探讨NLR、PLR和CRP在小儿肺炎中的临床意义

(整期优先)网络出版时间:2020-10-16
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探讨 NLR、 PLR和 CRP在小儿肺炎中的临床意义

陈燕 1,韩敏 2,李爱丽 2,王卫卓 2,祝颖 2

1. 山东省鄄城县人民医院 山东 菏泽 274100 ; 2山东省菏泽医学专科学校附属医院 山东 菏泽 274000

摘要】目的:探讨血清C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞的比值(Neutrophils and lymphocytes ratio,NLR)以及血小板与淋巴细胞的比值(Platelets and lymphocytes ratio, PLR),对小儿肺炎诊断及严重程度及疗效观察的意义。方法:110例小儿肺炎患儿作为实验组,54名健康小儿作为对照组,观察三组NLR、PLR、CRP水平变化,分析与小儿肺炎的关系。结果:肺炎组的患儿与健康组的小儿比较,三者水平的差异明显,具有统计学意义(P<0.05);重症肺炎组与轻症肺炎组比较,三者水平的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:NLR、PLR和CPR可作为小儿肺炎的辅助诊断、病情严重程度的评估及疗效的判断。

关键词】NLR;PLR;CRP;小儿肺炎。

肺炎是由不同病原体感染或其他因素(如吸入羊水及油类或过敏反应)所引起的肺部炎症,其主要的临床表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难及肺部固定的湿啰音[1]。小儿肺炎是儿童的常见病,也是导致儿童高死亡率的三大因素之一,严重威胁小儿的健康。小儿肺炎发病机制复杂,重要原因是患儿没有达到肺部成熟的发育状态,患儿狭窄的气管、支气管管腔以及肺部的弹力组织与纤毛的运动能力差,并且肺组织血运丰富,含气量不高导致通、换气功能障碍。通气和换气功能障碍会引发机体缺氧和二氧化碳潴留,导致机体酸碱平衡的紊乱,病情未及时控制进一步发展会导致呼吸衰竭;缺氧会引发肺小动脉反射性收缩,从而引起肺动脉压力增高,而病原体及释放的毒素可引发中毒性心肌炎,两种因素的联合作用的会导致心力衰竭[23]。如治疗不及时或效果欠佳,会引发机体各个脏器的衰竭,甚至会导致患者的死亡,对患儿的生命健康构成已经严重威胁。

对引发肺炎的相关因素的进行总结和分析,进一步了解肺炎的发病机制及发病特点,进而对其有效地防治,是降低肺炎患儿病死率的关键[4、5]。肺炎是终末气道、肺泡和肺间质的炎症,会引发机体的一系列的炎症反应,而白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)是炎症反应重要参与者。CRP是炎症反应的标志性蛋白,是日常临床中常用一个指标,在各医疗机构方面易检测,通过CRP水平检测有助于了解患儿机体内炎症反应6。中性粒细胞与淋巴细胞的比值(Neutrophils and lymphocytes ratio, NLR)和血小板与淋巴细胞的比值(Platelets and lymphocytes ratio, PLR)是列为是新型系统性炎症评价指标,已在多种肿瘤和炎症性疾病中被证实具有诊断和预后评估价值,但对小儿肺炎间的关系尚不清楚。本研究回顾性分析2019-2020年山东省菏泽医学专科学校附属医院住院的小儿肺炎患儿,分析NLR、PLR和CRP在小儿肺炎中的临床意义进行探讨。

1.资料与方法

1.1一般资料 选择山东省菏泽医学专科学校附属医院体检健康小儿54例作为健康对照组;将2019年10月至 2020年5月山东省菏泽医学专科学校附属医院儿科病区收治的110例明确诊断的感染性肺炎患儿作为研究对象。本研究通过了山东省菏泽医学专科学校附属医院伦理委员会的批准,患儿监护人知情同意。

1.2 选取的标准

健康对照组:选择来山东省菏泽医学专科学校附属医院体检的健康小儿,随机抽取54例作为对照组。

肺炎患儿组:肺炎的诊断标准参照《诸福棠实用儿科学》第八版[7],并经X线胸片和(或)病原学检查得以明确诊断。重症肺炎除呼吸系统表现外,可出现循环、及消化等系统而出现相应的临床症状,并影像学检查回报大片状阴影[8]

1.3 排除标准

患儿缺少完整的病例资料,对治疗依从性不高的,有凝血功能障碍、肝肾功能严重不全、非感染性肺炎、有传染性疾病以及有先天疾患的患儿。

1.4方法

收集110例患儿的临床资料、实验室检查结果,包括性别、年龄、住院时间、胸片、血常规等,54例健康对照组小儿的血常规及 CRP。分别在入院治疗的第2天采集其静脉血2ml,置于抗凝管中,在较短时间内检测血常规及CRP。计算出NLR、PLR值,观察分析三者指标在小儿肺炎患儿中的临床检测意义。

1.5 统计学方法 采用 SPSS18.0 统计学软件处理分析。实验数据以均数±标准差(x±s)表示,组间及组内比较 t 检验;计数资料采用χ2检验。以P<0.05 表示差异具有统计学意义。

2.结果

2.1一般结果

在本研究一共纳入了110例肺炎患儿,其中重症肺炎患儿54例,轻症肺炎患儿56例。重症肺炎组:男30例、女24例;年龄7月~6岁,平均(3.65±1.12)岁,病程 7~20d ,平均(6.2±4.1)d;轻症肺炎组56例:男32例、女24例,年龄4月~10岁,平均(2.86±1.24 )岁,病程 4~10d,平均(5.2±3.1)d ;所有纳入的研究对象在年龄、性别、临床表现及病程等一般临床资料方面的比较,各组差异无统计学意义,P>0.05,因此具有可比性。

2.2 健康对照组和肺炎组炎症指标的比较

NLR: 对照组小儿NLR平均值1.36±0.621,肺炎组患儿NLR平均值2.85±2.873,两组比较显示肺炎组患儿 NLR水平显著高于对照组,具有明显差异,具有统计数意义(P<0.05)。

PLR: 对照组小儿PLR平均值102.51±30.645,肺炎组患儿NLR平均值133.41±84.302,两组比较肺炎组患儿 PLR水平显著高于对照组,具有明显差异,有统计数意义(P<0.05)。

CRP: 对照组小儿CRP平均值3.5±0.4,肺炎组患儿NLR平均值21.87±2.1,两组比较肺炎组患儿 CRP 水平显著高于对照组,具有明显差异,有统计数意义(P<0.05)(见表1)

表1 小儿肺炎组与对照组小儿血常规及CRP的水平

组别

例数

WBC

(×109/L)

N

(×109/L)

L

(×109/L)

PLT

NLR

PLR

CRP

肺炎组

110

13.25±4.280

6.33±3.923

3.22±3.071

420±109.07

2.85±2.873

134.41±84.312

22.87±2.1

对照组

54

6.54±1.614

3.78±1.415

3.11±0.987

276±56.919

1.36±0.633

103.51±30.547

3.5±0.4

P值


0.008

0.017

0.035

0.027

0.029

0.001

0.024


2.3轻症肺炎组和重症肺炎组炎症指标的比较

NLR:轻症肺炎组患儿NLR平均值2.33±3.105,重症肺炎组患儿NLR平均值3.57±2.559。两组比较重症肺炎组患儿 NLR水平显著高于轻症肺炎组,具有明显差异,有统计数意义(P<0.05)。

PLR:轻症肺炎组患儿PLR平均值111.34±85.507,重症肺炎组患儿PLR平均值145.67±79.548。两组比较重症肺炎组患儿PLR水平显著高于轻症肺炎组,具有明显差异,有统计数意义(P<0.05)。

CRP:轻症肺炎组患儿CRP平均值14.9±1.4,重症肺炎组患儿CRP平均值30.81±2.4。两组比较重症肺炎组患儿 CRP 水平显著高于轻症肺炎组患儿,具有明显差异,有统计数意义(P<0.05)。(见表2)

表2 小儿重症肺炎组与轻症肺炎组血常规及CRP的水平

组别

例数

WBC

(×109/L)

N

(×109/L)

L

(×109/L)

PLT

NLR

PLR

CRP

重症肺炎组

54

18.66±4.96

7.45±3.785

2.59±1.084

523±79.547

3.57±2.549

150.67±79.548

30.81±2.4

轻症肺炎组

56

15.66±4.95

5.47±3.98

3.80±3.372

322±84.508

2.33±3.105

121.34±85.507

14.9±1.4

P值


0.029

0.012

0.000

0.008

0.029

0.000

0.000


3.讨论

小儿肺炎发病原因主要由混合感染所引起,是婴幼儿时期的常见病。当患儿引发肺炎时,就会导致气管、支气管的管腔面膜肿胀, 使得支气管因分泌物的增多而发生阻塞,进而加重管腔的狭窄程度,肺通气量下降,肺间质水肿, 肺部有效血流量呈现下降趋势并对肺换气功能造成不利[9]。肺炎是5岁以下儿童死亡主要原因。据统计,在全球范围内,大约每15秒钟就会因肺炎而夺去一个孩子的生命,可以说肺炎是侵害低龄儿童健康的“头号杀手”[10]。因此,减低患儿的肺炎病死率是我国儿科医护人员的主要任务之一。而有效预防、早期诊断和辨别疾病严重程度、正确治疗以及及时抢救是降低病死率的关键。因此,寻求一种快捷、方便、准确的诊断指标以及诊断方法,并能使用与各层医疗机构价格经济的新指标是至关重要的,而血常规及CRP方便已检测。

近年来,由血常规参数衍生出的炎症指标NLR、PLR等,已逐渐在各种炎症性疾病中加以研究证实并用于指导临床。NLR是目前公认的能快速反映患者免疫炎症状态的指标,常作为危重患者全身炎症反应和多种疾病的预后指标,近年来受到广泛关注[11]。大量研究表明,NLR与肿瘤的预后、冠心病、糖尿病病情密切相关[12-14]

一直以来,人们对血小板的作用仅仅局限在止血、凝血和血栓形成方面。但近年来,越来越多的研究表明已经表明血小板可以作为一种“炎症细胞”。血小板是来自骨髓巨核细胞的无核碎片,通常被认为是凝血和血栓的重要介质,在调节免疫和炎症方面发挥重要作用[15-17]。当集体出现时,机体内的多种细胞受到刺激,于是释放(platelet activating factor,PAF),增加了血小板数量。PLR反映血小板和淋巴细胞计数的相对变化,是反映机体全身炎症反应的评价指标之一,且已被证实与多种肿瘤的预后具有明显的相关性[16]

本研究结果证实小儿肺炎NLR、PLR结果显著上调,并且重症患儿组高于轻症肺炎组及健康对照组。

CRP 是一种急性时相反应蛋白,临床广泛应用在炎症性与感染性疾病早期诊断[18],其作用机理主要激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用,从而清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞[20]。疾病后4-6h开始升高,6-12小时就可检测到血液中升高的CRP,24-48h达到高峰,升高幅度与感染的程度呈正相关,持续时间与病程相当。本次的研究结果与统计分析的CRP水平结果相吻合。结果发现肺炎组患儿的CRP水平高于健康组的小儿,而重症肺炎组患儿的CRP水平高于轻症肺炎组,且随着患儿病情的逐渐恢复,CRP值迅速下降,因此表明CRP水平可以作为小儿肺炎严重程度及临床治疗疗效的监测指标之一。

4.结论

综上分析,NLR、PLR及CRP检测对小儿肺炎的辅助诊断、严重程度的评估及疗效观察均有较好的临床意义,值得临床推广使用。

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作者:祝颖 山东省菏泽市珠江路777号 274000 13954045851 527320321@qq.com

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