摘要目的探讨银杏叶提取物（Ginkgo biloba extract, EGb761）对大鼠肝缺血/再灌注（ischemia/reperfusion, I/R）损伤的保护作用及可能机制。方法雄性SD大鼠24只，按照随机数字表法分为4组（每组6只）：假手术组（Sham组）、缺血/再灌注组（I/R组）、银杏叶提取物EGb761组（EGb组）和银杏叶提取物EGb761+丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase, MAPK）激动剂p79350组（EGb+p组）。Sham组大鼠仅游离肝门处血管；I/R组大鼠采用夹闭肝左叶、中叶脉管共干30 min制备70%肝I/R损伤模型；EGb组大鼠建模前30 min静脉注射EGb761 50 mg/kg；EGb+p组大鼠建模前5 d连续静脉注射20% p79350溶液0.1 ml/d，其余操作同EGb761组。再灌注6 h时，取血后处死大鼠，ELISA法检测肝功能指标ALT、AST和谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptadase, GGT），TUNEL法观察细胞凋亡情况，留取肝组织采用Western blot法检测p38 MAPK表达水平。结果与Sham组比较，I/R组、EGb组和EGb+p组大鼠血清ALT、AST和GGT浓度明显升高（P<0.05），细胞凋亡率增加（P<0.05），p38 MAPK表达增加（P<0.05）。与I/R组比较，EGb组大鼠血清ALT、AST和GGT浓度明显降低（P<0.05），细胞凋亡率降低（P<0.05），p38 MAPK表达降低（P<0.05）；EGb+p组各指标与I/R组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论EGb761对肝I/R损伤具有保护作用，其机制可能与抑制肝p38 MAPK表达有关。
