大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院) 黑龙江 大庆 163453
[摘要] 目的:探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法:选取2018年10月~2020年10月为研究时间段,在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象,数字抽签进行分组,分为对照组(n=40),实验组(n=40),分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗,分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率(发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒)。结果:在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后,患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率,明显低于对照组,(P<0.05);治疗有效率,明显高于对照组,(P<0.05)。结论:将布地奈德雾化联合孟鲁司特钠运用与小儿反复咳嗽,喘息治疗当中,能够有效的降低患者反复咳嗽,喘息时间,以及减少不良反应发生率,有较高的治疗价值。
[关键词]小儿反复咳嗽,喘息;布地奈德雾化联合孟鲁司特钠;效果及安全性
由于小儿患者自身免疫系统不完善,因此是咳嗽,喘息疾病的高危人群[1]。目前对于咳嗽,喘息最佳的治疗方法为抗 炎静脉注射治疗,但患儿自身耐受力较差,因此不良反应较多[2]。布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗能够有效缓解患者的咳嗽、喘息症状,同时还有较高的安全性,详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
纳入标准:(1)患者均存在反复咳嗽,喘息等症状;(2)护理人员详细讲解治疗方案后,患者及家属自愿参与研究。
排除标准:综合其他严重疾病。
选取2018年10月~2020年10月为研究时间段,在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象,数字抽签进行分组,分为对照组(n=40),实验组(n=40)。
对照组,男,女患者,各20例,20例,年龄最大者7岁、最小者2岁,中位年龄(4.50±0.32)岁;实验组,男,女患者,各18例,22例,年龄最大者8岁、最小者2岁,中位年龄(5.00±0.30)岁。基本资料对比结果无差异性,P>0.05。
1.2研究方法
对照组实施布地奈德鼻喷雾剂(规格:64ug*120喷;批准文号:国药准字J20190031;生产厂家:台湾:健乔信元医药生技股份有限公)雾化吸入治疗:0.2mg~0.5mg/d,2次/d。
实验组实施布地奈德鼻喷雾剂雾化联合孟鲁司特钠片(规格:10mg*6片 薄膜衣片;批准文号:国药准字H20083372;生产厂家:山东鲁南贝特制药有限公司)治疗:布地奈德鼻喷雾剂,0.2mg~0.5mg/d,2次/d;孟鲁司特钠片,4mg/d,1次/d。
两组患者均连续治疗30天[3]。
1.3观察指标
记录两组患者反复咳嗽,喘息症状消失时间;(2)记录两组患者不良反应发生率(发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒);(3)治疗有效率(显效:患者咳嗽、喘息症状完全消失,实验室指标正常;有效:患者咳嗽、喘息症状基本消失,实验室指标趋于正常;无效:患者咳嗽、喘息症状无改善或加重。)
结果
2.1两组反复咳嗽,喘息症状消失时间、不良反应发生率对比 依据表1当中的数据我们可以得知,对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后,患者临床症状消失时间与对照组相比有明显降低,同时不良反应发生率也有明显降低,差异明显,(P<0.05),见表1。
表1 两组症状消失时间、不良反应发生率对比
组别 | 例数 | 症状消失时间(d) | 不良反应发生率(%) |
对照组 | 40 | 5.63±3.36 | 5(12.50) |
实验组 | 40 | 2.50±0.69 | 0(0.00) |
T值 | -- | 5.7712 | 5.3333 |
P值 | -- | 0.0000 | 0.0209 |
2.2治疗有效率 依据表2当中的数据我们可以得知,实验组患者治疗有效率与对照组相比有明显提高,具有统计学意义,差异明显(P<0.05),见表2。
表2 两组治疗有效率对比(n,%)
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
对照组 | 40 | 20(50.00) | 15(37.50) | 5(12.50) | 87.50 |
实验组 | 40 | 32(80.00) | 8(20.00) | 0(0.00) | 100.00 |
| -- | -- | -- | -- | 5.3333 |
P | -- | -- | -- | -- | 0.0209 |
讨论
布地奈德能够有效改善患者气道炎症症状,以及对患者的气道平滑肌有舒缓作用,孟鲁司特钠能够改善患者气管痉挛症状,将两组药物进行联合治疗,能够有效缓解患儿临床症状,促进患儿快速康复[4]。
依据表1、表2当中的数据我们可以得知,在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后,患者咳嗽,喘息消失时间(2.50±0.69)d,明显低于对照组(5.63±3.36)d,(P<0.05);不良反应发生率12.50%,明显低于对照组0.00%,(P<0.05);治疗有效率100.00%,明显高于对照组87.50%,(P<0.05),得到了较好的治疗效果,同时还缓解了患者反复咳嗽、喘息等症状,以及缩短了患者的临床症状消失时间,提高了患者的生活水平。
综上所述,对小儿反复咳嗽、喘息患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗,有较高的治疗安全性,因此可以在临床治疗中得到推广使用。
参考文献
[1]钟伟恩,陈晓婷,何丽影等.孟鲁司特钠联合布地奈德雾化对慢性咳嗽患儿血清炎性因子水平的影响[J].齐齐哈尔医学院学报,2020,41(15):1861-1862.
[2]杨秀平,党桔洁,张忠君.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能、外周血嗜酸性粒细胞的影响[J].中国社区医师,2019,35(32):71+74.
[3]刘清妹. 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效及作用机制分析[J]. 当代医学, 2019, 25(08):102-104.
[4]肖力. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性分析[J]. 中国现代药物应用, 2019, 013(023):147-148.