首页
期刊导航
期刊检索
论文检索
新闻中心
期刊
期刊
论文
首页
>
《中华医学遗传学杂志》
>
2020年12期
>
7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
(整期优先)网络出版时间:2020-12-20
作者:
王晓
王文静
滕宏琴
医药卫生
>
分享
打印
同系列资源
资料简介
无
/
1
无
同系列内容
《中华医学遗传学杂志》2020年12期 - 父源性平衡易位致10号染色体部分单体和18号染色体部分三体一例
2020-12-20
62
《中华医学遗传学杂志》2020年12期 - 产前诊断染色体3p部分单体和9q部分三体一例
2020-12-20
49
《中华医学遗传学杂志》2020年12期 - 合并结核感染的儿童慢性肉芽肿一例
2020-12-20
37
《中华医学遗传学杂志》2020年12期 - 产前诊断胎儿颈项透明层增厚伴新发t(11;12)(q14;q24)一例
2020-12-20
43
《中华医学遗传学杂志》2020年12期 - TUBB基因变异致先天性对称性环形皮肤皱褶Kunze型合并复杂脑畸形一例
2020-12-20
29
查看全部
来源期刊
中华医学遗传学杂志
2020年12期
相关推荐
9号染色体短臂缺失伴发育异常一例
新生儿7号染色体长臂部分缺失一例
新生儿染色体1p36缺失综合征一例
一例18号染色体短臂缺失合并重复胎儿的产前诊断分析
同源2号染色体等臂核型一例
同分类资源
更多
[医药卫生]
人β-防御素-3通过调控肠上皮细胞自噬对新生大鼠坏死性小肠结肠炎发挥保护作用的实验研究
[医药卫生]
肾上腺腺瘤切除术进阶式考核在泌尿外科住院医师规范化培训中的作用
[医药卫生]
咽后间隙异物取出一例并手术路径分析
[医药卫生]
Systemic lupus erythematosus induced by adjuvants after metal-on-polyethylene total hip arthroplasty
[医药卫生]
基因检测技术在肾移植中的应用
相关关键词
7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
/
1
重新阅读
+在线打印
返回顶部