可以使用回滴法确定诸如氯化物离子和碘化物之类的元素。在测试的溶液中,添加6种硝酸银标准液。在氯化银离子和碘化物离子反应后形成卤化银沉淀后,用铵疏水酸将剩余的银溶液滴定。然而,氯化银离子浓度、银离子和硫氰酸酯滴定的溶解度是用于确定氯化物离子含量的反向滴定法,因为在疏水反应中可能发生氰化物的沉淀。引入了更多的氨酸盐的滴定和更大的错误的完整组(即增加了盐的溶解度,增加了氯化银溶液的一部分,增加了氨酸盐滴定剂的消耗量)。这种方法的优点是干涉材料少,应用范围广。然而,由于海砂溶液是弱碱性环境,所以在将硝酸盐添加到溶液中后,应在酸雨中与欧洲标准一样测量海砂中的氯化物离子浓度。因此,该方法不适用于海砂中的氯化物离子含量的检测。
离子色谱法
在离子层析成像中,测试中的固形物装入溶解了氢氧化钾的样品,然后使用硝酸,从调整后的酸度溶液中取出样品。当pH在色度图列分离试验中为中性液体时,当样品为液体时,如图2-7所示,当pH是在色度图分离中放置在中性的液体样品时,可以直接调整pH。离子层析成像可以同时检测液体样品中的各种阴离子,其操作简单,快速,高精度。然而,由于在色谱法中的高投资,很难扩展到广泛的用途。此外,离子色度法被应用于溶液样品的检测,但是样品的预处理相对复杂。
氯离子选择电极法
氯化物离子选择电极是不包含通过将氯化银和银的疏水性的沉淀物以片状混合加压而制成的内部基准溶液的全固体电极,然后是电极.卡洛糖面板3个一次电池的氯离子选择性电极和溶液,以及氯化物离子浓度之间的电力的测量和氯化物离子浓度的关系:对标准溶液的氯左浓度之间的线性关系的斜率常数,并根据最终数据的线性回归公式计算出的油浓度和与之对应的原始电动势数据制作一系列使用氯的物质开始。在使用选择电极之前,需要使电极在氯化钠溶液中无气泡地活性化,然后将电极的反应时间减少到可电离电极并连续清洗的水上;在使用电极时,为了避免电极,其被异物涂漆,或是不可接触的染色、受伤,都会影响测试精度。测试结束后,应立即从水洗医院的电板上取下电极。应该避免电极的老化和失活。
如上所述,本研究所使用的全砂样品代表特定海域,样品均匀可靠。样品试验及分析后得到的数据可靠,具有一定代表性,符合测试条件。关于试验方法的选择,目前国内最普遍使用的铬酸钾指示药和氯化物离子选择电极法、铬酸钾硝酸银滴定法是降低实验室成本、能够满足任何条件下检测氯化物离子的氯和选择电极操作比前者容易,但是需要特定的测试设备,所以在现场迅速决定的一般应用本报告中,需要许多海砂样品的大量验证测试。为了节省测试时间,首先检测了氯化物离子选择电极方法,并分析了氯分离选择电极方法的测试误差。
六、结语
随着我们现代化进程的加快,沙建工程需求的增加,河沙资源的增加和失败,我们国家的丰富资源开始集中在我们国家的一些沿海城市,特别是在建筑工程中,有些海岛开始应用沙子,其中包括:由于地理位置的原因,远离内陆,河沙资源的不足,运输增加了建设成本,如图1-12所示,利用周围的海砂资源可以使用当地的材料氯化物离子量在海砂中浓度高,混凝土中氯浓度高达到的话,会腐蚀混凝土中的钢筋,所以如果想将海砂应用于絮凝剂,控制海砂中的氯化物离子的含量是重要的。为了准确控制海洋砂中氯的含量,使用海砂中氯的准确可靠的检测方法是最重要的。然而,海砂中氯分离的检测值与实际值之间,全国标准法的差异很大。我国的海砂有着不同于其他国家的特殊特点,需要有更多的针对于我国的海砂中氯离子含量检测的研究方法,对症下药,保证我国建筑安全和技术独立。
参考文献
[1] 漆贵海,王玉麟,李硕,王章力.海砂混凝土国内研究综述[J].混凝土,2013,5:57-61.
[2] 李真.江砂并非取之不尽[N] . 中国水利报,2003-03-18