沙格列汀联合胰岛素治疗在2型糖尿病中的应用效果观察

(整期优先)网络出版时间:2020-11-05
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沙格列汀联合胰岛素治疗在 2型糖尿病中的应用效果观察

程彬

湖北省咸宁市通山县人民医院 湖北省咸宁市 437600

【摘要】目的 探究2型糖尿病(T2DM)应用沙格列汀、胰岛素联合治疗的效果。方法 将2019.01~2019.12本院收治的119例T2DM患者纳入研究,按随机排列法分为A组59例,予胰岛素治疗;B组60例,加用沙格列汀治疗,观察患者血糖控制情况。结果 治疗后,两组糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)水平均有所下降,但B组下降幅度大于A组,差异显著(P<0.05)。结论 对T2DM患者采取沙格列汀、胰岛素联合治疗方案能够有效控制血糖,有利于预后。

【关键词】2型糖尿病;沙格列汀;胰岛素;糖化血红蛋白

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是临床常见的一种慢性代谢性疾病,早期症状不典型,部分患者出现“三多一少”症状,若患者血糖未得到有效控制,在疾病的长期发展过程中会引起血管、神经等组织病变,不利于预后[1]。药物控制是治疗T2DM的重要手段之一,其中以胰岛素、沙格列汀较为常见,但临床研究发现,仍存在部分患者不愿接受胰岛素注射治疗,而单纯口服药物治疗效果不佳。因此,寻找一种更为有效可靠的治疗方案尤为重要。鉴于此,本文对2019.01~2019.12接收的119例T2DM患者进行研究,将单纯胰岛素与加用沙格列汀治疗作对比,观察血糖控制情况,以明确联合治疗在T2DM中应用价值。

1 资料与方法

1.1一般资料

对2019.01~2019.12本院收治的119例T2DM患者进行研究。按随机排列法分为A组59例:男32例,女27例;年龄45~78岁,平均(63.56±4.83)岁;病程6个月~6年,平均(2.83±0.56)年。B组60例:男35例,女25例;年龄46~78岁,平均(63.71±4.87)岁;病程7个月~6年,平均(2.87±0.61)年。两组基础资料无显著差异(P>0.05),具有比较价值。

1.2 方法

所有患者入院后均予饮食、运动指导、健康教育及监测血糖。

A组:胰岛素(厂家:Novo Nordisk (China) Pharmaceuticals Co., Ltd.;进口注册证号:H20091126;规格:3mL:300U)40~60I/d皮下注射,并根据患者的血糖水平调整用药剂量。连续用药12周。

B组:在上述治疗的基础上加用沙格列汀片(厂家:Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Ltd;进口注册证号:H20160088;规格:5mg)5mg/次口服治疗,1次/d。连续用药12周。

1.3 观察指标

血糖控制情况:于治疗前后采集患者空腹静脉血5mL,使用美国贝克曼AU-5824型全自动生化分析仪进行糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)水平的检测[2]

1.4 统计学处理

采用SPSS21.0统计软件,计量资料采用“t”检验,以“5fa3666c3606f_html_293647c1620f0579.gif ±s”表示。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

治疗后,两组HbAlc、FBG、2hPG水平均有所下降,但B组下降幅度较大(P<0.05),见表1。

1血糖控制情况5fa3666c3606f_html_293647c1620f0579.gif±s

组别

例数

时间

HbAlc(%)

FPG(mmol/L)

2hPG(mmol/L)

A组

59

治疗前

8.53±2.01

9.42±2.51

12.58±3.41

治疗后

7.29±1.33*

7.19±1.64*

10.19±2.53*

B组

60

治疗前

8.74±2.03

9.38±2.48

12.79±3.43

治疗后

6.42±0.86*

5.89±1.03*

9.07±1.12*

t组间治疗后


-

4.244

5.187

3.131

P组间治疗后


-

0.001

0.001

0.002

注:与同组治疗前对比,*P<0.05。

3 讨论

近年来由于人们饮食结构发生改变,T2DM的发病率有所上升,同时具有较高的致残率,严重危害人们的身心健康。目前T2DM尚无根治方案,临床主要结合饮食疗法、运动疗法、健康教育、血糖监测及药物干预来稳定血糖。胰岛素是治疗T2DM的主要药物,可有效降低患者血糖水平,稳定病情;但由于多数患者存在一定的胰岛素抵抗,导致胰岛素用量不断增加、血糖无法有效控制的局面出现;且单独使用胰岛素会增加患者发生体重增加、低血糖等不良反应的风险,整体疗效欠佳。

沙格列汀是一种二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂,可选择性抑制DPP-4活性,降低胰高血糖素样肽(GLP-1)、胰岛素释放多肽(GIP)两种肠促胰岛素激素的失活速率,延长其持续作用时间,在增加血药浓度的同时还能抑制肝脏产生葡萄糖,从而达到降低血糖的目的,可同时降低FBG和2hPG[3]。本研究结果显示沙格列汀、胰岛素联合治疗组治疗后HbAlc、FBG、2hPG水平均显著降低,且低于单纯胰岛素治疗组,差异显著,说明联合治疗能够强化治疗效果,控制血糖有效。分析原因可能在于这两种药物的作用机制不同,联合用药时可产生协同效应,从而控制血糖效果更为显著。王宏涛[4]等研究结果显示治疗后两组FBG、2hPG水平均有所下降,但联合治疗组下降幅度大于单纯胰岛素治疗组,差异显著,与本研究结果一致,进一步证实联合治疗能够提高临床疗效,控制血糖安全有效。

综上所述,沙格列汀、胰岛素共同治疗T2DM能够有效控制血糖,稳定病情,对于改善预后具有积极作用。

参考文献

[1]李会柏,魏亚超,王振贤,等.格列美脲与沙格列汀对2型糖尿病患者氧化应激和胰岛素抵抗的影响[J].河北医药,2020,42(14):2100-2103,2108.

[2]王博,刘珺,张玄娥,等.阿卡波糖、沙格列汀联合甘精胰岛素对初发2型糖尿病患者血糖波动的影响[J].同济大学学报(医学版),2020,41(1):57-62.

[3]徐建宾,菅小红,申晶,等.沙格列汀片联合胰岛素强化治疗2型糖尿病血糖不达标患者的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2019,35(19):2239-2242.

[4]王宏涛,陈培红,丁花花.沙格列汀联合胰岛素泵短期强化降血糖治疗对2型糖尿病患者β细胞分泌功能及胰岛素抵抗的影响[J].药物评价研究,2019,42(11):2226-2229.