孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床疗效研究

(整期优先)网络出版时间:2020-10-14
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床疗效研究

陈文超

鄂东医疗集团市妇幼保健院(新生儿科) 湖北 黄石 435000

摘要目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取本院2018年3月~2019年3月收治的68例哮喘患儿,根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患儿采取常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组显效与临床症状控制所需时间均为(4.1±1.0)d,均明显少于对照组(7.9±0.3)d、(5.7±0.4)d,且P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患儿治疗总有效率97.06%(33/34)明显高于对照组67.65%(23/34),且P<0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率为5.88%,对照组为2.94%,且P>0.05,差异无统计学意义。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快,症状控制所需时间短,疗效显著,值得临床推广。

【关键词】孟鲁司特钠 布地奈德 儿童哮喘 临床疗效

近年来,儿童哮喘这种慢性气道变态反应性疾病的发病率正呈上升趋势,因其具有反复发作的特点,使部分患儿对糖皮质激素及β2受体激动药产生抵抗作用或依赖性,致使治疗效果不够理想,严重影响了患儿的正常生长发育,甚至对患儿的生命造成威胁,给其家庭带来巨大的心理压力和经济负担。本项目旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2018年3月~2019年3月收治的哮喘患儿进行本项目,纳入标准:(1)符合《儿童哮喘防治常规(试行)中关于哮喘的诊断标准》;(2)年龄3~14岁;(3)无相关药物过敏史;(4)无严重的心肺及过敏性疾病,除患有哮喘外其他方面均正常。排除标准:(1)治疗前3个月内使用过白三烯受体拮抗药、糖皮质激素及β2激动药者;(2)治疗期间未按时按量正确服药及加用其他药物者。共选取患儿68例,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,各34例。其中对照组男20例,女14例,年龄3~13岁,平均年龄(8.2±0.3)岁,轻度哮喘26例,中度哮喘8例;观察组男22例,女12例,年龄3~14岁,平均年龄(8.6±0.4)岁,轻度哮喘27例,中度哮喘7例;两组患儿一般资料比较,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。本项目获得本院医学伦理委员会批准,并均与患儿家属或监护人签署了知情同意书。

1.2 方法

1.2.1 对照组

对该组患儿给予常规治疗,包括:止咳、平喘、化痰,抗感染、吸氧及维持酸碱、水、电解质平衡。止咳祛痰平喘治疗,主要是雾化吸入糖皮质激素布地奈德,每次均为200μg,另外每次加入万托林100μg,每日2~3次。在临床症状缓解或得到有效控制后,仅吸入布地奈德,以防复发。

1.2.2 观察组

该组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,连续三个月,孟鲁司特钠4~5mg/d,吸入布地奈德气雾济每日两次,100μg/次。

1.3 观察指标

两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。

其中临床疗效评价方法为:症状和体征完全消失,肺功能恢复正常为痊愈;主要症状与体征基本消失或明显缓解,肺功能得到改善为有效;症状和体征有所减轻,但减轻程度不高,肺功能有所改善为好转;症状和体征无减轻或加重,肺功能未得到改善为无效。总有效率=(痊愈例数+有效例数+好转例数)/总例数×100%。

1.4 统计学方法

采用SPSS24.0统计软件对数据进行统计学分析,计量资料用(5f865faccf5b4_html_fb2983db2e4a3d5f.gif ±S)描述,采用t检验,计数资料用%描述,用X2检验,P<0.05,为具有统计学意义。

2 结果

2.1 临床症状改善情况

表1 两组患儿显效时间、临床症状控制所需时间比较(5f865faccf5b4_html_fb2983db2e4a3d5f.gif ±S,d)

组别

例数

显效时间(d)

临床症状控制所需时间

对照组

34

7.9±0.3

5.7±0.4

观察组

34

4.1±1.0

4.1±1.0

t值

-

15.132

14.819

P值

-

<0.05

<0.05

由表1可知,观察组显效时间(4.1±1.0)d、临床症状控制所需时间(4.1±1.0)d均明显少于对照组(7.9±0.3)d、(5.7±0.4)d,且P<0.05,差异具有统计学意义。

2.2 临床疗效

两组患儿临床疗效比较情况,见表2。

表2 两组患儿临床疗效情况比较(%)

组别

例数

痊愈

有效

好转

无效

总有效率(%)

对照组

34

17

3

3

11

67.65

观察组

34

26

5

2

1

97.06

X2值

-

14.258

P值

-

<0.05

由表2可知,观察组患儿治疗总有效率97.06%(33/34)明显高于对照组67.65%(23/34),且P<0.05,差异具有统计学意义。

2.3 不良反应发生率

表3 两组患儿不良反应发生率比较(%)

组别

例数

不良反应例数

不良反应发生率

对照组

34

1

2.94

观察组

34

2

5.88

X2值

-

0.194

P值

-

>0.05

由表3可知,观察组不良反应发生率为5.88%,对照组为2.94%,且P>0.05,差异无统计学意义。原因是观察组和对照组分别有2例和1例患儿出现心慌现象,无其他明显不适。

3 讨论

儿童哮喘属于慢性炎症疾病,发病原因是气道炎症产生炎性物质,引起细胞炎性浸润,导致哮喘,严重影响患儿的身体健康。有研究表明,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘具有互补作用。本项目的实施也表明,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘,与常规的疗法相比,显效快,症状控制所需时间短,疗效也明显得到提高。研究表明,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快,症状控制所需时间短,疗效显著,值得临床推广。

参考文献:

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